Борнапролол
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1-[2-(3-бицикло[2.2.1]гептанил)фенокси]-3-(пропан-2-иламино)пропан-2-ол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЕМБЛ | |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 19 Н 29 Н О 2 | |
Молярная масса | 303.446 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Борнапролол – бета-адренергический антагонист . [1]
Синтез
[ редактировать ]Реакция 2-(бицикло[2.2.1]гепт-2-ил)фенола [17152-43-1] (1) с эпихлоргидрином [106-89-8] (2) в присутствии металлического натрия дает (3 ). Открытие оксирана обработкой изопропиламином [75-31-0] (4) завершило синтез борнапролола (5).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чеймол, Г; Жайон, П; Лекок, Б; Лекок, В; Чеймол, А; Круменакер, М (1987). «Сердечно-сосудистые бета-адреноблокирующие эффекты борнапролола у людей: связь с дозой и концентрацией в плазме» . Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 9 (6): 694–8. дои : 10.1097/00005344-198706000-00009 . ПМИД 2442536 . S2CID 38782602 .
- ^ Мишо, Р.; Борнапролола гидрохлорид. Наркотики Фут 1982, 7, 2, 91.
- ^ Харди, JC и др., Bull. Соц. Хим. Пт., Часть 2, 1982, 304.
- ^ DE2735570 там же, Жан Мардигьян, патент США 4 157 400 (1985, Marpha Societe D'etudes Et D'exploitation De Marques SA, Париж, Франция).