Zomebazam
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 16 Н 4 О 2 |
| Молярная масса | 284.319 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Zomebazam [1] производства Hoechst представляет собой производное пиразолодиазепинона, обладающее анксиолитическими свойствами. Структурно он родственен разобаму и зометапину . [2]
Синтез
[ редактировать ]Каталитическое гидрирование N ,2,5-триметил-4-фенилдиазенилпиразол-3-амина. [а] ( 1 ) над никелем Ренея дает 4-амино-1,3-диметил-5-метиламинопиразол. [б] ( 2 ). Лечение метилмалонилхлоридом [с] ( 3 ) дает 4-α-этоксикарбонилацетиламино-1,3-диметил-5-метиламинопиразол. [д] ( 4 ). Катализируемая основаниями лактамизация дает ( 5 ). Реакция Гольдберга завершает синтез зомебазама ( 6 ). [3] [4]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ US 3558605 , «4-арил-5,6,7,8-тетрагидропиразоло(3,4-В)-(1,5)диазепин-1H,4H-5,7-дионы и содержащие их лекарственные средства»
- ^ «Зомебазам» . психотропики.дк. 2003 . Проверено 7 декабря 2009 г.
- ^ Ренгер Б. (1985). «Прямое N-арилирование амидов: улучшение реакции Гольдберга». Синтез . 1985 (9): 856–560. дои : 10.1055/s-1985-31364 . S2CID 93397774 .
- ^ US 4302468 , Rackur G, Hoffmann I, выдан в 1981 году, присвоен Hoechst Aktiengesellschaft.
Примечания
[ редактировать ]- ^ Идентификатор клиента: 136203602
- ^ Идентификатор клиента: 10219477
- ^ Номер CAS [37517-81-0]
- ^ Идентификатор клиента: 20561101