✖


Jump to content

Кембриджская технология антител

    Add links

    Cambridge Antibody Technology Group Plc
    Тип компании Открытое общество с ограниченной ответственностью
    LSE : CAT Nasdaq : CATG
    Промышленность Биофармацевтический
    Основан 1989 (Daly Laboratories, Бабрахам )
    Основатель Дэвид Чизвелл , сэр Грег Винтер , Джон Маккаферти , Совет медицинских исследований
    Несуществующий 2007  ( 2007 )
    Судьба Приобретена AstraZeneca в 2006 году; совместно с MedImmune в 2007 г.
    Преемник МедИммунный
    Штаб-квартира Гранта-Парк , Кембриджшир, Англия, Великобритания
    Обслуживаемая территория
    		По всему миру
    Ключевые люди
    		Дэвид Чизвелл (генеральный директор 1996–2002 гг.)
    Питер Шамбре (генеральный директор 2003–2006 гг.)
    Продукты Адалимумаб , открытие; белимумаба открытие
    Услуги терапевтических моноклональных антител Открытие и разработка
    Доход 172,50 млн фунтов стерлингов (шесть месяцев, закончившихся 31 марта 2006 г. *)
    147,25 млн фунтов стерлингов (шесть месяцев, закончившихся 31 марта 2006 г. *)
    25,25 млн фунтов стерлингов (шесть месяцев, закончившихся 31 марта 2006 г. *)
    Всего активов 215,98 млн фунтов стерлингов (шесть месяцев, закончившихся 31 марта 2006 г. *)
    Общий капитал 180,97 млн ​​фунтов стерлингов (шесть месяцев, закончившихся 31 марта 2006 г. *)
    Владелец АстраЗенека
    Количество сотрудников
    		Примерно 300 (2006 г.)
    Сноски/ссылки
    *Финансовые показатели за шестимесячный период до приобретения компанией AstraZeneca были искажены расчетами по роялти, подлежащим уплате за продажу адалимумаба.

    Cambridge Antibody Technology (официальное название Cambridge Antibody Technology Group Plc , неофициальное CAT ) — биотехнологическая компания со штаб-квартирой в Кембридже , Англия, Великобритания. Основное внимание было уделено терапии антителами, в первую очередь с использованием Phage Display и Ribosome Display технологий .

    Технология фагового дисплея была использована CAT для создания адалимумаба , первого препарата-блокбастера, полностью основанного на человеческих антителах. Хумира , торговая марка адалимумаба, представляет собой антитело против TNF, открытое CAT как D2E7, затем разработанное в клинике и продаваемое компанией Abbvie , ранее Abbott Laboratories . CAT также стоял за белимумабом , препаратом на основе антител против BlyS, продаваемым под названием Benlysta , и первым новым одобренным препаратом для лечения системной волчанки за более чем 50 лет. [1] В 2018 году Нобелевская организация присудила четверть Нобелевской премии по химии одному из основателей CAT, сэру Грегу Уинтеру (FRS) «за фаговый дисплей пептидов и антител». [2]

    Основанная в 1989 году компания CAT была приобретена AstraZeneca за 702 миллиона фунтов стерлингов в 2006 году. [3] [4] Впоследствии AstraZeneca приобрела ООО «МедИммун» , [5] которую компания объединила с CAT, чтобы сформировать глобальное подразделение исследований и разработок биологических препаратов под названием MedImmune. [6] CAT часто называли «жемчужиной в короне» британской биотехнологической промышленности. [7] и в последние годы своего существования он был предметом частых спекуляций о приобретении.

    История

    [ редактировать ]

    CAT была основана в 1989 году доктором Дэвидом Чизвеллом, OBE, и сэром Грегом Уинтером , при большом научном вкладе доктора Джона Маккафферти и Совета медицинских исследований (Великобритании) (MRC). Операции начались в лабораториях MRC в Кембридже. В мае 1990 года производство было перенесено в исследовательские лаборатории Дейли в Институте Бабрахама в Кембридже. [8]

    В 1992 году CAT переехала в Бич-Хаус в Мельбурнском научном парке, чтобы занять блоки B1 и B2. В 1993 году компания расширилась до блока B3, в 1995 году - до B4, а в 1998 году - до блоков B5, B6, B8 и B9. CAT завершила оккупацию Beech House, окончательно заняв B7 к концу 1990-х годов.

    CAT зарегистрировалась на Лондонской фондовой бирже в 1997 году, собрав 43 миллиона фунтов стерлингов, и прошла второй раунд финансирования в 2000 году, собрав более 90 миллионов фунтов стерлингов.

    В 1999 году CAT расширилась и открыла второе место в Мельбурне под названием Cambridge House. [9] Покинув Мельбурн, CAT в начале 2006 года продала это место застройщикам. [10]

    В 2000 году после серии сделок [11] которая была сосредоточена на использовании человеческого генома , цена акций CAT достигла пика, превысив 50 фунтов стерлингов за акцию.

    Также в 2000 году CAT решила переехать из Мельбурна в научный парк под названием Гранта-Парк , расположенный примерно в 10 милях (16 км) от него. [12] [13] Из зданий в парке первым было заселено здание Франклина, за которым в конце 2002 года последовал переезд в новую штаб-квартиру корпорации в здании Мильштейна.

    Здание Франклина, названное в честь Розалинды Франклин , было официально открыто в 2001 году Дэвидом Сэйнсбери, бароном Сэйнсбери из Тервилля . [14] Здание Мильштейна было названо в честь Сезара Мильштейна и имело модульную конструкцию с отдельной лабораторией (46 000 кв. футов) и административными блоками (21 000 кв. футов). [15] В том же году CAT зарегистрировалась на NASDAQ .

    Когда AstraZeneca приобрела CAT в июне 2006 года, было объявлено о планах занять новое здание в Гранта-парке, GP15, предлагающее еще 92 000 кв. футов (8 500 м²). 2 ). Реконструкция этого здания заняла около 18 месяцев, и в ноябре 2008 года здание было официально открыто под названием Aaron Klug Building. [16] [17]

    Приобретения

    [ редактировать ]

    Аптейн Инк.

    [ редактировать ]

    15 июля 1998 года CAT завершила приобретение Aptein Inc. [9] Это приобретение «... еще больше укрепило ее лидирующие позиции в мире в области технологии отображения антител... предоставив CAT-контролирующие патенты в области полисомного дисплея. Полисомный дисплей предполагает использование полисом, типа молекул, ответственных за синтез белка в организме человека. , для отображения функциональных белков антител in vitro.». Три года спустя Дэвид Гловер, в то время главный медицинский директор CAT, охарактеризовал это приобретение как приобретение, по сути, приобретенного патентного имущества Aptein. [18]

    «В соответствии с условиями соглашения CAT приобрела выпущенный акционерный капитал, а также выпущенные опционы на акции и варранты Aptein на общую сумму до 11 миллионов долларов США, удовлетворенную выпуском до 2,366 миллионов акций CAT (подразумеваемая цена акций CAT 278 пенсов. ) Сумма возмещения в размере 6 миллионов долларов США была удовлетворена выпуском 1,290 миллиона акций CAT при закрытии сделки. Оставшаяся часть суммы возмещения в размере до 5 миллионов долларов США будет покрыта выпуском до 1,076 миллиона акций CAT после того, как европейские патенты Aptein будут подтверждены. возражение или апелляция. В соответствии со стандартами бухгалтерского учета затраты на приобретение этой новой технологии капитализируются и будут списаны в течение срока действия соответствующих патентов». [19]

    Компания Aptein была основана Гленном Кавасаки, который в настоящее время, помимо других должностей, является генеральным директором Accium BioSciences. [20]

    Согласно статье, опубликованной в журнале Nature в 2002 году и посвященной , ... автоматизации протеомики «Обычно молекула мРНК проходит через рибосомоподобную бегущую ленту и высвобождается вместе с вновь синтезированной белковой молекулой, когда достигается последовательность из трех оснований, известная как « стоп-кодон ». В технологии Aptein стоп-кодоны удаляются, так что готовое антитело и его мРНК остаются связанными на рибосоме. Система, которую сейчас оптимизирует CAT, полностью клеточно-зависимая. бесплатен и поэтому более поддается автоматизации. Это должно позволить создавать библиотеки, которые на несколько порядков больше, чем те, которые созданы с использованием фагового дисплея». [21]

    CAT опубликовали результаты своей работы по оптимизации Ribosome Display, в том числе:

    • Открытие тралокинумаба , терапевтического антитела против IL-13. [22]
    • Улучшенный метод отображения эукариотических рибосом. [23]
    • Сравнение подходов к фаговому и рибосомному дисплею для улучшения аффинности и стабильности антител, демонстрирующее преимущества рибосомального дисплея. [24]
    • Использование рибосомного дисплея для оптимизации фармакологии и «разрабатываемости» терапевтических белков. [25]

    Компания CAT использовала обширные наборы данных по рибосомному дисплею, чтобы запатентовать свое моноклональное антитело против IL-13 , CAT-354, в первом в мире заявлении о взаимосвязи последовательность-активность. [26]

    Корпорация Drug Royal Inc.

    [ редактировать ]

    В 1994 году CAT подписала соглашение о роялти с Drug Royalty Corporation Inc. (DRC), согласно которому DRC будет получать будущие доходы от роялти от продукции CAT.

    В январе 2002 года CAT сделала предложение о покупке DRC на основе акций за 55 миллионов фунтов стерлингов, чтобы выкупить это обязательство по выплате роялти. CAT оценила DRC в 3 канадских доллара за акцию, и это предложение изначально было рекомендовано советом директоров DRC. 8 марта 2002 года инвестиционная компания Inwest сделала конкурирующее предложение по оценке DRC в 3,05 канадских долларов за акцию. [27] По предложению CAT акционеры ДРК получат акции CAT, а по предложению Inwest акционеры ДРК получат денежные средства. Совет директоров DRC изменил свое решение и рекомендовал предложение Inwest. После нескольких продлений сроков со стороны CAT предложение Inwest было принято акционерами ДРК. Inwest приобрела DRC 2 мая 2002 года, и компания начала работать как частное предприятие, которое продолжает свою деятельность сегодня как DRI Capital. [28]

    В результате отказа от покупки DRC у CAT возникло право на выкуп роялти за 463 818 акций CAT, стоимость которых составила 14 миллионов канадских долларов (6,2 миллиона фунтов стерлингов). [29]

    Оксфорд Гликосайнс

    [ редактировать ]

    23 января 2003 г. CAT сделала предложение по приобретению Oxford Glycosciences (OGS) на основе акций. [30] и на внеочередном общем собрании акционеров проголосовали за одобрение слияния. В марте этого года цена акций CAT упала. С Abbott Laboratories начались дискуссии относительно применимости положений о компенсации роялти для HUMIRA, которые оказали негативное влияние на цену акций CAT, снизив стоимость предложения CAT. [31] [32]

    26 февраля 2003 года британская биотехнологическая группа Celltech впоследствии сделала враждебное предложение за OGS в размере 101 миллиона фунтов стерлингов наличными. [33] и начал покупать акции OGS. Некоторые сообщили, что эта деятельность представляет собой первую в истории британскую биотехнологическую отрасль тендерную войну. [34] Несмотря на это улучшенное предложение от Celltech, OGS продолжала рекомендовать предложение CAT. [35]

    Celltech продолжала покупать акции OGS, и правление OGS потребовало от CAT улучшить условия своего предложения, поскольку доля акций Celltech достигла 10,55%. [36] OGS была встревожена тем, что покупка акций Celltech побудит CAT уйти, поскольку в соответствии с правилами поглощения она не сможет принудительно выкупить 10,55% акций, принадлежащих Celltech. CAT не смогла улучшить условия своего предложения, что вынудило OGS отказаться от соглашения. [37]

    Celltech продолжала покупать акции, и, поскольку их доля достигла 25%, совет OGS собрался, чтобы неохотно рекомендовать предложение Celltech. Celltech завершила покупку OGS в апреле 2003 года. [38] Некоторые газеты сообщили, что провал предложения CAT будет означать, что CAT придется сократить часть своего персонала. [39] компания Celltech была приобретена бельгийской фармацевтической компанией UCB . В середине 2004 года [40]

    Гененкор

    [ редактировать ]

    1 ноября 2005 г. CAT объявила о приобретении у Genencor двух продуктов иммунотоксина против CD22 , а именно GCR-3888 и GCR-8015. [41] Genencor — биотехнологическое подразделение Danisco. [42] Это приобретение означало, что CAT наймет некоторых бывших ключевых сотрудников Genencor, которые будут отвечать за разработку программ. [43]

    GCR-3888 и GCR-8015 были обнаружены и первоначально разработаны Национальным институтом рака , входящим в состав Национальных институтов здравоохранения США . Компания Genencor лицензировала кандидатов на лечение гематологических злокачественных новообразований и заключила соглашение о совместных исследованиях и разработках (CRADA) с НИЗ, которое теперь будет продолжено CAT. Под оригиналпо лицензионному соглашению с НИЗ, CAT получила права на портфель интеллектуальной собственности, связанной с программами, и будет выплачивать будущие гонорары НИЗ.

    CAT намеревается подать заявку на новое исследовательское лекарство (IND) для GCR-8015 при различных CD22-положительных B-клеточных злокачественных новообразованиях, включая неходжкинскую лимфому и хронический лимфоцитарный лейкоз , после периода разработки производства, который, как ожидается, будет завершен к концу 2006 года и для поддержки продолжающейся разработки NCI GCR-3888 для лечения волосатоклеточного лейкоза (HCL) и острого лимфобластного лейкоза у детей (pALL). [41]

    CAT-8015 продемонстрировал большее сродство к CD22, чем его предшественник CAT-3888. [44] и формулировки CAT, такие как «CAT будет поддерживать текущую разработку NCI CAT-3888...», предполагали, что в то время их внимание было сосредоточено на кандидате второго поколения. [45]

    16 мая 2013 года компания AstraZeneca объявила, что CAT-8015, ныне моксетумумаб , [46] приступила к клиническим испытаниям фазы III. [47]

    Сотрудничество

    [ редактировать ]

    CAT заключила множество соглашений о сотрудничестве с технологическими и фармацевтическими компаниями, в том числе:

    • Searle , 1999 г. – CAT подписала крупнейшую на тот момент сделку с Searle, фармацевтическим подразделением Monsanto . [48] В 2000 году Pharmacia & Upjohn объединилась с Monsanto и Searle. [49] создать фармацевтическую корпорацию. В 2003 году Pfizer приобрела Pharmacia. [50] Неясно, породила ли сделка с Сирлом каких-либо клинических кандидатов.
    • Науки о геноме человека , 2000. [51] [52] GlaxoSmithKline приобрела HGSI в 2012 году. [53] Сделка с Cambridge Antibody Technology привела, среди прочего;
      • Антитело против BLyS, зарегистрированное HGSI как LymphoStat-B, также известное как белимумаб и впоследствии получившее торговую марку Benlysta. [54] 16 ноября 2010 г. HGSI и GlaxoSmithKline объявили о голосовании консультативного комитета FDA по рекомендации одобрения белимумаба для лечения системной красной волчанки . [55] 9 марта 2011 года FDA проголосовало 11 голосами против 2 за одобрение Бенлисты «для лечения пациентов с активной волчанкой, положительной по аутоантителам, которые получают стандартную терапию, включая кортикостероиды, противомалярийные препараты, иммунодепрессанты и нестероидные противовоспалительные препараты». [56]
      • Терапевтическое антитело против сибирской язвы , зарегистрированное HGSI как ABthrax, также известное как раксибакумаб . [57] На заседании Консультативного комитета по противоинфекционным препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 2 ноября 2012 года члены «проголосовали 16 против 1 в поддержку клинической пользы раксибакумаба для лечения ингаляционной сибирской язвы, при этом один воздержался». Кроме того, комитет проголосовал 18 голосами против 0 в пользу соотношения риск-польза раксибакумаба». [58]
      • Два антитела против рецептора TRAIL — мапатумумаб (HGS-ETR1) и лексатумумаб (HGS-ETR2). [59] Ранние исследования ученых CAT и HGS показали, что HGS-ETR1 вызывает гибель клеток при определенных типах опухолей. [60] После этих данных HGS воспользовалась опционом на заключение эксклюзивного партнерства по разработке антитела. [61]
    • Джензим , 2000. [62] Компания CAT уже завоевала значительную силу в области TGF-бета, предложив два продукта – лерделимумаб (CAT-152) и метелимумаб (CAT-192). Сделка с Genzyme представляла собой «широкий стратегический альянс по разработке и коммерциализации человеческих моноклональных антител, направленных против TGF-бета». Соглашение охватывало все клинические показания, за исключением офтальмологических. [63] [64]
      • Результатом сделки стал фрезолимумаб (GC1008), пан-нейтрализующее человеческое антитело IgG4, направленное против всех трех изоформ TGF-бета. [65] который имел «потенциал для лечения множества заболеваний». [66] В частности, компания Genzyme в настоящее время использует фрезолимумаб в исследованиях, связанных с иммуногенными опухолями. [67]
      • Поглощение CAT компанией AstraZeneca положило начало внесению в соглашение 2008 года пункта о смене контроля, который дает Genzyme право выкупать права на совместно разработанный экспериментальный препарат для лечения легких. [68]
      • В феврале 2011 года Sanofi-Aventis приобрела Genzyme примерно за 20 миллиардов долларов США. [69]
    • Иммунекс Корп, 2000. [70] Запатентованная CAT библиотека фагового дисплея антител для открытия, разработки и потенциальной коммерциализации человеческих моноклональных антител была лицензирована для Immunex в обмен на лицензионный сбор. Эта сделка была расширена в мае 2001 года, когда CAT взяла на себя большую часть риска разработки лекарств - так называемая сделка «разделения прибыли». [71] [72] В 2002 году Immunex была приобретена Amgen. [73] а в декабре 2003 года CAT заключила новое реструктурированное соглашение с Amgen, которое, как сообщается, сосредоточивается на кожных заболеваниях. [74] Также сообщалось, что по условиям соглашения Amgen взяла на себя ответственность за дальнейшую разработку и маркетинг кандидатов на терапевтические антитела, выделенных с помощью CAT против двух мишеней, по которым стороны согласились сотрудничать, и возьмет на себя все связанные с этим расходы. Взамен CAT получила от Amgen первоначальный взнос, а также потенциальные поэтапные выплаты и роялти от будущих продаж. По состоянию на февраль 2004 года один кандидат был доставлен компанией CAT в компанию Amgen. Второй кандидат был предметом продолжающейся исследовательской программы, финансируемой Amgen и проводимой CAT, и должен был быть доставлен в Amgen в свое время. [75]
      • Amgen приобрела компанию по производству трансгенных мышей Abgenix [76] это означает, что у них был доступ к двум различным методам производства человеческих моноклональных антител. По состоянию на июль 2009 года неизвестно, по какой технологии был получен какой-либо из их продуктов моноклональных антител, участвующих в клинических испытаниях. [77]
    • АМРАД, 2001. [78] Впоследствии AMRAD сменила название на Zenyth Therapeutics. [79] а в середине 2006 года Zenyth была приобретена CSL Limited . [80] CAT и AMRAD заключили первоначальную сделку по разработке антитела против GMCSF-R, которое стало CAM-3001, в соотношении 50:50. После всех этих корпоративных маневров «CSL решила передать MedImmune лицензию на свою 50% долю в проекте... MedImmune начала I фазу клинических испытаний в декабре 2007 года». [81]

    Продукты и трубопровод

    [ редактировать ]

    КАТ имел [ когда? ] ряд важных продуктов в разработке. В их число вошли:

    • Адалимумаб (D2E7) – человеческое моноклональное антитело к фактору некроза опухоли-альфа ( ФНО-альфа ). Этот препарат впоследствии был разработан и продан компанией Abbott Laboratories под названием Humira®. Роялти , подлежащие выплате за продажу адалимумаба, стали предметом спора между двумя компаниями. В 2013 году Abbott разделила свой бизнес пополам, в результате чего AbbVie стала отвечать за фармацевтический бизнес, основанный на исследованиях. [82] и, таким образом, Хумира. Хумира продолжала доминировать в списках самых продаваемых лекарств. В списке самых продаваемых лекарств 2016 года, опубликованном в марте 2017 года изданием Genetic Engineering & Biotechnology News, указано, что Хумира занимала позицию номер 1 в 2015 году (14,012 миллиарда долларов продаж) и 2016 году (16,078 миллиарда долларов США). [83] Что касается 2017 года, по данным Abbvie, объем продаж Humira в 2017 году составил 18,427 миллиарда долларов. [84]
    • Бриакинумаб (АБТ-874) – человеческое моноклональное антитело к IL-12 и IL-23 . В дальнейшем компания Abbott Laboratories разработала его для лечения псориаза. [85] и болезнь Крона . 11 октября 2010 года компания Abbott представила положительные данные фазы III. [86]
    • Метелимумаб (CAT-192) и фрезолимумаб (GC1008) представляют собой человеческие моноклональные антитела к трансформирующему фактору роста бета 1 ( TGF-β1 ). Первоначальные испытания были нацелены на лечение склеродермии. [87] но после некоторых неудачных результатов клинических испытаний от препарата отказались в пользу фрезолимумаба. [88] который изначально был разработан Genzyme . [67] В феврале 2011 года Sanofi-Aventis приобрела Genzyme примерно за 20 миллиардов долларов США. [69] и по состоянию на март 2013 г. Санофи продолжает включать фрезолимумаб в свой портфель исследований и разработок. [89]
    • Лерделимумаб — человеческое моноклональное антитело к ТФР бета 2. [90] Первоначально разработанный для борьбы с фиброзными рубцами, возникающими в результате дренирующей операции при глаукоме. [91] Препарат назывался Трабио, и его разработка была остановлена ​​в конце 2005 года после безуспешных результатов испытаний. [92]
    • Бертилимумаб (CAT-213) представляет собой человеческое моноклональное антитело к эотаксину 1. [93] В январе 2007 года CAT лицензировала препарат для лечения аллергических заболеваний компании iCo Therapeutics Inc., которая переименовала его с CAT-213 в iCo-008. [94]
    • Маврилимумаб (CAM-3001) – человеческое моноклональное антитело igG4 к альфа-цепи колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (рецептор GM-CSF). [78] В 2007 году некоторые представители местной прессы предположили, что этот продукт может стать следующей HUMIRA. [95] CAM-3001 в настоящее время разрабатывается компанией MedImmune для лечения ревматоидного артрита. [96] [97] и упомянуты в разделе ревматологии в портфеле AstraZeneca в годовом отчете за 2008 год. [98] Первое клиническое исследование было инициировано компанией MedImmune в конце 2007 года. [99] В 2017 году Киникса лицензировала Маврилимумаб у MedImmune. [100] а в апреле 2021 года Киникса обозначил следующие шаги по разработке маврилимумаба, в том числе при остром респираторном дистресс-синдроме (ОРДС), связанном с COVID-19, гигантоклеточном артериите (ГКА) и ревматоидном артрите (РА). [101]
    • Тралокинумаб (CAT-354, Адтралза® [102] ) – человеческое моноклональное антитело (IgG4), которое мощно и специфически нейтрализует интерлейкин 13 , цитокин, происходящий из Т-лимфоцитов, который играет ключевую роль в развитии и поддержании астматического фенотипа человека. CAT-354 было первым антителом CAT, открытым с помощью рибосомного дисплея. [22] и получил дальнейшее развитие компанией MedImmune . [103] Тралокинумаб был лицензирован компанией AstraZeneca компании LEO Pharma для лечения кожных заболеваний в июле 2016 года. [104] 15 июня 2017 года компания Leo Pharma объявила о начале третьей фазы клинических исследований тралокинумаба при атопическом дерматите. [105] В апреле 2021 года компания Leo Pharma объявила, что получила положительное заключение Комитета по лекарственным препаратам для применения человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении препарата Адтралза® (тралокинумаб) для лечения взрослых с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени. . [106] 22 июня 2021 года компания LEO Pharma объявила, что Европейская комиссия одобрила «Адтралзу® (тралокинумаб) в качестве первого и единственного препарата, специально нацеленного на IL-13, для взрослых с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени». [107]
    • Пасудотокс моксетумомаба (CAT-3888) – CAT-3888 (ранее GCR-3888 и BL22) и CAT-8015 (ранее GCR-8015 и HA22) представляют собой иммунотоксины против CD22, содержащие модифицированный экзотоксин Pseudomonas и фрагмент антитела против CD22 . [108] Компания CAT приобрела эти два потенциальных продукта для лечения онкологических заболеваний в ноябре 2005 года у Genencor , дочерней компании Danisco . [41] CAT-8015 разрабатывается компанией MedImmune. [109] В сентябре 2018 года FDA США одобрило его (как Люмоксити) для некоторых случаев рецидивирующего или рефрактерного волосатоклеточного лейкоза (ВКЛ). [110]
    • CAT-5001 (ранее SS1P) – экзотоксина Pseudomonas иммунотоксин , нацеленный на мезотелин , который представляет собой гликопротеин клеточной поверхности, присутствующий на нормальных мезотелиальных клетках и сверхэкспрессирующийся при многих видах рака, включая мезотелиому плевры и брюшины , рак яичников и рак поджелудочной железы . [108] CAT-5001 был приобретен у Enzon Pharmaceuticals в мае 2006 года. [111]

    CAT развила свои технологии отображения в несколько запатентованных инструментов для обнаружения антител и функциональной геномики, получивших название Proximol. [112] и ПроАб. ProAb был анонсирован в декабре 1997 года. [113] и включал высокопроизводительный скрининг библиотек антител против больных и здоровых тканей, в то время как Проксимол использовал ферментативную реакцию свободных радикалов для мечения молекул, находящихся вблизи данного белка. [114] [115]

    В сентябре 1999 года было объявлено, что продукт CAT Library и ProAb получат статус продуктов тысячелетия. [116] Из 4000 продуктов, представленных Совету по дизайну на эти награды, было выбрано 1012, и для достижения статуса продукта тысячелетия продукты должны были: открывать новые возможности, бросать вызов существующим традициям, быть экологически ответственными, демонстрировать применение новых или существующих технологий, решить ключевую проблему и показать четкие преимущества для пользователей. [117]

    Патенты

    [ редактировать ]

    Компания CAT стала пионером в применении технологии Phage Display и Ribosome Display для проектирования и разработки терапевтических средств на основе человеческих моноклональных антител, что нашло отражение в широком патентном портфеле компании. Патентный портфель Кембриджа включает около 40 семейств патентов, охватывающих как технологии, так и продукты.

    Три основных семейства основных патентов охватывают Кембриджскую библиотеку антител и технологию Phage Display:

    Патенты «Winter II» и «Winter/Huse/Lerner» охватывают процессы Medimmune по созданию коллекций генов человеческих антител, которые входят в состав кембриджских библиотек MedImmune. MedImmune имеет патенты, выданные в Европе, Южной Корее, Японии, Австралии и США, а заявка на патент находится на рассмотрении в Канаде. Эти патенты находятся в совместной собственности MRC, Исследовательского института Скриппса и Stratagene и MedImmune, в настоящее время имеют эксклюзивные права на коммерческую эксплуатацию при условии соблюдения определенных прав, принадлежащих Совету медицинских исследований (MRC), Scripps и Stratagene и их ранее существовавшим лицензиатам.

    «Маккафферти» охватывает процесс отображения человеческих антител на фаге (фаговый дисплей) и методы отбора антител к желаемым мишеням из библиотек. MedImmune имеет патенты, выданные в Европе, Австралии, Южной Корее и Японии, а заявка на патент находится на рассмотрении в Канаде. Эти патенты принадлежат MedImmune и MRC.

    «Гриффитс» охватывает использование технологии Phage Display для выделения человеческих антисобственных антител, которые специфически связываются с молекулами, обнаруженными в организме человека. Патенты CAT выданы в Австралии, Европе и США, а заявки на патенты находятся на рассмотрении в Канаде и Японии. Этот патент является совместной собственностью MedImmune Cambridge и MRC.

    В 2011 году « Высокий суд Англии и Уэльса постановил, что два патента (EP 0774511 и EP 2055777), принадлежащие MedImmune и описывающие методы фагового дисплея, недействительны по причине очевидности » . [118]

    Список патентов

    [ редактировать ]
    Зима II Зима/Дома/Лернер Маккафферти Гриффитс Кавасаки
    Номер публикации РСТ WO90/05144 [119] WO90/14424 [120] WO90/14430 [121] WO92/01047 [122] WO93/11236 [123] WO91/05058 [124]
    НАС 6 248 516 долларов США, 6 545 142 долларов США 6 291 158 долларов США, 6 291 159 долларов США 6 291 160 долларов США, 6 291 161 долларов США, 6 680 192 долларов США 5 969 108 долларов США, 6 172 197 долларов США, 6 806 079 долларов США 5 885 793, 6 521 404, 6 544 731, 6 555 313, 6 593 081, 6 582 915 США 5 643 768 долларов США, 5 658 754 долларов США
    Европа EP0368684 EP0472638 EP0425661, EP1026239 (ожидается по состоянию на июль 2009 г.) EP0589877, EP0774511, EP0844306 (ожидается по состоянию на июль 2009 г.) EP0616640, EP1024191 (ожидается по состоянию на июль 2009 г.) EP0494955
    Австралия AU0634186 AU651065 AU643948 AU0664155 AU0665221 AU038762
    Япония JP02919890 JP3321159 2-508759 JP03176917 5-509967 (ожидается по состоянию на июль 2009 г.) JP03127158, 2000-240298 (ожидается по состоянию на июль 2009 г.)
    Канада 2002868 (ожидается по состоянию на июль 2009 г.) КА2016841 2016842 2086936 (ожидается по состоянию на июль 2009 г.) 2124460 (ожидается по состоянию на июль 2009 г.) КА2067194
    Южная Корея КР0184860 – – КР0222326 – КР0185192, КР0204359, КР0204360
    Дания ДК175392 – – – – –

    Патентный спор с MorphoSys

    [ редактировать ]

    Немецкая биотехнологическая компания MorphoSys генерирует человеческие антитела, используя свою технологию HuCal (Библиотека комбинаторных антител человека) на основе фагового дисплея. [125] В конце 1990-х годов обе компании столкнулись с необходимостью бороться за сильные позиции интеллектуальной собственности в области производства терапевтических человеческих антител посредством конкретного спора (подробности на странице MorphoSys) .

    В результате возник долгий и затяжной спор, который в конечном итоге был урегулирован в конце 2002 года, когда некоторые утверждали, что урегулирование было вызвано нехваткой денежных средств в отрасли. Тогдашний «обрадованный» генеральный директор Питер Чамбре отметил, что сделка положила конец отвлечению обеих сторон, вызванному судебным разбирательством. [126]

    Публикации

    [ редактировать ]

    Ученые из CAT первыми применили фаговый дисплей , позволяющий экспрессировать вариабельные домены антител на антителах нитевидных фагов, как сообщается в ключевой публикации Nature «Фаговые антитела: нитевидные фаговые, отображающие вариабельные домены антител». [127]

    Другие ключевые публикации CAT включали:

    • Маркс, доктор медицинских наук; Хугенбум, HR; Боннерт, ТП; Маккаферти, Дж; Гриффитс, AD; Зима, Г (1991). «Обходная иммунизация. Человеческие антитела из библиотек V-генов, представленные на фаге». Журнал молекулярной биологии . 222 (3): 581–97. дои : 10.1016/0022-2836(91)90498-У . ПМИД   1748994 .
    • Воган, Ти Джей; Уильямс, Эй Джей; Причард, К; Осборн, Дж. К.; Поуп, Арканзас; Эрншоу, Дж. К.; Маккаферти, Дж; Ходиц, РА; и др. (1996). «Человеческие антитела с субнаномолярным сродством, выделенные из большой неиммунизированной библиотеки фагового дисплея». Природная биотехнология . 14 (3): 309–14. дои : 10.1038/nbt0396-309 . ПМИД   9630891 . S2CID   23088502 .
    • Кармен, С; Джермутус, Л. (2002). «Концепции фагового дисплея антител» . Брифинги по функциональной геномике и протеомике . 1 (2): 189–203. дои : 10.1093/bfgp/1.2.189 . ПМИД   15239904 .
    • Том, Дж; Кокрофт, AC; Бьюкенен, AG; Кандотти, CJ; Коэ, ES; Лоун, Д; Монк, П; Шоррок-Харт, CP; Джермутус, Л; Минтер, Р.Р. (2006). «Исследование белок-белкового взаимодействия путем направленной эволюции» . Proc Natl Acad Sci США . 103 (20): 7619–24. Бибкод : 2006PNAS..103.7619T . дои : 10.1073/pnas.0602341103 . ПМЦ   1458619 . ПМИД   16684878 .
    • Эдвардс, Б.М.; Бараш, Южная Каролина; Главный, Ш; Чой, Г.Х.; Минтер, Р; Ульрих, С; Уильямс, Э; Дю Фу, Л; и др. (2003). «Удивительная гибкость репертуара человеческих антител; выделение более тысячи различных антител к одному белку, BLyS». Журнал молекулярной биологии . 334 (1): 103–18. дои : 10.1016/j.jmb.2003.09.054 . ПМИД   14596803 .
    • Бейкер, КП; Эдвардс, Б.М.; Главный, Ш; Чой, Г.Х.; Вейджер, RE; Халперн, В.Г.; Лаппин, П.Б.; Риккобене, Т; и др. (2003). «Создание и характеристика LymphoStat-B, человеческого моноклонального антитела, которое противодействует биологической активности стимулятора B-лимфоцитов». Артрит и ревматизм . 48 (11): 3253–65. дои : 10.1002/арт.11299 . ПМИД   14613291 .

    Руководство и известные люди

    [ редактировать ]

    CAT была основана Дэвидом Чизвеллом, MBE, и сэром Грегом Уинтером , при большом научном вкладе Джона Маккаферти .

    Сэру Грегу Уинтеру из ФРС приписывают изобретение методов как гуманизации (1986), так и, позднее, полной гуманизации с использованием фагового дисплея антител для терапевтического использования. [128] [129] [130] [131] [132] [133] [134] Раньше антитела получали от мышей, что затрудняло их использование в терапии людей, поскольку иммунная система человека имела на них антимышиную реакцию. [135] [136] [137] [138] [139] За эти разработки Уинтер был удостоен Нобелевской премии по химии 2018 года вместе с Джорджем Смитом и Фрэнсис Арнольд . [140] [141] [142]

    Дэйв Чизвелл, OBE, отвечал за оперативное управление CAT с 1990 по 2002 год, включая время в качестве главного исполнительного директора с 1996 по 2002 год. Чизвелл объявил, что уходит из CAT 26 ноября 2001 года. [143] За время работы в CAT Чизвелл зарекомендовал себя как выдающийся деятель биотехнологического бизнеса. [144] В 2003 году Чизуэлл стал председателем Ассоциации биоиндустрии. [145] а в июне 2006 года был награжден Орденом Британской империи за заслуги перед британской бионаучной отраслью в Великобритании и за рубежом. [146]

    CAT управлялся советом, а затем и Научно-консультативным советом . В состав вошли:

    Питер Чамбре сменил Дэйва Чизвелла на посту генерального директора в начале 2002 года. [152] Шамбре был генеральным директором Bespak PLC с мая 1994 года. [153] а в июле 2000 года стал главным операционным директором геномной компании Celera . [154] Через несколько лет после CAT Шамбре занимал ряд должностей, включая должности директора в BTG. [155] и Спектрис, [156] за которым следует должность промышленника по месту жительства в 3i. [157] Шамбре занял руководящие должности в Cancer Research UK. [158] а совсем недавно Шамбре стал председателем совета директоров Immatics biotechnologies NV. [159] и член попечительского совета организации «Наше будущее здоровье». [160]

    Джон Маккаферти разработал большую часть технологии фагового дисплея, используемой CAT. Маккафферти покинул CAT, чтобы основать группу в Wellcome Trust Sanger Institute , где в рамках проекта ATLAS его группа продемонстрировала потенциал крупномасштабной высокопроизводительной генерации и проверки моноклональных антител . [161] Эта работа построена на технологии CAT ProAb. Маккафферти основал новую биотехнологическую компанию IONTAS Ltd , занимающуюся разработкой терапевтических антител . В 2018 году работа Маккаферти по исследованию фагов 1990 года была процитирована Нобелевским комитетом при вручении премии по химии сэру Грегори Винтеру , Джорджу Смиту и Фрэнсис Арнольд . [162]

    Кевин Джонсон присоединился к CAT в 1990 году, способствовал открытию D2E7, сыграл ключевую роль в первичном публичном размещении акций CAT (IPO) и к июлю 1997 года был назначен в Совет директоров директором по исследованиям. В 2000 году Джонсон стал техническим директором, отвечающим за эксплуатацию и развитие технологических платформ CAT. В ноябре 2002 года CAT объявила о своем намерении искать независимое финансирование для разработки применения антител на микроматрицах для персонализированной медицины, поскольку это выходит за рамки CAT, занимающегося терапевтическими антителами, и Джонсон положительно возглавил это движение. [163] В случае, если не удалось обеспечить финансирование этой деятельности, в результате деятельность по производству микрочипов в CAT была прекращена. [164] Джонсон в настоящее время является партнером Medicxi, венчурной фирмы, специализирующейся на инвестициях в медико-биологические науки на основе подхода к инвестированию , ориентированного на активы . [165] [166] Ранее он работал в Index Ventures , присоединившись к венчурной фирме в 2010 году. [167] [168]

    Джейн Осборн OBE присоединилась к CAT в качестве старшего научного сотрудника в 1993 году. [169] Осборн был соавтором нескольких влиятельных публикаций, вышедших из CAT. После слияния с MedImmune после приобретения AstraZeneca Осборн стал руководителем подразделения MedImmune Cambridge. Осборн возглавил Британскую ассоциацию биоиндустрии в 2015 году. [170] а в 2019 году был награжден медалью Ордена Британской империи за заслуги в области «Исследований, разработок и биотехнологий лекарственных средств на основе человеческих моноклональных антител». [171]

    Награды

    [ редактировать ]

    Самой значимой наградой CAT стала Prix Galien. [172] награждена за выдающиеся достижения в разработке продуктов и технологий, в знак признания творческого подхода к разработке новых терапевтических средств на основе человеческих моноклональных антител, особенно в отношении продукта CAT-152, который использовался для лечения фиброзных рубцов при определенных офтальмологических заболеваниях. [173]

    См. также

    [ редактировать ]

    Ссылки

    [ редактировать ]
    1. ^ «GlaxoSmithKline и Human Genome Sciences объявляют об одобрении FDA препарата Бенлиста (белимумаб) для лечения системной красной волчанки» . Архивировано из оригинала 17 марта 2011 года . Проверено 11 марта 2011 г.
    2. ^ «Нобелевская премия по химии 2018 года была разделена: половина присуждена Фрэнсис Х. Арнольд «за направленную эволюцию ферментов», другая половина совместно Джорджу П. Смиту и сэру Грегори П. Винтеру «за фаговый дисплей пептидов и антитела." " . nobelprize.org . 3 октября 2018 г.
    3. ^ «AstraZeneca UK Limited завершает приобретение компании Cambridge Antibody Technology Group plc. Процедура обязательного приобретения завершена. Последующий период предложения закрыт» (пресс-релиз). АстраЗенека. 22 августа 2006 г. Проверено 8 декабря 2013 г.
    4. ^ «AstraZeneca купит CAT за 702 миллиона фунтов стерлингов» . Новости Би-би-си . 15 мая 2006 г.
    5. ^ «AstraZeneca International – фармацевтическая компания, рецептурные препараты, производители лекарств» . Astrazeneca.com. 19 июня 2007 года. Архивировано из оригинала 13 января 2010 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    6. ^ «MEDIMMUNE LIMITED, номер компании 02451177, кредитный отчет, годовая отчетность Регистрационной палаты и бесплатный мониторинг компании» . Укдата.com. 31 декабря 2008 г. Архивировано из оригинала 26 апреля 2008 г. Проверено 12 мая 2010 г.
    7. ^ «Инвестиции: лекарства не работают» . Независимый . Лондон. 22 августа 2008 года . Проверено 1 апреля 2010 г.
    8. ^ «Запуск Babraham BioConcepts Ltd – инвестиции Avlar BioVentures в размере 1 миллиона фунтов стерлингов» . Babraham.ac.uk. 5 сентября 2006 года. Архивировано из оригинала 8 сентября 2010 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    9. ^ Перейти обратно: а б «МедИммун» (PDF) . Cambridgeantibody.com . Проверено 12 мая 2010 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
    10. ^ «План двадцати домов для исследовательской строительной площадки | Городские новости Кембриджа, местные новости Кембриджа и последние заголовки новостей о Кембридже» . Cambridge-news.co.uk. 23 января 2006 г. Архивировано из оригинала 22 июля 2012 г. Проверено 5 октября 2013 г.
    11. ^ Шах, Саид (2 марта 2000 г.). «Акции Cambridge Antibody взлетели на 58%, поскольку инвесторы аплодируют шагу по эксплуатации генов» . Независимый . Лондон . Проверено 1 апреля 2010 г. [ мертвая ссылка ]
    12. ^ «Офисы в аренду | Бизнес-парки, научные парки, промышленные зоны» . МЕРК. Архивировано из оригинала 6 января 2009 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    13. ^ «Кембриджшир» . Ukbusinesspark.co.uk. Архивировано из оригинала 15 февраля 2012 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    14. ^ «Офисы в аренду | Бизнес-парки, научные парки, промышленные зоны» . МЕРК. Архивировано из оригинала 6 января 2009 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    15. ^ «Демонстрационные проекты | Подробности проекта» . Создание совершенства. 6 марта 2006 г. Архивировано из оригинала 3 октября 2011 г. . Проверено 12 мая 2010 г.
    16. ^ «Главная | ИнФарм» . Pharmafocus.com . Проверено 12 мая 2010 г.
    17. ^ «Офисы в аренду | Бизнес-парки, научные парки, промышленные зоны» . МЕРК . Проверено 12 мая 2010 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
    18. ^ «Статьи: Интервью с медицинским директором Cambridge Antibody Technology Дэвидом Гловером» . Фармалицензирование.com. 6 марта 2002 г. Архивировано из оригинала 3 февраля 2010 г. Проверено 12 мая 2010 г.
    19. ^ http://www.cambridgeantibody.com/__data/assets/pdf_file/5246/catannualreport1998.pdf%7C [ постоянная мертвая ссылка ] стр. 29 годового отчета CAT за 1998 г.
    20. ^ "Управление" . Acciumbio.com. Архивировано из оригинала 14 октября 2008 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    21. ^ Эбботт, Элисон (январь 2002 г.). «Ставка на завтрашние фишки» . Природа . 415 (6868): 112–114. Бибкод : 2002Natur.415..112A . дои : 10.1038/415112а . ПМИД   11805803 . S2CID   4412646 .
    22. ^ Перейти обратно: а б Том, Г.; Кокрофт, AC; Бьюкенен, AG; Джоберти Кандотти, К.; Коэн, ЕС; Лоун, Д.; Монк, П.; Шоррок-Харт, CP; Джермутус, Л.; Минтер, Р.Р. (9 мая 2006 г.). «Исследование белок-белкового взаимодействия путем эволюции in vitro» . Труды Национальной академии наук . 103 (20): 7619–7624. Бибкод : 2006PNAS..103.7619T . дои : 10.1073/pnas.0602341103 . ПМЦ   1458619 . ПМИД   16684878 .
    23. ^ Даутвейт, Дж.А.; Гроувс, Массачусетс; Дафнер, П.; Джермутус, Л. (февраль 2006 г.). «Улучшенный метод эффективной и легкодоступной технологии отображения эукариотических рибосом» . Белковая инженерия, проектирование и отбор . 19 (2): 85–90. дои : 10.1093/протеин/gzj003 . ПМИД   16368721 .
    24. ^ Дафнер, Патрик; Джермутус, Лутц; Минтер, Ральф Р. (ноябрь 2006 г.). «Использование фагового и рибосомного дисплея для оптимизации антител». Тенденции в биотехнологии . 24 (11): 523–529. дои : 10.1016/j.tibtech.2006.09.004 . ПМИД   17000017 .
    25. ^ Бьюкенен, А.; Ферраро, Ф.; Руст, С.; Шридхаран, С.; Фрэнкс, Р.; Дин, Г.; МакКорт, М.; Джермутус, Л.; Минтер, Р. (31 августа 2012 г.). «Улучшение лекарственных свойств терапевтических белков путем направленной эволюции» . Инженерный дизайн и отбор белков . 25 (10): 631–638. дои : 10.1093/протеин/gzs054 . ПМЦ   3449403 . ПМИД   22942395 .
    26. ^ Монк, Филипп; Джермутус, Лутц; Минтер, Ральф; Шоррок, Селия (28 января 2005 г.), Молекулы человеческих антител к Il-13 , получено 7 февраля 2016 г.
    27. ^ «Drug Royalty's B of D рекомендует Inwest Cash Offer» . Архивировано из оригинала 3 октября 2008 года . Проверено 18 августа 2009 г.
    28. ^ «DRI ищет $1 млрд для третьего фонда» . Прямые инвестиции Интернэшнл. 10 июля 2012 года . Проверено 5 октября 2013 г.
    29. ^ http://www.cambridgeantibody.com/__data/assets/pdf_file/5248/interim_report_2002.pdf%7C [ постоянная мертвая ссылка ] стр. 5 промежуточного отчета CAT за 2002 г.
    30. ^ «Cambridge Antibody объединится с Oxford Glycosciences. - Бесплатная онлайн-библиотека» . Thefreelibrary.com . Проверено 12 мая 2010 г.
    31. ^ Фоли, Стивен (27 марта 2003 г.). «Надежды CAT на участие в заявке рухнули из-за спора о роялти» . Независимый . Лондон . Проверено 1 апреля 2010 г. [ мертвая ссылка ]
    32. ^ страница 4 промежуточного отчета CAT за 2003 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
    33. ^ «UCB ::: Связи с инвесторами – Пресс-релизы – UCB – Пресс-релиз» . Ir.ucb-group.com . Проверено 12 мая 2010 г.
    34. ^ «наркотик [адрес электронной почты защищен] » . Природа . Проверено 12 мая 2010 г.
    35. ^ Фоли, Стивен (27 февраля 2003 г.). «Oxford Glyco отклоняет более высокую цену и остается с CAT» . Независимый . Лондон . Проверено 1 апреля 2010 г. [ мертвая ссылка ]
    36. ^ Гриффитс, Кэтрин (24 марта 2003 г.). «OGS требует от CAT улучшить предложение» . Независимый . Лондон . Проверено 1 апреля 2010 г. [ мертвая ссылка ]
    37. ^ Фоли, Стивен (15 марта 2003 г.). «Oxford Glyco ищет участников торгов, поскольку стоимость предложения CAT падает» . Независимый . Лондон . Проверено 1 апреля 2010 г. [ мертвая ссылка ]
    38. ^ Фоли, Стивен (12 апреля 2003 г.). «Celltech выигрывает битву за приобретение Oxford GlycoSciences» . Независимый . Лондон . Проверено 1 апреля 2010 г. [ мертвая ссылка ]
    39. ^ Фоли, Стивен (20 мая 2003 г.). «CAT вынуждена сократить исследования после того, как предложение Oxford Glyco провалилось» . Независимый . Лондон. Архивировано из оригинала 24 апреля 2010 года . Проверено 1 апреля 2010 г.
    40. ^ «UCB ::: Связи с инвесторами – Пресс-релизы – UCB – Пресс-релиз» . Ir.ucb-group.com. 9 июля 2004 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    41. ^ Перейти обратно: а б с «Cambridge Antibody Technology приобретает у Genencor кандидатов на продукцию для лечения онкологических заболеваний» . Пиар-новости. Архивировано из оригинала 2 августа 2009 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    42. ^ «О Гененкоре» . Архивировано из оригинала 7 января 2009 года . Проверено 12 августа 2009 г.
    43. ^ «Решения для пищевых ингредиентов - DuPont | Danisco» . www.danisco.com . Архивировано из оригинала 20 января 2013 года . Проверено 27 января 2022 г.
    44. ^ «Пресс-релизы – Национальный институт рака» . Press.nci.nih.gov. 1 января 1980 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    45. ^ «Cambridge Antibody Technology объявляет предварительные результаты за год, закончившийся 30 сентября 2005 г. | Goliath Business News» . Голиаф.ecnext.com. Архивировано из оригинала 31 октября 2021 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    46. ^ «моксетумомаб () Интернет-база данных новых лекарств UKMi» . Ukmi.nhs.uk. 30 апреля 2013 года. Архивировано из оригинала 3 марта 2016 года . Проверено 5 октября 2013 г.
    47. ^ Коннолли, Эллисон (16 мая 2013 г.). «AstraZeneca продвигает три лекарства от рака на позднюю стадию испытаний» . Блумберг . Проверено 5 октября 2013 г.
    48. ^ «Сирл и Кембридж объединяют усилия – разрабатывают терапевтические препараты на основе моноклональных антител – краткая статья | Найдите статьи на BNET» . 2000 . Проверено 12 мая 2010 г. - через Find Articles.
    49. ^ «Monsanto, Pharmacia & Upjohn объединяются, создавая мирового лидера в фармацевтической отрасли с высочайшими перспективами роста» . .prnewswire.com. 19 декабря 1999 года. Архивировано из оригинала 16 июля 2011 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    50. ^ «и Pharmacia | Pfizer: крупнейшая в мире фармацевтическая компания, основанная на исследованиях» . Пфайзер. Архивировано из оригинала 19 марта 2013 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    51. ^ «Технологическое сотрудничество – Hgs» . Hgsi.com. 7 февраля 2008 г. Архивировано из оригинала 5 августа 2010 г. . Проверено 12 мая 2010 г.
    52. ^ «МедИммун» . Cambridgeantibody.com . Проверено 12 мая 2010 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
    53. ^ «GSK завершает приобретение компании Human Genome Sciences | GlaxoSmithKline» . Gsk.com. Архивировано из оригинала 4 октября 2013 года . Проверено 5 октября 2013 г.
    54. ^ «БЕНЛИСТА (белимумаб) – ХГС» . Hgsi.com. Архивировано из оригинала 20 ноября 2008 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    55. ^ «GlaxoSmithKline (GSK) – глобальная компания в области здравоохранения. Делайте больше, чувствуйте себя лучше, живите дольше» . Hgsi.com. Архивировано из оригинала 25 декабря 2011 года . Проверено 5 октября 2013 г.
    56. ^ «FDA одобряет Бенлисту для лечения волчанки» . Fda.gov. 9 марта 2011 года . Проверено 5 октября 2013 г.
    57. ^ «Раксибакумаб – ХГС» . Hgsi.com. Архивировано из оригинала 28 июля 2011 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    58. ^ «GSK объявляет, что Консультативный комитет FDA проголосовал за раксибакумаб для лечения ингаляционной инфекции сибирской язвы | GlaxoSmithKline» . Gsk.com. Архивировано из оригинала 4 октября 2013 года . Проверено 5 октября 2013 г.
    59. ^ «Антитела к рецептору TRAIL – HGS» . Hgsi.com. Архивировано из оригинала 16 мая 2008 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    60. ^ Пукач, Л; Канакарадж, П; Хамфрис, Р; Олдерсон, Р; Блум, М; Сун, К; Риккобене, Т; Джонсон, Р.; Фисчелла, М; Махони, А; Каррелл, Дж; Бойд, Э; Яо, ХТ; Чжан, Л; Чжун, Л; фон Керчек, А; Шепард, Л; Воган, Т; Эдвардс, Б; Добсон, К; Сальседо, Т; Альберт, В. (20 апреля 2005 г.). «HGS-ETR1, полностью человеческое моноклональное антитело к TRAIL-рецептору 1, индуцирует гибель клеток при множественных типах опухолей in vitro и in vivo» . Британский журнал рака . 92 (8): 1430–1441. дои : 10.1038/sj.bjc.6602487 . ПМК   2361994 . ПМИД   15846298 .
    61. ^ http://www.trailr2mab.com/news/press/02-01-08_trail_cat.html [ постоянная мертвая ссылка ]
    62. ^ Мюррей-Уэст, Рози (29 сентября 2000 г.). «CAT спешит заключить сделку о сотрудничестве с Genzyme» . «Дейли телеграф» . Лондон . Проверено 1 апреля 2010 г.
    63. ^ «Cambridge Antibody и Genzyme будут сотрудничать в разработке человеческого анти-TGFBeta» . Drugdiscoveryonline.com. 2 октября 2000 г. Проверено 12 мая 2010 г.
    64. ^ «Genzyme General и Cambridge Antibody Technology будут сотрудничать в разработке человеческих моноклональных антител против TGF-бета» . Prnwire.com . Проверено 12 мая 2010 г.
    65. ^ Груттер, К.; Уилкинсон, Т.; Тернер, Р.; Подичетти, С.; Финч, Д.; МакКорт, М.; Лонинг, С.; Джермутус, Л.; Груттер, М.Г. (2008). «Цитокин-нейтрализующее антитело как структурный миметик взаимодействий двух рецепторов» . Труды Национальной академии наук . 105 (51): 20251–20256. Бибкод : 2008PNAS..10520251G . дои : 10.1073/pnas.0807200106 . ПМК   2600578 . ПМИД   19073914 .
    66. ^ «Исследования и разработки Genzyme – технологические платформы» . Genzyme.com. Архивировано из оригинала 4 января 2010 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    67. ^ Перейти обратно: а б «Дом – Санофи» . genzymeoncology.com . Архивировано из оригинала 16 мая 2008 года . Проверено 25 июля 2009 г.
    68. ^ «Поглощение Cambridge Antibody Technology Group PLC дает Genzyme Corporation права на выкуп лекарств – новости, поиск вакансий, события» . Biospace.com. 15 мая 2006 г. Архивировано из оригинала 16 июля 2011 г. Проверено 12 мая 2010 г.
    69. ^ Перейти обратно: а б «Sanofi-Aventis купит Genzyme в поисках новых продаж» . Би-би-си. 16 февраля 2011 года . Проверено 5 октября 2013 г.
    70. ^ Компания Cambridge Antibody Technology сотрудничает с корпорацией Immunex для разработки новых человеческих моноклональных антител. – Интернет-пресс-релизы PR Newswire , 1 декабря 2000 г.
    71. ^ «Кембриджская технология антител и Immunex для совместной разработки человека» . Drugdiscoveryonline.com. 21 мая 2001 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    72. ^ Мезуре, Сьюзи (22 мая 2001 г.). «CAT подписывает соглашение с Immunex о разделе расходов на исследования и разработки» . Независимый . Лондон . Проверено 1 апреля 2010 г. [ мертвая ссылка ]
    73. ^ «Медиа – Пресс-релиз» . Амген. 16 июля 2002 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    74. ^ Фоли, Стивен (26 декабря 2003 г.). «CAT заключила сделку по лечению кожи с Amgen» . Независимый . Лондон . Проверено 1 апреля 2010 г. [ мертвая ссылка ]
    75. ^ «Кембриджская технология антител / Соглашение о реструктуризации Amgen. - Бесплатная онлайн-библиотека» . Thefreelibrary.com. 1 февраля 2004 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    76. ^ «Амген – Медиа – Пресс-релиз» . Xt.amgen.com . Проверено 12 мая 2010 г.
    77. ^ «Наука – Трубопровод» . Амген. 5 февраля 2010 г. Проверено 12 мая 2010 г.
    78. ^ Перейти обратно: а б «Cambridge Antibody Technology и AMRAD разработают терапию антителами. | Европа – Западная Европа из» . AllBusiness.com . Проверено 12 мая 2010 г.
    79. ^ «БиоМельбурн: AMRAD меняет название на Zenyth Therapeutics» . Архивировано из оригинала 9 октября 2006 года . Проверено 28 июля 2009 г.
    80. ^ «Архив новостей» . Csl.com.au. 17 июля 2006 г. Архивировано из оригинала 30 октября 2010 г. Проверено 12 мая 2010 г.
    81. ^ «КСЛ» (PDF) . csl.com.au. ​
    82. ^ «Abbott завершает разделение научно-исследовательского фармацевтического бизнеса | 2 января 2013 г.» . Эбботт.com. Архивировано из оригинала 11 сентября 2013 года . Проверено 5 октября 2013 г.
    83. ^ «15 самых продаваемых лекарств 2016 года – списки – GEN» . ГЕН . 6 марта 2017 г.
    84. ^ «AbbVie сообщает финансовые результаты за полный год и четвертый квартал 2017 года – Центр новостей AbbVie» . news.abbvie.com . Архивировано из оригинала 12 апреля 2018 года . Проверено 8 марта 2018 г.
    85. ^ «Годовой отчет Abbott за 2007 год: фармацевтика» . Эбботт.com. Архивировано из оригинала 31 июля 2010 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    86. ^ Abbott сообщает о результатах III фазы псориаза при использовании исследуемого ингибитора IL-12/23 бриакинумаба (ABT-874).
    87. ^ «Подробности клинического исследования Genzyme Oncology» . Genzymeoncology.com. Архивировано из оригинала 11 июля 2011 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    88. ^ Фоли, Стивен (10 февраля 2004 г.). «CAT может отказаться от препарата для кожи после того, как результаты испытаний разочаруют» . Независимый . Лондон. Архивировано из оригинала 3 ноября 2012 года . Проверено 1 апреля 2010 г.
    89. ^ «Санофи – портфолио исследований и разработок» . ru.sanofi.com. 2 сентября 2013 года . Проверено 5 октября 2013 г.
    90. ^ «IngentaConnect Lerdelimumab: 6B1, моноклональные антитела против TGF-бета-2 – Кембридж» . Ingentaconnect.com . Проверено 12 мая 2010 г.
    91. ^ Кордейро, МФ (2003). «Оценка технологии: лерделимумаб, Cambridge Antibody Technology» (бесплатный полный текст) . Современное мнение о молекулярной терапии . 5 (2): 199–203. ПМИД   12772512 .
    92. ^ «CAT отказывается от Трабио после второго неудачного клинического испытания. | Goliath Business News» . Голиаф.ecnext.com. 28 марта 2005 г. Проверено 12 мая 2010 г.
    93. ^ Дин, К; Ли, Дж; Чжан, X (2004). «Бертилимумаб Кембриджская группа по технологиям антител». Текущее мнение об исследуемых препаратах . 5 (11): 1213–8. ПМИД   15573873 .
    94. ^ «iCo Therapeutics Inc – Трубопровод» . Icotherapeutics.com. Архивировано из оригинала 27 апреля 2011 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    95. ^ «Деловые новости, Кембриджские и деловые новости Великобритании | Чудо-препарат обещает помочь при артрите» . Cambridge-news.co.uk. Архивировано из оригинала 23 июля 2012 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    96. ^ «MedImmune | Научно-исследовательские разработки | Препараты первой фазы» . www.medimmune.com . Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года.
    97. ^ «Исследование однократной дозы CAM-3001 у пациентов с ревматоидным артритом – полнотекстовый просмотр» . ClinicalTrials.gov . Проверено 12 мая 2010 г.
    98. ^ «Ревматология – Респираторные заболевания и воспаления – Обзор области терапии – Отчет директоров – Годовой отчет AstraZeneca за 2008 г.» . Astrazeneca-annualreports.com. Архивировано из оригинала 2 апреля 2010 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    99. ^ http://www.medimmune.com/press/fullstory.asp?reqid=1080894&yr=2007. [ мертвая ссылка ]
    100. ^ https://investors.kiniksa.com/node/7611/html. [ только URL ]
    101. ^ «Киникса описывает следующие шаги по разработке маврилимумаба | Киникса Фармасьютикалс» .
    102. ^ «ADTRALZA Торговая марка LEO Pharma A/S. Номер заявки: 018002939 :: Торговая марка Elite Trademarks» .
    103. ^ «Наш трубопровод | Биофармацевтический процесс» . МедИммун. Архивировано из оригинала 3 апреля 2013 года . Проверено 5 октября 2013 г.
    104. ^ «AstraZeneca заключает лицензионные соглашения с LEO Pharma в области кожных заболеваний» .
    105. ^ «ЛЕО Фарма начинает третью фазу клинического исследования тралокинумаба при атопическом дерматите» . leo-pharma.com . Архивировано из оригинала 31 июля 2019 года . Проверено 31 июля 2019 г.
    106. ^ «ЛЕО Фарма получила положительное заключение CHMP на Адтралзу® (тралокинумаб) для лечения взрослых с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени | ЛЕО Фарма» .
    107. ^ «LEO Pharma объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Адтралза® (тралокинумаб) как первого и единственного препарата, специально нацеленного на IL-13, для взрослых с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени» .
    108. ^ Перейти обратно: а б «МедИммун» (PDF) . Cambridgeantibody.com. Архивировано из оригинала (PDF) 27 февраля 2007 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    109. ^ «MedImmune | Научно-исследовательский процесс | Кембриджский трубопровод, Великобритания» . Архивировано из оригинала 26 декабря 2008 года . Проверено 12 августа 2009 г.
    110. ^ FDA одобряет новый вид лечения волосатоклеточного лейкоза , сентябрь 2018 г.
    111. ^ «Рейтер.com» . Рейтер . Архивировано из оригинала 7 сентября 2012 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    112. ^ Осборн, Дж. К. (2002). «Выбор антител на основе близости (ProxiMol)». Фаговый дисплей антител (бесплатный полный текст) . Методы молекулярной биологии. Том. 178. стр. 201–5. дои : 10.1385/1-59259-240-6:201 . ISBN  978-1-59259-240-1 . ПМИД   11968489 .
    113. ^ «Кембриджская технология антител» . Ukbusinesspark.co.uk. Архивировано из оригинала 28 сентября 2011 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    114. ^ Осборн, Джейн К; Дербишир, Элейн Дж; Воган, Тристан Дж; Филд, Энн В.; Джонсон, Кевин С. (январь 1998 г.). «Выбор первопроходца: выделение новых антител in situ». Иммунотехнологии . 3 (4): 293–302. дои : 10.1016/S1380-2933(97)10007-0 . ПМИД   9530562 .
    115. ^ «Ежемесячные статьи CHI's Molecular Med» . Чидб.com. Архивировано из оригинала 8 октября 2011 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    116. ^ http://www.prnewswire.ae/cgi/news/release?id=54703 [ постоянная мертвая ссылка ]
    117. ^ «Веб-архив правительства Великобритании» . Архивировано из оригинала 3 марта 2010 года . Проверено 5 апреля 2017 г. {{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
    118. ^ «Патентные часы». Nature Reviews Открытие лекарств . 10 (8): 568–569. 2011. дои : 10.1038/nrd3529 . S2CID   860110 .
    119. ^ «Библиографические данные Espacenet» . Эспейснет. 17 мая 1990 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    120. ^ «Библиографические данные Espacenet» . Эспейснет. 29 ноября 1990 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    121. ^ «Библиографические данные Espacenet» . Эспейснет. 29 ноября 1990 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    122. ^ «Библиографические данные Espacenet» . Эспейснет. 23 января 1992 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    123. ^ «Библиографические данные Espacenet» . Эспейснет. 10 июня 1993 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    124. ^ «Библиографические данные Espacenet» . Эспейснет. 18 апреля 1991 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    125. ^ «Преимущества человеческих антител > Технологии > MorphoSys» . Архивировано из оригинала 23 июня 2009 года . Проверено 13 августа 2009 г.
    126. ^ Митчелл, Питер (февраль 2003 г.). «Денежный кризис подавляет судебные разбирательства по поводу антител». Природная биотехнология . 21 (2): 114–115. дои : 10.1038/nbt0203-114 . ПМИД   12560822 . S2CID   26354552 .
    127. ^ Маккафферти, Джон; Гриффитс, Эндрю Д.; Зима, Грег; Чизуэлл, Дэвид Дж. (декабрь 1990 г.). «Фаговые антитела: нитевидный фаг, отображающий вариабельные домены антител». Природа . 348 (6301): 552–554. Бибкод : 1990Natur.348..552M . дои : 10.1038/348552a0 . ПМИД   2247164 . S2CID   4258014 .
    128. ^ Основатели науки. Архивировано 13 сентября 2011 года в Wayback Machine of Bicycle Therapeutics Ltd. - Кристиан Хейнис и сэр Грег Винтер, FRS.
    129. ^ Маккафферти, Дж .; Гриффитс, А.; Винтер, Г .; Чизуэлл, Д. (1990). «Фаговые антитела: нитевидный фаг, отображающий вариабельные домены антител». Природа . 348 (6301): 552–554. Бибкод : 1990Natur.348..552M . дои : 10.1038/348552a0 . ПМИД   2247164 . S2CID   4258014 .
    130. ^ www.trin.cam.ac.uk. Архивировано 6 марта 2012 г. в Wayback Machine.
    131. ^ Публикации Cambridge Antibody Technology, индексируемые библиографической базой данных Scopus . (требуется подписка)
    132. ^ Зима, Г; Гриффитс, AD; Хокинс, Р.Э.; Хугенбум, HR (1994). «Создание антител с помощью технологии фагового дисплея». Ежегодный обзор иммунологии . 12 : 433–455. дои : 10.1146/annurev.iy.12.040194.002245 . ПМИД   8011287 .
    133. ^ Гриффитс, AD; Уильямс, Южная Каролина; Хартли, О; Томлинсон, ИМ; Уотерхаус, П; Кросби, WL; Контерманн, Р.Э.; Джонс, ПТ; Лоу, Нью-Мексико; Эллисон, Ти Джей (1994). «Выделение высокоаффинных человеческих антител непосредственно из большого синтетического репертуара» . Журнал ЭМБО . 13 (14): 3245–60. дои : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06626.x . ПМЦ   395221 . ПМИД   8045255 .
    134. ^ Хугенбум, HR; Гриффитс, AD; Джонсон, Канзас; Чизвелл, диджей; Хадсон, П.; Винтер, Г. (1991). «Многосубъединичные белки на поверхности нитчатого фага: методологии отображения тяжелых и легких цепей антитела (Fab)» . Исследования нуклеиновых кислот . 19 (15): 4133–4137. дои : 10.1093/нар/19.15.4133 . ПМК   328552 . ПМИД   1908075 .
    135. ^ Анон (2011). «Изобретатель гуманизированных моноклональных антител и соучредитель Cambridge Antibody Technology Грег Винтер размышляет о будущем терапии антителами и инновациях в области медико-биологических наук Великобритании» . Природная биотехнология . 29 (3): 190. doi : 10.1038/nbt.1815 . ПМИД   21390009 . S2CID   205275386 .
    136. ^ Винтер, Г .; Филдс, С. ; Браунли, Г.Г. (1981). «Нуклеотидная последовательность гена гемагглютинина подтипа вируса гриппа человека H1». Природа . 292 (5818): 72–5. Бибкод : 1981Natur.292...72W . дои : 10.1038/292072a0 . ПМИД   7278968 . S2CID   4312205 . Значок закрытого доступа
    137. ^ Филдс, С. ; Винтер, Г .; Браунли, Г.Г. (1981). «Структура гена нейраминидазы вируса гриппа человека A/PR/8/34». Природа . 290 (5803): 213–7. Бибкод : 1981Natur.290..213F . дои : 10.1038/290213a0 . ПМИД   7010182 . S2CID   8051512 . Значок закрытого доступа
    138. ^ Рихманн, Л.; Кларк, М.; Вальдманн, Х.; Винтер, Г. (1988). «Изменение человеческих антител для терапии» . Природа . 332 (6162): 323–7. Бибкод : 1988Natur.332..323R . дои : 10.1038/332323a0 . ПМИД   3127726 . S2CID   4335569 . Значок закрытого доступа
    139. ^ Маркс, доктор медицинских наук; Хугенбум, HR; Боннерт, ТП; Маккафферти, Дж.; Гриффитс, AD; Винтер, Г. (1991). «Обход иммунизации». Журнал молекулярной биологии . 222 (3): 581–97. дои : 10.1016/0022-2836(91)90498-У . ПМИД   1748994 . Значок закрытого доступа
    140. ^ «Живой блог: направление эволюции получает Нобелевскую премию по химии» . Проверено 3 октября 2018 г.
    141. ^ «Нобелевская премия по химии 2018 – в прямом эфире» . Хранитель . 3 октября 2018 г. Проверено 3 октября 2018 г.
    142. ^ «Нобелевская премия по химии 2018 года была разделена: половина присуждена Фрэнсис Х. Арнольд «за направленную эволюцию ферментов», другая половина совместно Джорджу П. Смиту и сэру Грегори П. Винтеру «за фаговый дисплей пептидов и антитела." " . nobelprize.org . 3 октября 2018 г.
    143. ^ Ламбет, Джонатан (27 ноября 2001 г.). «Чизвелл покидает Кембридж» . «Дейли телеграф» . Лондон . Проверено 4 сентября 2013 г.
    144. ^ «Поверьте мне, я CAT-доктор» . Независимый . Лондон. 5 апреля 2000 года . Проверено 1 апреля 2010 г. [ мертвая ссылка ]
    145. ^ http://www.bioindustry.org/cgi-bin/contents_view.pl [ мертвая ссылка ]
    146. ^ «№58014» . Лондонская газета (Приложение). 17 июня 2006 г. с. 9.
    147. ^ «Сезар Мильштейн – Автобиография» . Нобелевский фонд . Проверено 12 мая 2010 г.
    148. ^ «МедИммун» . Cambridgeantibody.com. Архивировано из оригинала 28 августа 2008 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    149. ^ «Стипендиаты UCL» . Университетский колледж Лондона. Архивировано из оригинала 22 января 2009 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    150. ^ «CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY GROUP PLC (CAT) ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ОТЧЕТ О РЕЗУЛЬТАТАХ» . Архивировано из оригинала 1 декабря 2008 года . Проверено 25 июля 2009 г.
    151. ^ «Бизнес-отчет Silicon Fen – CAT рекомендует AstraZeneca предложить 702 миллиона фунтов стерлингов; планируется построить крупный центр исследований и разработок в Кембридже» . Siliconfenbusiness.com. 15 мая 2006 года . Проверено 12 мая 2010 г. [ мертвая ссылка ]
    152. ^ Фоли, Стивен (26 февраля 2002 г.). «Руководитель Genome Чамбре нанят, чтобы превратить Кембридж в прибыль» . Независимый . Лондон . Проверено 1 апреля 2010 г. [ мертвая ссылка ]
    153. ^ Стивенсон, Том (8 января 1997 г.). «Инвестиционная рубрика: инвесторы «Беспак» могут вздохнуть спокойно» . Независимый . Лондон . Проверено 1 апреля 2010 г.
    154. ^ «Celera Genomics назначает главного операционного директора; Питер Чамбре, генеральный директор Bespak plc, возглавит операции. – Business Wire». 3 июля 2000 г.
    155. ^ «Личные встречи Питера Алана ЧАМБРА — Найдите и обновите информацию о компании — GOV.UK» .
    156. ^ «Личные встречи Питера Алана ЧАМБРА — Найдите и обновите информацию о компании — GOV.UK» .
    157. ^ https://scrip.pharmmaintelligence.informa.com/MT048579/PEOPLE---UK-private-equity-and-venture-capital-firm-3I-makes-appointment
    158. ^ «Наши попечители» . 8 октября 2013 г.
    159. ^ «Питер Шамбре» .
    160. ^ «Новые попечители присоединяются к Совету по нашему будущему здоровью сегодня» .
    161. ^ «Об Институте Сэнгера – Институт Сэнгера Wellcome Trust» . Sanger.ac.uk. 16 апреля 2010 года . Проверено 12 мая 2010 г.
    162. ^ «Доктор Джон Маккаферти о том, как его работа по отображению фагов на антителах способствовала получению Нобелевской премии» . Терапия нового поколения.
    163. ^ Митчелл, Питер (март 2002 г.). «Взгляд на белковые микроматрицы». Природная биотехнология . 20 (3): 225–229. дои : 10.1038/nbt0302-225 . ПМИД   11875416 . S2CID   5603911 .
    164. ^ http://www.cambridgeantibody.com/__data/assets/pdf_file/5247/interim_report_2003.pdf%7C [ постоянная мертвая ссылка ] страница 4 промежуточного отчета CAT
    165. ^ «При поддержке J&J и Glaxo ветеранская венчурная группа отделяется от Index и открывает фонд стоимостью 227 миллионов долларов» . Жестокая биотехнология . 1 февраля 2016 г.
    166. ^ «J&J и GSK присоединяются к европейскому проекту Medicxi в области медико-биологических наук» . ФТ . 2 февраля 2016 г.
    167. ^ «Index Ventures назначает эксперта по антителам партнером» . МедНоус . 3 сентября 2010 г.
    168. ^ «Новости» . Индексные венчурные фонды. Архивировано из оригинала 14 февраля 2014 года . Проверено 31 июля 2012 г.
    169. ^ «Доктор Джейн Осборн из AstraZeneca и Британской ассоциации биоиндустрии благодарит коллег за присвоение ей звания OBE» . 7 июня 2019 г.
    170. ^ «Джейн Осборн из MedImmune объявлена ​​новым председателем BIA наряду с новыми назначениями в совете директоров» .
    171. ^ «Список почестей ко Дню рождения королевы 2019» .
    172. ↑ Информация о Prix Galien. Архивировано 21 сентября 2008 года в Wayback Machine .
    173. ^ Пресс-релиз CAT Prix Galien
    Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cambridge_Antibody_Technology&oldid=1192567978"
    Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
    Arc.Ask3.Ru
    Номер скриншота №: 5fb04270fcbcc4a9dd7304f53ed0066a__1703892420
    URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5f/6a/5fb04270fcbcc4a9dd7304f53ed0066a.html
    Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
    Cambridge Antibody Technology - Wikipedia
    Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)