Детомидин

Детомидин
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код ATCvet	QN05CM90 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	Только для ветеринарного использования ;
Фармакокинетические данные
Период полувыведения	30 мин.
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	76631-46-4 ;
ПабХим CID	56032 ;
ХимическийПаук	50586 ;
НЕКОТОРЫЙ	7Н8К34П2ХХ ;
КЕГГ	D07795 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ2110829 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00227457 ;
Химические и физические данные
Формула	С 12 Ч 14 Н 2
Молярная масса	186.258 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Детомидин является производным имидазола и α2 _- адренергическим агонистом . ^{[ нужна ссылка ]} используется как успокаивающее средство для крупных животных , в основном для лошадей . Обычно он доступен в виде соли детомидина гидрохлорида . Это рецептурный препарат, доступный ветеринарам и продаваемый под различными торговыми названиями.

В настоящее время детомидин лицензирован для применения только у лошадей в США, но он также лицензирован для применения у крупного рогатого скота в Европе и Австралазии. ^[1]

Характеристики

Детомидин – седативное средство с анальгезирующими свойствами. ^[2] α2-адренергические агонисты оказывают дозозависимое седативное и анальгезирующее действие, опосредованное активацией рецепторов α2- катехоламинов , вызывая тем самым реакцию отрицательной обратной связи , снижая выработку возбуждающих нейротрансмиттеров. За счет угнетения симпатической нервной системы детомидин также оказывает сердечное и дыхательное действие, а также антидиуретическое действие. ^[3]

Эффекты

При приеме детомидина наблюдаются выраженная вялость и характерное опускание головы со снижением чувствительности к раздражителям окружающей среды (звук, боль и т. д.). За коротким периодом снижения координации обычно следует неподвижность и твердая стойка с расставленными передними ногами. После введения наблюдается первоначальное повышение артериального давления, за которым следует брадикардия и атриовентрикулярная блокада это не является патологией второй степени ( у лошадей ). Лошадь обычно сильно потеет , особенно на боках и шее. Другие побочные эффекты, о которых сообщалось, включают пило-эрекцию (волосы стоят дыбом), атаксию , слюнотечение , легкий мышечный тремор и (редко) выпадение полового члена.

Использование

анестетика Седация и премедикация у лошадей и других крупных животных, обычно в сочетании с буторфанолом для усиления анальгезии и глубины седации. В сочетании с кетамином его также можно использовать для внутривенной анестезии кратковременного действия.

Препарат обычно вводится внутривенно , и он действует быстрее и эффективнее при внутривенном введении. Однако упорным животным детомидин можно вводить внутримышечно или сублингвально . Диапазон доз, рекомендованный производителями, составляет 20–40 мкг/кг внутривенно для умеренного седативного действия, но при внутримышечном введении эта доза может быть выше.

При внутривенном введении детомидин обычно начинает действовать через 2–5 минут, а полное выздоровление наступает в течение 30–60 минут. Однако это сильно зависит от дозировки, окружающей среды и конкретного животного; некоторые лошади очень устойчивы к седативным препаратам.

Предостережения

Поскольку детомидин является аритмогенным средством, следует соблюдать особую осторожность у лошадей с заболеваниями сердца и при одновременном применении других аритмогенных средств. одновременное применение потенцированных сульфаниламидных антибиотиков Особо опасным считается .

Восстановление после анестезии у лошадей, получивших кетамин после премедикации детомидином, часто бывает тяжелым, поскольку лошадь неоднократно не может стоять, что приводит к ее травмам. Ксилазин является превосходным препаратом для премедикации кетамина, обеспечивающим более безопасное выздоровление.

См. также

Ссылки

^ Кларк, Кэти В.; Холл, Лесли В.; Трим, Синтия М., ред. (2014). «Принципы седации, антихолинергических средств и принципы премедикации». Ветеринарная анестезия . стр. 79–100. дои : 10.1016/B978-0-7020-2793-2.00004-9 . ISBN 978-0-7020-2793-2 .
^ Сборная Англии, Кларк К.В. (ноябрь 1996 г.). «Агонисты альфа-2-адренорецепторов у лошадей - обзор». Британский ветеринарный журнал . 152 (6): 641–57. дои : 10.1016/S0007-1935(96)80118-7 . ПМИД 8979422 .
^ Форнаи Ф, Бландиззи К, дель Такка М (1990). «Центральные альфа-2-адренорецепторы регулируют центральные и периферические функции». Фармакологические исследования . 22 (5): 541–54. дои : 10.1016/S1043-6618(05)80046-5 . ПМИД 2177556 .

Внешние ссылки

«Протоколы лечения лошадей» . Ассоциация практикующих лошадей Онтарио . 2005. Архивировано из оригинала 17 апреля 2007 г.
Сборник паспортов лекарственных средств для животных . Национальное управление здоровья животных. 2005. ISBN 978-0-9548037-0-4 .

[1] Кларк, Кэти В.; Холл, Лесли В.; Трим, Синтия М., ред. (2014). «Принципы седации, антихолинергических средств и принципы премедикации». Ветеринарная анестезия . стр. 79–100. дои : 10.1016/B978-0-7020-2793-2.00004-9 . ISBN 978-0-7020-2793-2 .

[England_1996-2] Сборная Англии, Кларк К.В. (ноябрь 1996 г.). «Агонисты альфа-2-адренорецепторов у лошадей - обзор». Британский ветеринарный журнал . 152 (6): 641–57. дои : 10.1016/S0007-1935(96)80118-7 . ПМИД 8979422 .

[Fornai_1990-3] Форнаи Ф, Бландиззи К, дель Такка М (1990). «Центральные альфа-2-адренорецепторы регулируют центральные и периферические функции». Фармакологические исследования . 22 (5): 541–54. дои : 10.1016/S1043-6618(05)80046-5 . ПМИД 2177556 .

[1]

[2]

[3]