3-гидроксифеназепам
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 10 Br Cl N 2 O 2 |
| Молярная масса | 365.61 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
3-Гидроксифеназепам — бензодиазепин, обладающий снотворными , седативными , анксиолитическими и противосудорожными свойствами. [1] Это активный феназепама метаболит . [1] [2] а также активный метаболит пролекарства бензодиазепина циназепама . [3] По сравнению с феназепамом 3-гидроксифеназепам обладает меньшими миорелаксирующими свойствами, но по большинству других показателей примерно эквивалентен. [1] -гидроксифеназепам действует как положительный аллостерический модулятор бензодиазепинового сайта рецептора ГАМК А Как и другие бензодиазепины, 3 ЕС 50 10,3 нМ. со значением [4] [5] [6] Он продавался в Интернете как дизайнерский наркотик . [7] [8] [9] [10]
См. также
[ редактировать ]- Лоразепам , лицензированный препарат
- Нифоксипам
- Нитемазепам
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Вальдман А.В., изд. (31 мая 1986 г.). Лекарственная зависимость и эмоциональное поведение: нейрофизиологические и нейрохимические подходы . Консультантское бюро. ISBN 978-0-306-10984-3 .
- ^ Комста Л., Ваксмундска-Хайнос М., Шерма Дж., ред. (20 декабря 2013 г.). Тонкослойная хроматография в анализе лекарств . ЦРК Пресс. стр. 100-1 299–. ISBN 978-1-4665-0715-9 .
- ^ Щукин С.И., Зиньковский В.Г., Жук О.В. (2011). «Кинетика выведения нового пролекарства циназепама, обладающего психотропной активностью, у мышей». Фармакологические отчеты . 63 (5): 1093–1100. дои : 10.1016/s1734-1140(11)70628-4 . ПМИД 22180351 . S2CID 4744087 .
- ^ «Отчет о предварительном рассмотрении феназепама» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Ноябрь 2015.
- ^ Копаница М.В., Збарская С.М., Бойчук Ю.А., Криштал О.А. (2000). «Модуляция ГАМК-активируемых токов феназепамом и его метаболитами в изолированных нейронах Пуркинье крысы». Нейрофизиология . 32 (3): 192. дои : 10.1007/BF02506568 . ISSN 0090-2977 . S2CID 32313668 .
- ^ Головенко Н.Ю., Ларионов В.Б. (2014). «Фармакодинамический и нейрорецепторный анализ проницаемости гематоэнцефалического барьера для производных 1,4-бензодиазепина». Нейрофизиология . 46 (3): 199–205. дои : 10.1007/s11062-014-9429-2 . ISSN 0090-2977 . S2CID 33732669 .
- ^ «3-гидроксифеназепам» . Новая база данных синтетических наркотиков. Архивировано из оригинала 28 сентября 2016 г. Проверено 30 мая 2016 г.
- ^ Петтерссон Бергстранд М., Хеландер А., Ханссон Т., Бек О. (апрель 2017 г.). «Обнаруживаемость дизайнерских бензодиазепинов в иммунохимических скрининговых анализах CEDIA, EMIT II Plus, HEIA и KIMS II». Тестирование и анализ наркотиков . 9 (4): 640–645. дои : 10.1002/dta.2003 . ПМИД 27366870 .
- ^ Моосманн Б., Бизель П., Франц Ф., Хуппертц Л.М., Аувартер В. (ноябрь 2016 г.). «Характеристика и микросомальный метаболизм дизайнерских бензодиазепинов in vitro в фазе I - обновленная версия, включающая адиназолам, клонипразепам, фоназепам, 3-гидроксифеназепам, метизолам и нитразолам». Журнал масс-спектрометрии . 51 (11): 1080–1089. Бибкод : 2016JMSp...51.1080M . дои : 10.1002/jms.3840 . ПМИД 27535017 .
- ^ Манчестер КР, Маскелл П.Д., Уотерс Л. (март 2018 г.). «Экспериментальное и теоретическое сравнение log D 7,4 , pK a и значений связывания с белками плазмы для бензодиазепинов, являющихся новыми психоактивными веществами» . Тестирование и анализ наркотиков . 10 (8): 1258–1269. дои : 10.1002/dta.2387 . ПМИД 29582576 . S2CID 31098917 .
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |