L-765,314

L-765,314
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	189349-50-6 ;
ПабХим CID	6603904 ;
ИЮФАР/БПС	506 ;
ХимическийПаук	5036212 ;
НЕКОТОРЫЙ	CR7JLF2GBM ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ19476 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID901028767 ;
Химические и физические данные
Формула	С 27 Н 34 Н 6 О 5
Молярная масса	522.606 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

L-765,314 представляет собой препарат, который действует как мощный и селективный α подтипа 1 _{-адренергического} рецептора антагонист α _1B . ^[1] В основном его использовали для изучения роли α1B _- адренергических рецепторов в регуляции артериального давления. ^[2]^[3] что рецептор α1B _{Считается также ,} играет важную роль в мозге; однако L-765,314 не проникает через гематоэнцефалический барьер . ^[4]

Ссылки

^ Патейн М.А., Скотт А.Л., Бротен Т.П., Чанг Р.С., Рэнсом Р.В., ДиСальво Дж., Форрей С., Бок М.Г. (апрель 1998 г.). «4-Амино-2-[4-[1-(бензилоксикарбонил)-2(S)-[[(1,1-диметилэтил)амино]карбонил]пиперазинил]-6,7-диметоксихиназолин (L-765,314): мощный и селективный антагонист альфа1b-адренергических рецепторов». Журнал медицинской химии . 41 (8): 1205–8. дои : 10.1021/jm980053f . ПМИД 9548811 .
^ Ян Х.П., Чиба С. (август 2002 г.). «Влияние L-765,314, селективного и мощного антагониста альфа-1B-адренорецепторов, на двухпиковые констрикторные реакции, индуцированные электрической стимуляцией периартериальных нервов, в изолированных артериях селезенки собаки» . Японский журнал фармакологии . 89 (4): 429–32. дои : 10.1254/jjp.89.429 . ПМИД 12233824 .
^ Гёрнеманн Т., Вильялон СМ, Центурион Д., Перц Х.Х. (июнь 2009 г.). «Фенилэфрин сжимает легочные вены свиньи через альфа(1B)-, альфа(1D)- и альфа(2)-адренорецепторы». Европейский журнал фармакологии . 613 (1–3): 86–92. дои : 10.1016/j.ejphar.2009.04.011 . ПМИД 19376108 .
^ Хиллман К.Л., Дозе В.А., Портер Дж.Э. (июнь 2007 г.). «Альфа1А-адренергические рецепторы функционально экспрессируются субпопуляцией интернейронов cornu ammonis 1 в гиппокампе крысы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 321 (3): 1062–8. дои : 10.1124/jpet.106.119297 . ПМИД 17337632 . S2CID 8780600 .

Эта антигипертензивным препаратам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid9548811-1] Патейн М.А., Скотт А.Л., Бротен Т.П., Чанг Р.С., Рэнсом Р.В., ДиСальво Дж., Форрей С., Бок М.Г. (апрель 1998 г.). «4-Амино-2-[4-[1-(бензилоксикарбонил)-2(S)-[[(1,1-диметилэтил)амино]карбонил]пиперазинил]-6,7-диметоксихиназолин (L-765,314): мощный и селективный антагонист альфа1b-адренергических рецепторов». Журнал медицинской химии . 41 (8): 1205–8. дои : 10.1021/jm980053f . ПМИД 9548811 .

[pmid12233824-2] Ян Х.П., Чиба С. (август 2002 г.). «Влияние L-765,314, селективного и мощного антагониста альфа-1B-адренорецепторов, на двухпиковые констрикторные реакции, индуцированные электрической стимуляцией периартериальных нервов, в изолированных артериях селезенки собаки» . Японский журнал фармакологии . 89 (4): 429–32. дои : 10.1254/jjp.89.429 . ПМИД 12233824 .

[pmid19376108-3] Гёрнеманн Т., Вильялон СМ, Центурион Д., Перц Х.Х. (июнь 2009 г.). «Фенилэфрин сжимает легочные вены свиньи через альфа(1B)-, альфа(1D)- и альфа(2)-адренорецепторы». Европейский журнал фармакологии . 613 (1–3): 86–92. дои : 10.1016/j.ejphar.2009.04.011 . ПМИД 19376108 .

[pmid17337632-4] Хиллман К.Л., Дозе В.А., Портер Дж.Э. (июнь 2007 г.). «Альфа1А-адренергические рецепторы функционально экспрессируются субпопуляцией интернейронов cornu ammonis 1 в гиппокампе крысы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 321 (3): 1062–8. дои : 10.1124/jpet.106.119297 . ПМИД 17337632 . S2CID 8780600 .

[1]

[2]

[3]

[4]