Дипроквалон
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.048.240 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 12 Н 14 Н 2 О 3 |
Молярная масса | 234.255 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
Дипроквалон представляет собой хиназолинонов класс ГАМКергический и является аналогом метаквалона, разработанным в конце 1950-х годов командой Nogentaise de Produits Chimique. Он продавался в основном во Франции и некоторых других европейских странах. [1] Он обладает седативными , анксиолитическими , антигистаминными и анальгетическими свойствами, что обусловлено его агонистической активностью в отношении β-подтипа ГАМК А рецептора , антагонистической активностью в отношении всех гистаминовых рецепторов , ингибированием фермент циклооксигеназы-1 и, возможно, его агонистическая активность как в отношении рецептора сигма-1 , так и в отношении рецептора сигма-2 (функция этих рецепторов и их клиническая значимость еще не определена). Дипроквалон используется главным образом для лечения воспалительных болей, связанных с остеоартритом и ревматоидным артритом, и реже — для лечения бессонницы, тревоги и невралгии.
Дипроквалон — единственный аналог метаквалона, который до сих пор широко используется в клинической практике благодаря его полезным противовоспалительным и обезболивающим эффектам в дополнение к седативному и анксиолитическому действию, свойственному другим препаратам этого класса. Все еще существуют некоторые опасения по поводу возможности злоупотребления дипроквалоном и передозировки. Таким образом, он продается не как чистый препарат, а только в виде камфосульфоновой соли в комбинированных смесях с другими лекарствами, такими как этензамид .
См. также
[ редактировать ]- Афлоквалон
- Этаквалон
- Метилметаквалон
- меклоквалон
- Меброквалон
- хлороквалон
- Гамма-аминомасляная кислота
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чаудхарья А.П., Шуклаб А.К., Пандейб Дж., Канта П. (2018). «Изучение разработок биологически активных производных хиназолинонов: обзор» (PDF) . Интерфейс химии и биологии . 8 (2): 62–83.