5-Метилцитидин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5-Метилцитидин | |
| Систематическое название ИЮПАК 4-Амино-1-[(2R , 3R , 4S , 5R ) -3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]-5-метилпиримидин-2(1H ) -он | |
| Другие имена м 5 С | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.016.719 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 10 Н 15 Н 3 О 5 | |
| Молярная масса | 257.246 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
5-Метилцитидин представляет собой модифицированный нуклеозид, полученный из 5-метилцитозина . Он содержится в рибонуклеиновых кислотах животного, растительного и бактериального происхождения. [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Данн, Д.Б. (1960). «Выделение 5-метилцитидина из рибонуклеиновой кислоты». Биохимика и биофизика Acta . 38 : 176–178. дои : 10.1016/0006-3002(60)91219-1 . ПМИД 13818675 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |