Зинтерол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N- [5-[2-[(1,1-диметил-2-фенилэтил)амино]-1-гидроксиэтил]-2-гидроксифенил]метансульфонамид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.189.867 |
| МеШ | Зинтерол |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 19 Н 26 Н 2 О 4 С | |
| Молярная масса | 378.49 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Зинтерол – бета-адренергический агонист . [1]
Его структура основана на сотереноле ( антиаритмическом ) и фентермине.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хойбах Дж. Ф., Граф Э. М., Моленаар П. и др. (май 2001 г.). «Мышиный желудочковый ток Ca2+ L-типа усиливается зинтеролом через β1-адренорецепторы и снижается у мышей TG4, сверхэкспрессирующих человеческий β2-адренорецептор» . Бр. Дж. Фармакол . 133 (1): 73–82. дои : 10.1038/sj.bjp.0704045 . ПМЦ 1572761 . ПМИД 11325796 .
 | Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |