✖


Jump to content

Тикагрелор

Тикагрелор
Клинические данные
Торговые названия Брилинта, Брилик и другие
Другие имена АЗД-6140
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а611050
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Через рот
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 36%
Связывание с белками >99,7%
Метаболизм Печень ( CYP3A4 )
Период полувыведения 7 часов (тикагрелор), 8,5 часов ( активный метаболит AR-C124910XX)
Экскреция Желчный проток
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.114.746 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 23 Ч 28 Ж 2 Н 6 О 4 С
Молярная масса 522.57  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Тикагрелор под торговой маркой Брилинта , продаваемый , среди прочего, , представляет собой лекарство, используемое для профилактики инсульта , сердечного приступа и других событий у людей с острым коронарным синдромом , что означает проблемы с кровоснабжением в коронарных артериях . Он действует как ингибитор агрегации тромбоцитов, рецептору P2Y12 противодействуя . [7] Препарат производит компания AstraZeneca .

Таблетка Шайн 90 мг

Наиболее распространенные побочные эффекты включают одышку (затруднение дыхания), кровотечение и повышение уровня мочевой кислоты в крови. [6]

Он был одобрен для медицинского использования в Европейском Союзе в декабре 2010 года. [6] [8] [9] и в США в июле 2011 г. [5] [10] [11] В 2020 году это было 247-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1   миллиона рецептов. [12] [13]

Медицинское использование

[ редактировать ]

В США тикагрелор показан для снижения риска инсульта у людей с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой высокого риска. [5]

В ЕС тикагрелор, принимаемый одновременно с ацетилсалициловой кислотой (аспирином), показан для профилактики атеротромботических событий у взрослых с острыми коронарными синдромами в анамнезе или инфарктом миокарда и высоким риском развития атеротромботических событий; и для профилактики атеротромботических событий у взрослых с инфарктом миокарда в анамнезе и высоким риском развития атеротромботических событий. [6]

Противопоказания

[ редактировать ]

Противопоказаниями к применению тикагрелора являются активное кровотечение, повышенный риск брадикардии, сопутствующая терапия тикагрелором и сильными ингибиторами цитохрома P-450 3A (CYP3A4), а также умеренная или тяжелая печеночная недостаточность из-за риска повышенного воздействия тикагрелора. [14] [15]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Распространенными побочными эффектами являются повышенный риск кровотечения (которое может быть тяжелым). [16] и одышка (одышка). [17] Одышка обычно носит преходящий характер и имеет степень тяжести от легкой до умеренной, с более высоким риском в сроки < 1 месяца, 1–6 месяцев и >6 месяцев наблюдения по сравнению с клопидогрелом. [17] [18] [19] [20] Прекращение терапии происходит редко, хотя некоторые люди не продолжают лечение или меняют терапию. [17] [18] [19] Людей, у которых развивается терпимая одышка как побочный эффект тикагрелора, следует убедить продолжать терапию, поскольку она не влияет на пользу препарата для сердечно-сосудистой системы и риск кровотечений при остром коронарном синдроме (ОКС). [17] Кроме того, анализы двух небольших подгрупп не выявили связи между тикагрелором и неблагоприятными изменениями в функции сердца и легких, которые могут вызывать одышку у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС) и у людей с ОКС без сердечной недостаточности или значительного заболевания легких. [18] [21]

Желудочковые паузы длительностью ≥3 секунд могут возникать у людей с ОКС в первую неделю лечения, но, скорее всего, будут бессимптомными и преходящими, не вызывая увеличения клинических брадикардических нежелательных явлений. [22] Рекомендуется соблюдать осторожность при применении тикагрелора у людей с прогрессирующим заболеванием синоатриального узла . [23] Аллергические кожные реакции, такие как сыпь и зуд, наблюдались менее чем у 1% людей, принимавших тикагрелор. [24]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Ингибиторы печеночного фермента CYP3A4, такие как кетоконазол и, возможно, сок грейпфрута , повышают в плазме крови уровень тикагрелора и, следовательно, могут привести к кровотечению и другим побочным эффектам. Тикагрелор является слабым ингибитором CYP3A4 и может повышать концентрацию субстратов CYP3A4 в плазме. [25] Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что использование тикагрелора со статинами может увеличить риск побочных эффектов, таких как миопатия и рабдомиолиз. Однако эти доказательства слабы, и необходимы дополнительные исследования. [25] [26] Хотя кажется, что риск для большинства людей невелик, следует соблюдать осторожность при комбинировании препаратов. [25] [26] Это особенно важно для пожилых пациентов, и некоторые данные свидетельствуют о том, что с особой осторожностью следует проявлять осторожность и у пациентов с почечной недостаточностью. [26] [25] Индукторы CYP3A4, например рифампицин и, возможно, зверобой , могут снизить эффективность тикагрелора. Нет никаких доказательств взаимодействия через CYP2C9 .

Препарат также ингибирует P-гликопротеин (P-gp), что приводит к повышению уровня дигоксина , циклоспорина и других субстратов P-gp в плазме. Уровни тикагрелора и AR-C124910XX (активный метаболит тикагрелора, образующийся в результате O-деэтилирования) [27] ) не подвергаются существенному влиянию ингибиторов P-gp. [24]

Обычно рекомендуется использовать низкие дозы аспирина (75–100 мг в день) с тикагрелором, когда показана двойная антиагрегантная терапия (ДАТТ). Было замечено, что применение 325 мг аспирина в день в рамках ДАТТ увеличивает риск кровотечений, не снижая при этом частоту серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE), таких как сердечно-сосудистая смерть, сердечный приступ, инсульт или незапланированная реваскуляризация (восстановление крови). поток). [28]

Фармакология

[ редактировать ]

Механизм действия

[ редактировать ]

Подобно тиенопиридинам прасугрелю , клопидогрелю и тиклопидину блокирует аденозиндифосфатные (АДФ) рецепторы подтипа P2Y12 , тикагрелор . В отличие от других антитромбоцитарных препаратов, тикагрелор имеет сайт связывания, отличный от АДФ, что делает его аллостерическим антагонистом, а блокировка обратима. [29] Более того, препарат не требует активации печени , что может быть лучше для людей с генетическими вариантами фермента CYP2C19 (хотя неясно, оказывают ли такие варианты значительное влияние на клопидогрел). [30] [31] [32] Было обнаружено, что тикагрелор приводит к более низкому риску инсульта через 90 дней, чем клопидогрел, который требует метаболической конверсии, среди ханьских носителей потери функции CYP2C19 с легким ишемическим инсультом или ТИА. [33]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Тикагрелор быстро всасывается из кишечника, биодоступность составляет 36%, а максимальная концентрация достигается примерно через 1,5 часа. Основной метаболит, AR-C124910XX, быстро образуется посредством CYP3A4 путем дегидроксиэтилирования в положении 5 циклопентанового кольца. [27]

Концентрации тикагрелора в плазме незначительно повышаются (12–23%) у пожилых людей, женщин, лиц азиатской национальности и лиц с легким нарушением функции печени. Они снижены у людей, считающих себя «черными», и у людей с тяжелой почечной недостаточностью. Эти различия не считаются клинически значимыми. У японцев концентрации на 40% выше, чем у европеоидов , или на 20% после коррекции массы тела. Препарат не тестировался у людей с тяжелыми нарушениями функции печени. [24] [34]

В соответствии со своим обратимым механизмом действия, тикагрелор, как известно, действует быстрее и короче, чем клопидогрель. [35] Это означает, что его нужно принимать дважды, а не один раз в день, что является недостатком с точки зрения соблюдения режима лечения , но его эффекты более быстро обратимы, что может быть полезно перед операцией или в случае возникновения побочных эффектов. [24] [36]

Химия

[ редактировать ]

Тикагрелор является аналогом нуклеозида : циклопентановое кольцо похоже на сахарную рибозу , а богатая азотом система ароматических колец напоминает нуклеиновое основание пурина , что придает молекуле общее сходство с аденозином . Вещество имеет низкую растворимость и низкую проницаемость в соответствии с Системой биофармацевтической классификации . [8]

Тикагрелор как нуклеозида аналог
Нуклеозид аденозин для сравнения.

Исследовать

[ редактировать ]
[ редактировать ]

С клопидогрелом

[ редактировать ]

Исследование PLATO пришло к выводу о превосходстве тикагрелора по сравнению с клопидогрелом в снижении смертности от сосудистых причин, инфаркта миокарда и инсульта у людей с острым коронарным синдромом. [14] Апостериорный . анализ подгрупп исследования PLATO показал снижение общей смертности при приеме тикагрелора по сравнению с клопидогрелом у людей с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST [37] Однако этот результат следует рассматривать только как исследовательский, поскольку он не был основной конечной точкой исследования PLATO. [14] Тикагрелор в качестве монотерапии, двойной антиагрегантной терапии (ДАТТ) и по сравнению с клопидогрелом связан со снижением смертности от всех причин. По сравнению с клопидогрелом имеются данные о повышенном риске кровотечений. [38]

Суд над ПЛАТОМ [39] обнаружили, что использование тикагрелора в сочетании с низкими дозами аспирина (при его переносимости) имело более высокие показатели смертности от всех причин, чем тот же план лечения с клопидогрелом (4,5% против 5,9%) при лечении людей с острым коронарным синдромом. Люди, получавшие тикагрелор, реже умирали от сосудистых причин, сердечного приступа или инсульта, независимо от того, был ли план лечения инвазивным.

Существуют некоторые предположения относительно безопасности и эффективности тикагрелора в азиатской популяции, несмотря на значительные тромботические преимущества. [37] Метаанализ обсервационных исследований в нескольких азиатских странах показал, что тикагрелор не увеличивает риск значительных кровотечений у азиатов. [40] Имеются данные, позволяющие предположить, что лица из Восточной Азии подвергаются более высокому риску возникновения кровотечений при использовании тикагрелора. [41] [42] [43] В рекомендациях людям восточноазиатского происхождения рекомендуется проявлять осторожность и чтобы продолжение лечения через шесть месяцев основывалось на чистой клинической пользе. [44]

С прасугрелом

[ редактировать ]

В 2019 году исследование ISAR-REACT 5, сравнивающее тикагрелор и прасугрел у участников с острым коронарным синдромом, показало, что у людей с острым коронарным заболеванием, получавших прасугрел, частота смертности, инфаркта миокарда или инсульта была ниже, чем у тех, кто получал тикагрелор. [45]

Исследование 2019 года показало антибактериальную активность в отношении устойчивых к антибиотикам грамположительных бактерий, включая метициллину устойчивый к Staphylococcus aureus и ванкомицину устойчивый к энтерококк . [46] В этом исследовании использовались концентрации тикагрелора по бактерицидной активности, которые значительно превышали концентрации, достигаемые стандартными дозами после острого коронарного синдрома. [46] Исследования показывают, что тикагрелор может помочь снизить риск инфекций, таких как пневмония и сепсис. [47] [48]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Обновления базы данных о назначении лекарственных средств при беременности» . Управление терапевтических товаров (TGA) . 12 мая 2022 г. Проверено 13 мая 2022 г.
  2. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  3. ^ «Тикалор; Блумс Химик Тикагрелор; Апо-Тикагрелор; Тикагрелор Аркс (Accelagen Pty Ltd)» . Управление терапевтических товаров (TGA) . 11 ноября 2022 г. Проверено 9 апреля 2023 г.
  4. ^ «Обновления о безопасности бренда в монографии о продукции» . Здоровье Канады . Февраль 2024 года . Проверено 24 марта 2024 г.
  5. ^ Jump up to: а б с «Брилинта-тикагрелор таблетка» . ДейлиМед . 10 августа 2021 г. Проверено 19 мая 2022 г.
  6. ^ Jump up to: а б с д «Брилик ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 17 сентября 2018 года . Проверено 18 мая 2022 г. Текст скопирован из источника, права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  7. ^ Джейкобсон К.А., Боейнэмс Дж.М. (июль 2010 г.). «Нуклеотидные рецепторы P2Y: перспективы терапевтического применения» . Открытие наркотиков сегодня . 15 (13–14): 570–578. дои : 10.1016/j.drudis.2010.05.011 . ПМЦ   2920619 . ПМИД   20594935 .
  8. ^ Jump up to: а б «Отчет об оценке Brilique» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . Январь 2011 г. Архивировано из оригинала (PDF) 17 мая 2018 г. . Проверено 3 февраля 2011 г.
  9. ^ «Европейский отчет об общественной оценке Possia» . Архивировано из оригинала 12 июня 2018 года . Проверено 24 января 2011 г.
  10. ^ «FDA одобрило препарат для разжижения крови Брилинта для лечения острых коронарных синдромов» (Пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 20 июля 2011 г. Архивировано из оригинала 12 января 2017 г.
  11. ^ «Пакет одобрения препарата: Брилинта (тикагрелор) NDA № 022433» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 22 августа 2011 года . Проверено 22 мая 2021 г.
  12. ^ «Топ-300 2020 года» . КлинКальк . Проверено 7 октября 2022 г.
  13. ^ «Тикагрелор – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 7 октября 2022 г.
  14. ^ Jump up to: а б с Валлентин Л., Беккер Р.К., Будай А., Кэннон С.П., Эмануэльссон Х., Хелд С. и др. (сентябрь 2009 г.). «Тикагрелор по сравнению с клопидогрелом у пациентов с острыми коронарными синдромами». Медицинский журнал Новой Англии . 361 (11): 1045–1057. дои : 10.1056/NEJMoa0904327 . hdl : 2437/95141 . ПМИД   19717846 .
  15. ^ Дэвис Э.М., Кнезевич Дж.Т., Теплый Р.М. (апрель 2013 г.). «Достижения в области антиагрегантных технологий для снижения заболеваемости и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний: обзор тикагрелора» . Клиническая фармакология . 5 : 67–83. дои : 10.2147/cpaa.s41859 . ПМК   3640601 . ПМИД   23650452 .
  16. ^ Беккер Р.К., Бассанд Дж.П., Будай А., Войдыла Д.М., Джеймс С.К., Корнел Дж.Х. и др. (декабрь 2011 г.). «Кровотечение при применении антагонистов рецепторов P2Y12 клопидогрела и тикагрелора в исследовании PLATelet и результатов исследования (PLATO)» . Европейский кардиологический журнал . 32 (23): 2933–2944. doi : 10.1093/eurheartj/ehr422 . ПМИД   22090660 .
  17. ^ Jump up to: а б с д Стори Р.Ф., Беккер Р.К., Харрингтон Р.А., Хастед С., Джеймс С.К., Кулс Ф. и др. (декабрь 2011 г.). «Характеристика одышки у пациентов исследования PLATO, получавших тикагрелор или клопидогрел, и ее связь с клиническими исходами» . Европейский кардиологический журнал . 32 (23): 2945–2953. doi : 10.1093/eurheartj/ehr231 . ПМИД   21804104 .
  18. ^ Jump up to: а б с Стори Р.Ф., Блайден К.П., Патил С.Б., Карунакаран А., Экоб Р., Батлер К. и др. (июль 2010 г.). «Частота одышки и оценка сердечной и легочной функции у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца, получающих тикагрелор, клопидогрел или плацебо в исследовании ONSET/OFFSET» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 56 (3): 185–193. дои : 10.1016/j.jacc.2010.01.062 . ПМИД   20620737 .
  19. ^ Jump up to: а б Алексопулос Д., Ксантопулу И., Перперис А., Гудевенос Дж., Хамилос М., Ситафидис Г. и др. (ноябрь 2017 г.). «Одышка у пациентов, получавших антагонисты рецепторов P2Y 12 : данные реестра GReek AntiPlatElet (GRAPE)» . Тромбоциты . 28 (7): 691–697. дои : 10.1080/09537104.2016.1265919 . ПМИД   28150522 . S2CID   35647876 .
  20. ^ Чжан Н., Сюй В., Ли О, Чжан Б. (март 2020 г.). «Риск одышки у пациентов, получающих ингибиторы P2Y 12 третьего поколения , по сравнению с клопидогрелом: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Сердечно-сосудистые заболевания BMC . 20 (1): 140. дои : 10.1186/s12872-020-01419-y . ПМК   7079377 . ПМИД   32183711 .
  21. ^ Стори Р.Ф., Беккер Р.К., Харрингтон Р.А., Хастед С., Джеймс С.К., Кулс Ф. и др. (декабрь 2011 г.). «Функция легких у пациентов с острым коронарным синдромом, получающих тикагрелор или клопидогрел (из подисследования функции легких по ингибированию тромбоцитов и результатам [PLATO])». Американский журнал кардиологии . 108 (11): 1542–1546. дои : 10.1016/j.amjcard.2011.07.015 . ПМИД   21890085 .
  22. ^ Скирика Б.М., Кэннон С.П., Эмануэльссон Х., Майкельсон Э.Л., Харрингтон Р.А., Хастед С. и др. (май 2011 г.). «Частота брадиаритмий и клинические брадиаритмические явления у пациентов с острыми коронарными синдромами, получавших тикагрелор или клопидогрел, в исследовании PLATO (ингибирование тромбоцитов и результаты пациентов): результаты подисследования непрерывной электрокардиографической оценки» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 57 (19): 1908–1916. дои : 10.1016/j.jacc.2010.11.056 . ПМИД   21545948 .
  23. ^ 6 [ мертвая ссылка ]
  24. ^ Jump up to: а б с д Хаберфельд, Х., изд. Австрийский кодекс (на немецком языке) (изд. 2010/2011 г.). Вена: Издательство австрийского фармацевта.
  25. ^ Jump up to: а б с д Даниэлак Д., Каражневич-Лада М., Гловка Ф. (июль 2018 г.). «Оценка риска рабдомиолиза и миопатии при одновременном лечении тикагрелором и статинами» . Наркотики . 78 (11): 1105–1112. дои : 10.1007/s40265-018-0947-x . ПМК   6061431 . ПМИД   30003466 .
  26. ^ Jump up to: а б с Тенг Р., Митчелл П.Д., Батлер К.А. (март 2013 г.). «Исследования фармакокинетического взаимодействия одновременного применения тикагрелора и аторвастатина или симвастатина у здоровых добровольцев». Европейский журнал клинической фармакологии . 69 (3): 477–487. дои : 10.1007/s00228-012-1369-4 . ПМИД   22922682 . S2CID   17914035 .
  27. ^ Jump up to: а б Тенг Р., Оливер С., Хейс М.А., Батлер К. (сентябрь 2010 г.). «Абсорбция, распределение, метаболизм и выведение тикагрелора у здоровых людей». Метаболизм и распределение лекарств . 38 (9): 1514–1521. дои : 10.1124/dmd.110.032250 . ПМИД   20551239 . S2CID   22084793 .
  28. ^ Сянь Ю., Ван Т.Я., Маккой Л.А., Эффрон М.Б., Генри Т.Д., Бах Р.Г. и др. (июль 2015 г.). «Связь дозы аспирина при выписке с результатами после острого инфаркта миокарда: выводы из лечения ингибиторами рецепторов АДФ: продольная оценка схем лечения и событий после исследования острого коронарного синдрома (TRANSLATE-ACS)». Тираж . 132 (3): 174–181. дои : 10.1161/circulationaha.114.014992 . ПМИД   25995313 .
  29. ^ Биркеланд К., Парра Д., Розенштейн Р. (2010). «Антиагрегантная терапия при острых коронарных синдромах: фокус на тикагрелоре» . Журнал медицины крови . 1 : 197–219. дои : 10.2147/JBM.S9650 . ПМК   3262315 . ПМИД   22282698 .
  30. ^ Спрейцер Х (4 февраля 2008 г.). «Новые активные ингредиенты – AZD6140». Австрийская фармацевтическая газета (на немецком языке) (3/2008): 135.
  31. ^ Оуэн Р.Т., Серраделл Н., Болос Дж. (2007). «АЗД6140». Наркотики будущего . 32 (10): 845–853. дои : 10.1358/dof.2007.032.10.1133832 .
  32. ^ [ ненадежный медицинский источник? ] Тэнтри США, Блайден К.П., Вэй С., Стори Р.Ф., Армстронг М., Батлер К. и др. (декабрь 2010 г.). «Первый анализ связи между генотипом CYP2C19 и фармакодинамикой у пациентов, получавших лечение тикагрелором по сравнению с клопидогрелом: исследования генотипа НАЧАЛО/СМЕЩЕНИЕ и ОТВЕТ» . Кровообращение: сердечно-сосудистая генетика . 3 (6): 556–566. doi : 10.1161/CIRCGENETICS.110.958561 . ПМИД   21079055 .
  33. ^ Ван Ю, Мэн Х, Ван А, Се Х, Пан Ю, Джонстон С.С. и др. (декабрь 2021 г.). «Тикагрелор в сравнении с клопидогрелом у CYP2C19 носителей с потерей функции при инсульте или ТИА» . Медицинский журнал Новой Англии . 385 (27): 2520–2530. дои : 10.1056/NEJMoa2111749 . ПМИД   34708996 . S2CID   240072625 .
  34. ^ «Brilique: EPAR – Информация о продукте» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . 16 октября 2019 г.
  35. ^ Миллер Р. (24 февраля 2010 г.). «Тикагрелор вызывает слишком много волнения?» . TheHeart.org.
  36. ^ Шпрейцер Х (17 января 2011 г.). «Новые действующие вещества – Элиногрел». Австрийская фармацевтическая газета (на немецком языке) (2/2011): 10.
  37. ^ Jump up to: а б Линдхольм Д., Варенхорст С., Кэннон С.П., Харрингтон Р.А., Химмельманн А., Майя Дж. и др. (август 2014 г.). «Тикагрелор по сравнению с клопидогрелом у людей с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST с реваскуляризацией или без нее: результаты исследования PLATO» . Европейский кардиологический журнал . 35 (31): 2083–2093. дои : 10.1093/eurheartj/ehu160 . ПМЦ   4132637 . ПМИД   24727884 .
  38. ^ Хонг С.Дж., Ан СМ, Ким Дж.С., Ким Б.К., Ко Ю.Г., Чой Д. и др. (январь 2022 г.). «Влияние монотерапии тикагрелором на смертность после чрескожного коронарного вмешательства: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований, включающих 26 143 пациента». Европейский кардиологический журнал – Сердечно-сосудистая фармакотерапия . 8 (1): 48–55. дои : 10.1093/ehjcvp/pvaa119 . ПМИД   33035298 .
  39. ^ [ ненадежный медицинский источник? ] Кэннон С.П., Харрингтон Р.А., Джеймс С., Ардиссино Д., Беккер Р.К., Эмануэльссон Х. и др. (январь 2010 г.). «Сравнение тикагрелора с клопидогрелом у пациентов с запланированной инвазивной стратегией острого коронарного синдрома (PLATO): рандомизированное двойное слепое исследование». Ланцет . 375 (9711): 283–293. дои : 10.1016/S0140-6736(09)62191-7 . ПМИД   20079528 . S2CID   22469812 .
  40. ^ Галимжанов А.М., Азизов Б.С. (2019). «Тикагрелор для азиатских пациентов с острым коронарным синдромом в реальной практике: систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований» . Индийский кардиологический журнал . 71 (1): 15–24. дои : 10.1016/j.ihj.2019.01.003 . ПМК   6477146 . ПМИД   31000178 .
  41. ^ Мисумида Н., Аой С., Ким С.М., Зиада К.М., Абдель-Латиф А. (сентябрь 2018 г.). «Тикагрелор по сравнению с клопидогрелом у пациентов из Восточной Азии с острым коронарным синдромом: систематический обзор и метаанализ». Сердечно-сосудистая реваскуляризация . 19 (6): 689–694. дои : 10.1016/j.carrev.2018.01.009 . ПМИД   29452843 . S2CID   3377054 .
  42. ^ Ма Ю, Чжун ПЮ, Шан ЮС, Бай Н, Ню Ю, Ван ЗЛ (май 2022 г.). «Сравнение тикагрелора с клопидогрелом у пациентов из Восточной Азии с острым коронарным синдромом: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических исследований». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 79 (5): 632–640. doi : 10.1097/fjc.0000000000001225 . ПМИД   35091511 . S2CID   246388246 .
  43. ^ Ву Б, Линь Х, Тобе Р.Г., Чжан Л, Хэ Б (март 2018 г.). «Тикагрелор по сравнению с клопидогрелом у пациентов из Восточной Азии с острыми коронарными синдромами: метаанализ рандомизированных исследований». Журнал сравнительного исследования эффективности . 7 (3): 281–291. дои : 10.2217/cer-2017-0074 . ПМИД   29094604 .
  44. ^ Тан Дж.В., Чу Д.П., Абдул Кадер М.А., Ако Дж., Бахл В.К., Чан М. и др. (февраль 2021 г.). «Консенсусные рекомендации Азиатско-Тихоокеанского общества кардиологов 2020 года по использованию антагонистов рецепторов P2Y 12 в Азиатско-Тихоокеанском регионе» . Европейская кардиология . 16 : е02. дои : 10.15420/ecr.2020.40 . ПМЦ   7941380 . ПМИД   33708263 .
  45. ^ Шюпке С., Нойманн Ф.Дж., Меничелли М., Майер К., Бернлохнер И., Верле Дж. и др. (октябрь 2019 г.). «Тикагрелор или Прасугрел у пациентов с острыми коронарными синдромами» . Медицинский журнал Новой Англии . 381 (16): 1524–1534. дои : 10.1056/NEJMoa1908973 . PMID   31475799 . S2CID   201712809 .
  46. ^ Jump up to: а б Ланчеллотти П., Мусумечи Л., Жак Н., Серве Л., Гоффин Е., Пиротт Б. и др. (июнь 2019 г.). «Антибактериальная активность тикагрелора в обычных антиагрегантных дозах против устойчивых к антибиотикам грамположительных бактерий» . JAMA Кардиология . 4 (6): 596–599. дои : 10.1001/jamacardio.2019.1189 . ПМК   6506905 . ПМИД   31066863 .
  47. ^ Лупу Л., Шепшелович Д., Банай С., Гершковиз Р., Исаков О. (сентябрь 2020 г.). «Влияние тикагрелора на снижение риска грамположительных инфекций у пациентов с острым коронарным синдромом» . Американский журнал кардиологии . 130 : 56–63. doi : 10.1016/j.amjcard.2020.06.016 . ПМИД   32680674 . S2CID   220631373 .
  48. ^ Батт Дж.Х., Фосбёл Э.Л., Гердс Т.А., Иверсен К., Бундгаард Х., Бруун Н.Е. и др. (январь 2022 г.). «Тикагрелор и риск бактериемии, вызванной золотистым стафилококком, и других инфекций» . Европейский кардиологический журнал – Сердечно-сосудистая фармакотерапия . 8 (1): 13–19. дои : 10.1093/ehjcvp/pvaa099 . ПМИД   32750138 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ticagrelor&oldid=1231979254"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f58dac93f2e719f7481c3aaaf1f2c414__1719811800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f5/14/f58dac93f2e719f7481c3aaaf1f2c414.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ticagrelor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)