Нафтопид

Нафтопид
Клинические данные
Торговые названия	фливас
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	В целом: ℞ (только по рецепту). ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	57149-07-2 ;
ПабХим CID	4418 ;
ХимическийПаук	4265 ;
НЕКОТОРЫЙ	R9PHW59SFN ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5045176 ;
Информационная карта ECHA	100.220.557
Химические и физические данные
Формула	С 24 Н 28 Н 2 О 3
Молярная масса	392.499 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Нафтопидил ( МНН , продается под торговой маркой «Фливас ») — препарат, используемый при доброкачественной гипертрофии предстательной железы , который действует как селективный α1 _- адренергических рецепторов антагонист или блокатор альфа-1 . ^[1]

Синтез

Реакция 1-нафтола (1) с эпихлоргидрином (2) в присутствии щелочи дает эпоксид (3). Алкилирование производного пиперазина (4) дает нафтопидил. ^[2]^[3]^[4]

См. также

Урапидил

Ссылки

^ Сакаи Х., Игава Т., Онита Т., Фурукава М., Хакария Т., Хаяши М. и др. (январь 2011 г.). «[Эффективность нафтопидила у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем, связанным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы: проспективное рандомизированное контролируемое исследование для сравнения различий в эффективности утреннего и вечернего приема]». Хиньокика Кийо. Акта Урологика Японская . 57 (1): 7–13. ПМИД 21304253 .
^ Патент США 3997666 , Witte EC, Stach K, Thiel M, Sponer G, Roesch E, «Соединения 1-[3-(Нафт-1-илокси)-2-гидроксипропил]пиперазина и терапевтические композиции», выдан в 1976-12 гг. 14, закреплен за Boehringer Mannheim GmbH.
^ Пуджала Б., Чакраборти А.К. (май 2007 г.). «Гексагидрат перхлората цинка (II), катализируемый раскрытием эпоксидного кольца аминами: применение к синтезу (RS)/(R)-пропранололов и (RS)/(R)/(S)-нафтопидилов». Журнал органической химии . 72 (10): 3713–3722. дои : 10.1021/jo062674j . ПМИД 17411096 .
^ «Нафтопидил» . Фармацевтические субстанции . Тиме . Проверено 12 июля 2024 г.

Эта антигипертензивным препаратам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Сакаи Х., Игава Т., Онита Т., Фурукава М., Хакария Т., Хаяши М. и др. (январь 2011 г.). «[Эффективность нафтопидила у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем, связанным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы: проспективное рандомизированное контролируемое исследование для сравнения различий в эффективности утреннего и вечернего приема]». Хиньокика Кийо. Акта Урологика Японская . 57 (1): 7–13. ПМИД 21304253 .

[2] Патент США 3997666 , Witte EC, Stach K, Thiel M, Sponer G, Roesch E, «Соединения 1-[3-(Нафт-1-илокси)-2-гидроксипропил]пиперазина и терапевтические композиции», выдан в 1976-12 гг. 14, закреплен за Boehringer Mannheim GmbH.

[3] Пуджала Б., Чакраборти А.К. (май 2007 г.). «Гексагидрат перхлората цинка (II), катализируемый раскрытием эпоксидного кольца аминами: применение к синтезу (RS)/(R)-пропранололов и (RS)/(R)/(S)-нафтопидилов». Журнал органической химии . 72 (10): 3713–3722. дои : 10.1021/jo062674j . ПМИД 17411096 .

[4] «Нафтопидил» . Фармацевтические субстанции . Тиме . Проверено 12 июля 2024 г.

[1]

[2]

[3]

[4]