Амибегрон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ |
|
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 22 Н 26 Cl NO 4 |
| Молярная масса | 403.90 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Амибегрон ( SR-58,611A ) — препарат, разработанный компанией Sanofi-Aventis (ныне Sanofi ), который действует как селективный агонист β3 - адренергических рецепторов . Это первый разработанный перорально активный β 3 агонист, который способен проникать в центральную нервную систему и оказывает антидепрессивное и анксиолитическое действие. [1] [2]
31 июля 2008 г. компания Санофи-Авентис объявила о решении прекратить разработку амибегрона. [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Стеммелин Дж., Коэн С., Терранова Дж.П., Лопес-Гранча М., Пичат П., Бергис О. и др. (февраль 2008 г.). «Стимуляция бета3-адренорецепторов как новая стратегия лечения тревожных и депрессивных расстройств» . Нейропсихофармакология . 33 (3): 574–87. дои : 10.1038/sj.npp.1301424 . ПМИД 17460614 .
- ^ Оверстрит Д.Х., Стеммелин Дж., Грибель Г. (июнь 2008 г.). «Подтверждение антидепрессивного потенциала селективного агониста бета3-адренорецепторов амибегрона на модели депрессии на животных». Фармакология, биохимия и поведение . 89 (4): 623–6. дои : 10.1016/j.pbb.2008.02.020 . ПМИД 18358519 . S2CID 35026036 .
- ^ Результаты второго квартала 2008 года . 31 июля 2008 г., получено 9 марта 2009 г.
 | статья о анксиолитике незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |