N -дезалкилфлуразепам
 | |
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.018.863 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 10 Cl F N 2 О |
| Молярная масса | 288.71 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | От 205 до 206 °C (от 401 до 403 °F) [1] |
N -десалкилфлуразепам (также известный как норфлуразепам ) представляет собой аналог бензодиазепина и активный метаболит нескольких других бензодиазепиновых препаратов, включая флуразепам , [2] флутопразепам , [3] флудиазепам , [4] мидазолам , [5] флутазолам , [6] квазепам , [7] и этиллофлазепат . [8] [9] Он обладает длительным действием, склонен к накоплению и неселективно связывается с различными подтипами бензодиазепиновых рецепторов . [7] он продается как дизайнерский препарат . С 2016 года [10]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Запись SciFinder для CAS № 2886-65-9.
- ^ Рива Р., де Анна М., Альбани Ф., Баруцци А. (март 1981 г.). «Быстрое количественное определение флуразепама и его основного метаболита, N-дезалкилфлуразепама, в плазме человека методом газожидкостной хроматографии с обнаружением электронного захвата». Журнал хроматографии . 222 (3): 491–5. дои : 10.1016/S0378-4347(00)84153-5 . ПМИД 7228960 .
- ^ Барзаги Н., Леоне Л., Монтелеоне М., Томасини Г., Перукка Э. (1989). «Фармакокинетика флутопразепама, нового бензодиазепинового препарата, у здоровых людей». Европейский журнал метаболизма лекарств и фармакокинетики . 14 (4): 293–8. дои : 10.1007/bf03190114 . ПМИД 2633923 . S2CID 20710732 .
- ^ Дескотс Дж., изд. (декабрь 1996 г.). Токсикология человека (1-е изд.). Эльзевир Наука. п. 43.
- ^ Фогт С., Кемпф Дж., Баттлер Дж., Аувартер В., Вайнманн В. (2013). «Дезалкилфлуразепам обнаружен в образцах пациентов после лечения высокими дозами мидазолама» . Тестирование и анализ наркотиков . 5 (9–10): 745–7. дои : 10.1002/dta.1484 . ПМИД 23713025 .
- ^ Миягути Х., Куваяма К., Цудзикава К., Канамори Т., Ивата Ю.Т., Иноуэ Х., Киши Т. (февраль 2006 г.). «Метод скрининга различных седативных и снотворных средств в сыворотке крови методом жидкостной хроматографии/одноквадрупольной масс-спектрометрии». Международная судебно-медицинская экспертиза . 157 (1): 57–70. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.03.011 . ПМИД 15869852 .
- ^ Jump up to: а б Никайдо А.М., Эллинвуд Э.Х. (1987). «Сравнение влияния квазепама и триазолама на когнитивно-нейромоторную деятельность». Психофармакология . 92 (4): 459–64. дои : 10.1007/bf00176478 . ПМИД 2888152 . S2CID 13162524 .
- ^ Ба Б.Б., Илиадис А., Кано Дж.П. (1989). «Фармакокинетическое моделирование этиллофлазепата (Виктана) и его основных активных метаболитов». Анналы биомедицинской инженерии . 17 (6): 633–46. дои : 10.1007/bf02367467 . ПМИД 2574017 . S2CID 31310535 .
- ^ Дави Х., Гайонне Дж., Неччари Дж., Котрилс В. (июль 1985 г.). «Определение циркулирующих метаболитов этиллофлазепата у бабуинов методом радиовысокоэффективной жидкостной хроматографии с введением образцов сырой плазмы: сравнение с экстракцией растворителем и тонкослойной хроматографией». Журнал хроматографии . 342 (1): 159–65. дои : 10.1016/S0378-4347(00)84498-9 . ПМИД 2864352 .
- ^ Манчестер КР, Маскелл П.Д., Уотерс Л. (март 2018 г.). «Значения связывания а и белков плазмы для бензодиазепинов, появляющихся как новые психоактивные вещества» (PDF) . Тестирование и анализ наркотиков . 10 (8): 1258–1269. дои : 10.1002/dta.2387 . ПМИД 29582576 .
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |