Бета-3-адренергический рецептор

АДРБ3
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	2CDW
Идентификаторы
Псевдонимы	ADRB3 , BETA3AR, бета-адренорецептор 3
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 109691 ; МГИ : 87939 ; Гомологен : 37250 ; Генные карты : ADRB3 ; OMA : ADRB3 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 8 (human)
End	37,966,599 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 8 (mouse)
End	27,250,616 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	right ovary; ; left ovary; ; testicle; ; left uterine tube; ; placenta; ; urinary bladder; ; gallbladder; ; gonad; ; muscle layer of sigmoid colon; ; fundus;
	Top expressed in
	lactiferous gland; ; white adipose tissue; ; brown adipose tissue; ; tunica adventitia of aorta; ; subcutaneous adipose tissue; ; intercostal muscle; ; tunica media of zone of aorta; ; trachea; ; mesenteric lymph nodes; ; embryo;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	beta-adrenergic receptor activity; G protein-coupled receptor activity; epinephrine binding; protein homodimerization activity; beta3-adrenergic receptor activity; norepinephrine binding; beta-3 adrenergic receptor binding; signal transducer activity; adrenergic receptor activity; protein binding;
Cellular component	integral component of membrane; membrane; receptor complex; plasma membrane; integral component of plasma membrane; nucleus;
Biological process	adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway; eating behavior; adenylate cyclase-modulating G protein-coupled receptor signaling pathway; response to antibiotic; negative regulation of multicellular organism growth; cell-cell signaling; G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger; human ageing; receptor-mediated endocytosis; generation of precursor metabolites and energy; activation of adenylate cyclase activity; diet induced thermogenesis; norepinephrine-epinephrine-mediated vasodilation involved in regulation of systemic arterial blood pressure; adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway; heat generation; brown fat cell differentiation; response to cold; energy reserve metabolic process; temperature homeostasis; desensitization of G protein-coupled receptor signaling pathway by arrestin; positive regulation of MAPK cascade; signal transduction; carbohydrate metabolic process; G protein-coupled receptor signaling pathway; positive regulation of cold-induced thermogenesis;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	155
	11556
	ENSG00000188778
	ENSMUSG00000031489
	P13945
	P25962
	НМ_000025
	НМ_013462
	НП_000016
	НП_038490
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Бета -3-адренорецептор (β ₃ -адренорецептор), также известный как ADRB3 , представляет собой бета-адренергический рецептор и также обозначает ген человека. кодирующий его ^[5]

Функция

Действия рецептора β ₃ включают

Усиление липолиза в жировой ткани . ^[6]
Термогенез в скелетных мышцах ^[7]

Он расположен преимущественно в жировой ткани и участвует в регуляции липолиза и термогенеза . Некоторые β3 _- агонисты продемонстрировали антистрессовое действие в исследованиях на животных, что позволяет предположить, что они также играют роль в центральной нервной системе (ЦНС). β3 _- рецепторы обнаружены в желчном пузыре, мочевом пузыре и в бурой жировой ткани . Их роль в физиологии желчного пузыря неизвестна, но считается, что они играют роль в липолизе и термогенезе бурого жира. Считается, что в мочевом пузыре он вызывает расслабление мочевого пузыря и предотвращение мочеиспускания. ^[8]

Механизм действия

Бета-адренергические рецепторы участвуют в адреналин- и норадреналин -индуцированной активации аденилатциклазы посредством действия белков типа Gs _{G -} . ^[5]

Лиганды

Агонисты

Амибегрон (SR-58611A) ^[9]^[10]
БРЛ-37344 ^[11]
CL-316,243 ^[12]
L-742,791 ^[13]
L-796,568 ^[14]
LY-368,842
Мирабегрон (YM-178), ^[15] одобрен для лечения гиперактивного мочевого пузыря в Японии, США, Великобритании, Канаде, Китае и Индии.
Небиволол ^[16] селективный бета(1)-блокатор и бета(3)-агонист.
Ро40-2148
Солабегрон (GW-427,353) ^[17]
Вибегрон (МК-4618) ^[18]

Антагонисты

L-748,328 ^[13]
L-748,337 ^[13]
SR 59230A Считалось, что β _3. является селективным антагонистом ^[19] но позже выяснилось, что он также является антагонистом рецептора _α1 . ^[20]

Взаимодействия

Было показано, что бета-3-адренергический рецептор взаимодействует с Src . ^[21]

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000188778 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031489 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: адренергический бета-3-рецептор ADRB3» .
^ Феррер-Лоренте Р., Кэбот С., Фернандес-Лопес Х.А., Алемани М. (сентябрь 2005 г.). «Комбинированное воздействие олеоилэстрона и β ₃ -адренергического агониста (CL316,243) на запасы липидов у самцов крыс Wistar с избыточным весом, вызванным диетой» . Науки о жизни . 77 (16): 2051–8. дои : 10.1016/j.lfs.2005.04.008 . ПМИД 15935402 .
^ Ранг, HP (2003). Фармакология . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-07145-4 . Страница 163
^ Сава М., Харада Х. (2006). «Последние разработки в разработке пероральных биодоступных агонистов β3-адренергических рецепторов». Современная медицинская химия . 13 (1): 25–37. дои : 10.2174/092986706775198006 . ПМИД 16457637 .
^ Консоли Д., Легжио ГМ, Маццола К., Микале В., Драго Ф. (ноябрь 2007 г.). «Поведенческие эффекты агониста β ₃ -адренорецепторов SR58611A: является ли это предполагаемым прототипом нового класса антидепрессантов / анксиолитиков?». Европейский журнал фармакологии . 573 (1–3): 139–47. дои : 10.1016/j.ejphar.2007.06.048 . ПМИД 17669397 .
^ Оверстрит Д.Х., Стеммелин Дж., Грибель Г. (июнь 2008 г.). «Подтверждение антидепрессивного потенциала селективного агониста β ₃ -адренорецепторов амибегрона на животной модели депрессии». Фармакология Биохимия и поведение . 89 (4): 623–6. дои : 10.1016/j.pbb.2008.02.020 . ПМИД 18358519 . S2CID 35026036 .
^ Мукайда С., Сато М., Оберг А.И., Дехвари Н., Олсен Дж.М., Кокан М. и др. (май 2019 г.). «BRL37344 стимулирует транслокацию GLUT4 и поглощение глюкозы в скелетных мышцах через β2-адренорецепторы, не вызывая при этом десенсибилизации классических рецепторов» . Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 316 (5): R666–R677. дои : 10.1152/ajpregu.00285.2018 . ПМИД 30892909 .
^ Фу Л., Исобе К., Цзэн К., Сузукава К., Такекоши К., Каваками Ю. (2008). «Влияние агониста бета (3)-адренорецепторов CL-316,243 на адипонектин, рецепторы адипонектина и экспрессию фактора некроза опухоли-альфа в жировых тканях мышей KKAy с диабетом, страдающим ожирением». Европейский журнал фармакологии . 584 (1): 202–6. дои : 10.1016/j.ejphar.2008.01.028 . ПМИД 18304529 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Канделор М.Р., Дэн Л., Тота Л., Гуань Х.М., Аменд А., Лю Ю., Ньюболд Р., Касььери М.А., Вебер А.Е. (август 1999 г.). «Мощные и селективные антагонисты бета (3)-адренергических рецепторов человека». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (2): 649–55. ПМИД 10411574 .
^ Ларсен Т.М., Тубро С., ван Баак М.А., Готтесдинер К.М., Ларсон П., Сарис В.Х., Аструп А. (2002). «Влияние 28-дневного лечения L-796568, новым агонистом β ₃ -адренергических рецепторов, на расход энергии и состав тела у мужчин с ожирением» . Американский журнал клинического питания . 76 (4): 780–8. дои : 10.1093/ajcn/76.4.780 . ПМИД 12324291 .
^ Гра Дж (2012). «Мирабегрон для лечения гиперактивного мочевого пузыря». Наркотики сегодня . 48 (1): 25–32. дои : 10.1358/точка.2012.48.1.1738056 . ПМИД 22384458 .
^ Розец Б., Эрфанян М., Лоран К., Трошю Ж.Н., Готье С. (2009). «Небиволол, сосудорасширяющий селективный бета(1)-блокатор, является агонистом бета(3)-адренорецепторов в исправном трансплантированном сердце человека». Дж Ам Колл Кардиол . 53 (17): 1532–8. дои : 10.1016/j.jacc.2008.11.057 . ПМИД 19389564 .
^ Хикс А., Маккафферти Г.П., Ридель Э., Айяр Н., Пуллен М., Эванс С., Люс Т.Д., Коатни Р.В., Ривера Г.К., Вестфолл Т.Д., Хибл Дж.П. (октябрь 2007 г.). «GW427353 (солабегрон), новый селективный агонист бета3-адренергических рецепторов, вызывает расслабление мочевого пузыря и повышает порог рефлекса мочеиспускания у собак». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 323 (1): 202–9. дои : 10.1124/jpet.107.125757 . ПМИД 17626794 . S2CID 19281697 .
^ Эдмондсон С.Д., Чжу С., Кар Н.Ф., Ди Сальво Дж., Нагабукуро Х., Сакре-Салем Б., Дингли, Бергер Р., Гобл С.Д., Морриелло Дж., Харпер Б., Мойес Ч.Р., Шен Д.М., Ван Л., Болл Р., Фицморис А, Френкл Т., Гичуру Л.Н., Ха С., Херли А.Л., Йохновиц Н., Леворс Д., Мистри С., Миллер Р.Р., Ормс Дж., Салитуро Г.М., Санфиз А., Стивенсон А.С., Вилла К., Замлинный Б., Грин С., Стратерс М., Вебер А.Е. (январь 2016 г.). «Открытие вибегрона: мощного и селективного агониста β3-адренергических рецепторов для лечения гиперактивного мочевого пузыря». Журнал медицинской химии . 59 (2): 609–23. doi : 10.1021/acs.jmedchem.5b01372 . ПМИД 26709102 .
^ Нисоли Э., Тонелло С., Ланди М., Карруба М.О. (1996). «Функциональные исследования первого селективного антагониста β ₃ -адренергических рецепторов SR 59230A в коричневых адипоцитах крысы». Мол. Фармакол . 49 (1): 7–14. ПМИД 8569714 .
^ Бексис С., Дочерти-младший (апрель 2009 г.). «Роль α1- и β3-адренорецепторов в модуляции с помощью SR59230A воздействия МДМА на температуру тела у мышей» . Британский журнал фармакологии . 158 (1): 259–66. дои : 10.1111/j.1476-5381.2009.00186.x . ПМК 2795232 . ПМИД 19422394 .
^ Цао В., Латтрелл Л.М., Медведев А.В., Пирс К.Л., Дэниел К.В., Диксон Т.М., Лефковиц Р.Дж., Коллинз С. (2000). «Для активации MAP-киназы необходимо прямое связывание активированного c-Src с бета-3-адренергическим рецептором» . Ж. Биол. Хим . 275 (49): 38131–4. дои : 10.1074/jbc.C000592200 . ПМИД 11013230 .

Дальнейшее чтение

Граннеман Дж.Г., Ланерс К.Н., Рао Д.Д. (1993). «Гены бета-3-адренергических рецепторов грызунов и человека содержат интрон в блоке, кодирующем белок». Мол. Фармакол . 42 (6): 964–70. ПМИД 1336117 .
Намиас С., Блин Н., Элалуф Дж.М., Маттей М.Г., Стросберг А.Д., Эморин Л.Дж. (1991). «Молекулярная характеристика мышиного бета-3-адренорецептора: взаимосвязь с атипичным рецептором адипоцитов» . ЭМБО Дж . 10 (12): 3721–7. дои : 10.1002/j.1460-2075.1991.tb04940.x . ПМК 453106 . ПМИД 1718744 .
Эморин Л.Дж., Марулло С., Брайнд-Сутрен М.М., Пати Дж., Тейт К., Делавье-Ключко С., Стросберг А.Д. (1989). «Молекулярная характеристика бета-3-адренергического рецептора человека». Наука . 245 (4922): 1118–21. Бибкод : 1989Sci...245.1118E . дои : 10.1126/science.2570461 . ПМИД 2570461 .
Гуань XM, Поправка A, компакт-диск Strader (1995). «Определение структурных доменов для связывания G-белка и связывания лиганда в бета-3-адренергическом рецепторе». Мол. Фармакол . 48 (3): 492–8. ПМИД 7565630 .
Родригес М., Карильон С., Кокерель А., Ле Фур Г., Феррара П., Капут Д., Шайр Д. (1995). «Доказательства присутствия мРНК бета-3-адренергического рецептора в мозге человека». Мозговой Рес. Мол. Мозговой Рес . 29 (2): 369–75. дои : 10.1016/0169-328X(94)00274-I . ПМИД 7609625 .
Клеман К., Вайс С., Мэннинг Б.С., Басдевант А., Ги-Гранд Б., Руис Дж., Сильвер К.Д., Шульдинер А.Р., Фрогель П., Стросберг А.Д. (1995). «Генетическая вариация бета-3-адренергического рецептора и повышенная способность набирать вес у пациентов с морбидным ожирением» . Н. англ. Дж. Мед . 333 (6): 352–4. дои : 10.1056/NEJM199508103330605 . ПМИД 7609752 .
Диб А., Аделаида Дж., Шаффане М., Имбер А., Ле Паслье Д., Жакемье Дж., Годрэ П., Тейе С., Бирнбаум Д., Пебюск М.Дж. (1995). «Характеристика области короткого плеча хромосомы 8, амплифицированной при раке молочной железы». Онкоген . 10 (5): 995–1001. ПМИД 7898940 .
Махмудян М (1994). «Комплекс белка Gs человека с бета-3-адренергическим рецептором: исследование молекулярного моделирования с помощью компьютера». Журнал молекулярной графики . 12 (1): 22–8, 34. doi : 10.1016/0263-7855(94)80004-9 . ПМИД 8011597 .
Уилки Т.М., Чен Ю., Гилберт Д.Д., Мур К.Дж., Ю.Л., Саймон М.И., Коупленд Н.Г., Дженкинс Н.А. (1994). «Идентификация, хромосомное расположение и организация генома рецепторов млекопитающих, связанных с G-белком». Геномика . 18 (2): 175–84. дои : 10.1006/geno.1993.1452 . ПМИД 8288218 .
Криф С., Лённквист Ф., Раймбо С., Бауде Б., Ван Спронсен А., Арнер П., Стросберг А.Д., Рикье Д., Эморин Л.Дж. (1993). «Тканевое распределение мРНК бета-3-адренергического рецептора у человека» . Дж. Клин. Инвестируйте . 91 (1): 344–9. дои : 10.1172/JCI116191 . ПМК 330032 . ПМИД 8380813 .
ван Спронсен А., Намиас С., Криф С., Брайнд-Сутрен М.М., Стросберг А.Д., Эморин Л.Дж. (1993). «Промотор и структура интрона/экзона генов бета-3-адренергических рецепторов человека и мыши» . Евро. Дж. Биохим . 213 (3): 1117–24. дои : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb17861.x . ПМИД 8389293 .
Лелиас Дж.М., Кагад М., Родригес М., Шалон П., Боннин Дж., Дюпре И., Дельпеч Б., Бенсаид М., ЛеФур Г., Феррара П. (1993). «Молекулярное клонирование кДНК бета-3-адренергического рецептора человека» . ФЭБС Летт . 324 (2): 127–30. дои : 10.1016/0014-5793(93)81377-C . ПМИД 8389717 . S2CID 84702667 .
Канделор М.Р., Денг Л., Тота Л.М., Келли Л.Дж., Кашери М.А., Стрейдер CD (1996). «Фармакологическая характеристика недавно описанного мутанта человеческого бета-3-адренергического рецептора» . Эндокринология . 137 (6): 2638–41. дои : 10.1210/endo.137.6.8641219 . ПМИД 8641219 .
Фудзисава Т., Икегами Х., Ямато Э., Такекава К., Накагава Ю., Хамада Ю., Ога Т., Уэда Х., Синтани М., Фукуда М., Огихара Т. (1996). «Связь мутации Trp64Arg бета3-адренергического рецептора с ИНСД и увеличением массы тела». Диабетология . 39 (3): 349–52. дои : 10.1007/BF00418352 . ПМИД 8721782 . S2CID 24270803 .
Хигаси К., Исикава Т., Ито Т., Ёнемура А., Сиге Х., Накамура Х. (1997). «Связь генетической вариации гена бета-3-адренергического рецептора с ишемической болезнью сердца у японцев». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 232 (3): 728–30. дои : 10.1006/bbrc.1997.6339 . ПМИД 9126344 .
Хоффстедт Дж, Пуарье О, Торн А, Леннквист Ф, Херрманн С.М., Камбьен Ф, Арнер П (1999). «Полиморфизм гена бета3-адренорецептора человека образует хорошо консервативный гаплотип, который связан с умеренным ожирением и измененной функцией рецептора». Диабет . 48 (1): 203–5. дои : 10.2337/диабет.48.1.203 . ПМИД 9892244 .
Халушка М.К., Фан Дж.Б., Бентли К., Се Л., Шен Н., Ведер А., Купер Р., Липшуц Р., Чакраварти А. (1999). «Закономерности однонуклеотидного полиморфизма в генах-кандидатах гомеостаза артериального давления». Нат. Жене . 22 (3): 239–47. дои : 10.1038/10297 . ПМИД 10391210 . S2CID 4636523 .
Кимура К., Сасаки Н., Асано А., Мизуками Дж., Каяхаси С., Кавада Т., Фушики Т., Моримацу М., Ёсида Т., Сайто М. (2000). «Мутантный бета3-адренергический рецептор человека (Trp64Arg) снижает реакцию на бета3-адренергические агонисты в трансфицированных преадипоцитах 3T3-L1». Горм. Метаб. Рез . 32 (3): 91–6. дои : 10.1055/s-2007-978597 . ПМИД 10786926 . S2CID 260166451 .
Као В., Латтрелл Л.М., Медведев А.В., Пирс К.Л., Дэниел К.В., Диксон Т.М., Лефковиц Р.Дж., Коллинз С. (2001). «Для активации MAP-киназы необходимо прямое связывание активированного c-Src с бета-3-адренергическим рецептором» . Ж. Биол. Хим . 275 (49): 38131–4. дои : 10.1074/jbc.C000592200 . ПМИД 11013230 .
Рассел С.Т., Хираи К., Тисдейл М.Дж. (2002). «Роль β3-адренорецепторов в действии опухолевого липидмобилизующего фактора» . Бр. Дж. Рак . 86 (3): 424–8. дои : 10.1038/sj.bjc.6600086 . ПМК 2375201 . ПМИД 11875710 .

Внешние ссылки

«β ₃ -адренорецептор» . База данных IUPHAR по рецепторам и ионным каналам . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Архивировано из оригинала 30 декабря 2014 года . Проверено 25 ноября 2008 г.
человека Расположение генома ADRB3 и ADRB3 страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000188778 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031489 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: адренергический бета-3-рецептор ADRB3» .

[pmid15935402-6] Феррер-Лоренте Р., Кэбот С., Фернандес-Лопес Х.А., Алемани М. (сентябрь 2005 г.). «Комбинированное воздействие олеоилэстрона и β ₃ -адренергического агониста (CL316,243) на запасы липидов у самцов крыс Wistar с избыточным весом, вызванным диетой» . Науки о жизни . 77 (16): 2051–8. дои : 10.1016/j.lfs.2005.04.008 . ПМИД 15935402 .

[Rang163-7] Ранг, HP (2003). Фармакология . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-07145-4 . Страница 163

[pmid16457637-8] Сава М., Харада Х. (2006). «Последние разработки в разработке пероральных биодоступных агонистов β3-адренергических рецепторов». Современная медицинская химия . 13 (1): 25–37. дои : 10.2174/092986706775198006 . ПМИД 16457637 .

[pmid17669397-9] Консоли Д., Легжио ГМ, Маццола К., Микале В., Драго Ф. (ноябрь 2007 г.). «Поведенческие эффекты агониста β ₃ -адренорецепторов SR58611A: является ли это предполагаемым прототипом нового класса антидепрессантов / анксиолитиков?». Европейский журнал фармакологии . 573 (1–3): 139–47. дои : 10.1016/j.ejphar.2007.06.048 . ПМИД 17669397 .

[pmid18358519-10] Оверстрит Д.Х., Стеммелин Дж., Грибель Г. (июнь 2008 г.). «Подтверждение антидепрессивного потенциала селективного агониста β ₃ -адренорецепторов амибегрона на животной модели депрессии». Фармакология Биохимия и поведение . 89 (4): 623–6. дои : 10.1016/j.pbb.2008.02.020 . ПМИД 18358519 . S2CID 35026036 .

[pmid30892909-11] Мукайда С., Сато М., Оберг А.И., Дехвари Н., Олсен Дж.М., Кокан М. и др. (май 2019 г.). «BRL37344 стимулирует транслокацию GLUT4 и поглощение глюкозы в скелетных мышцах через β2-адренорецепторы, не вызывая при этом десенсибилизации классических рецепторов» . Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 316 (5): R666–R677. дои : 10.1152/ajpregu.00285.2018 . ПМИД 30892909 .

[12] Фу Л., Исобе К., Цзэн К., Сузукава К., Такекоши К., Каваками Ю. (2008). «Влияние агониста бета (3)-адренорецепторов CL-316,243 на адипонектин, рецепторы адипонектина и экспрессию фактора некроза опухоли-альфа в жировых тканях мышей KKAy с диабетом, страдающим ожирением». Европейский журнал фармакологии . 584 (1): 202–6. дои : 10.1016/j.ejphar.2008.01.028 . ПМИД 18304529 .

[pmid10411574-13] Jump up to: ^а ^б ^с Канделор М.Р., Дэн Л., Тота Л., Гуань Х.М., Аменд А., Лю Ю., Ньюболд Р., Касььери М.А., Вебер А.Е. (август 1999 г.). «Мощные и селективные антагонисты бета (3)-адренергических рецепторов человека». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (2): 649–55. ПМИД 10411574 .

[pmid12324291-14] Ларсен Т.М., Тубро С., ван Баак М.А., Готтесдинер К.М., Ларсон П., Сарис В.Х., Аструп А. (2002). «Влияние 28-дневного лечения L-796568, новым агонистом β ₃ -адренергических рецепторов, на расход энергии и состав тела у мужчин с ожирением» . Американский журнал клинического питания . 76 (4): 780–8. дои : 10.1093/ajcn/76.4.780 . ПМИД 12324291 .

[15] Гра Дж (2012). «Мирабегрон для лечения гиперактивного мочевого пузыря». Наркотики сегодня . 48 (1): 25–32. дои : 10.1358/точка.2012.48.1.1738056 . ПМИД 22384458 .

[16] Розец Б., Эрфанян М., Лоран К., Трошю Ж.Н., Готье С. (2009). «Небиволол, сосудорасширяющий селективный бета(1)-блокатор, является агонистом бета(3)-адренорецепторов в исправном трансплантированном сердце человека». Дж Ам Колл Кардиол . 53 (17): 1532–8. дои : 10.1016/j.jacc.2008.11.057 . ПМИД 19389564 .

[pmid17626794-17] Хикс А., Маккафферти Г.П., Ридель Э., Айяр Н., Пуллен М., Эванс С., Люс Т.Д., Коатни Р.В., Ривера Г.К., Вестфолл Т.Д., Хибл Дж.П. (октябрь 2007 г.). «GW427353 (солабегрон), новый селективный агонист бета3-адренергических рецепторов, вызывает расслабление мочевого пузыря и повышает порог рефлекса мочеиспускания у собак». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 323 (1): 202–9. дои : 10.1124/jpet.107.125757 . ПМИД 17626794 . S2CID 19281697 .

[pmid17626795-18] Эдмондсон С.Д., Чжу С., Кар Н.Ф., Ди Сальво Дж., Нагабукуро Х., Сакре-Салем Б., Дингли, Бергер Р., Гобл С.Д., Морриелло Дж., Харпер Б., Мойес Ч.Р., Шен Д.М., Ван Л., Болл Р., Фицморис А, Френкл Т., Гичуру Л.Н., Ха С., Херли А.Л., Йохновиц Н., Леворс Д., Мистри С., Миллер Р.Р., Ормс Дж., Салитуро Г.М., Санфиз А., Стивенсон А.С., Вилла К., Замлинный Б., Грин С., Стратерс М., Вебер А.Е. (январь 2016 г.). «Открытие вибегрона: мощного и селективного агониста β3-адренергических рецепторов для лечения гиперактивного мочевого пузыря». Журнал медицинской химии . 59 (2): 609–23. doi : 10.1021/acs.jmedchem.5b01372 . ПМИД 26709102 .

[pmid8569714-19] Нисоли Э., Тонелло С., Ланди М., Карруба М.О. (1996). «Функциональные исследования первого селективного антагониста β ₃ -адренергических рецепторов SR 59230A в коричневых адипоцитах крысы». Мол. Фармакол . 49 (1): 7–14. ПМИД 8569714 .

[pmid19422394-20] Бексис С., Дочерти-младший (апрель 2009 г.). «Роль α1- и β3-адренорецепторов в модуляции с помощью SR59230A воздействия МДМА на температуру тела у мышей» . Британский журнал фармакологии . 158 (1): 259–66. дои : 10.1111/j.1476-5381.2009.00186.x . ПМК 2795232 . ПМИД 19422394 .

[pmid11013230-21] Цао В., Латтрелл Л.М., Медведев А.В., Пирс К.Л., Дэниел К.В., Диксон Т.М., Лефковиц Р.Дж., Коллинз С. (2000). «Для активации MAP-киназы необходимо прямое связывание активированного c-Src с бета-3-адренергическим рецептором» . Ж. Биол. Хим . 275 (49): 38131–4. дои : 10.1074/jbc.C000592200 . ПМИД 11013230 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]