Мебутамат
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.534 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 10 Н 20 Н 2 О 4 |
| Молярная масса | 232.280 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Мебутамат ( Капла , Дормат ) — анксиолитический и седативный препарат с антигипертензивным действием из класса карбаматов. [1] [2] Его эффекты сравнимы с эффектами барбитуратов, таких как секобарбитал , но его эффективность составляет лишь около 1/3 эффективности секобарбитала как седативного средства. Побочные эффекты включают головокружение и головные боли . [3]
Мебутамат является одним из многих ГАМКергических препаратов, которые действуют посредством аллостерического агонизма ГАМК А рецептора на β-субрецептор, подобно барбитуратам. Напротив, бензодиазепины действуют на α-субрецептор. Таким образом, карбаматы и барбитураты обладают обезболивающими свойствами, тогда как препараты класса бензодиазепинов строго психоактивны.
Другие карбаматы с таким же механизмом действия и фармакологическими свойствами включают мепробамат , каризопродол , фелбамат и тибамат .
Синтез
[ редактировать ]
Структурные аналоги
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. с. 634. ИСБН 978-3-88763-075-1 .
- ^ Индекс Merck (14-е изд.). Издательство Мерк. 03.11.2006. 5813. ИСБН 978-0-911910-00-1 .
- ^ Тетро Л., Ричер П., Бордело Дж. М. (август 1967 г.). «Снотворные свойства мебутамата: сравнительное исследование мебутамата, секобарбитала и плацебо у психиатрических пациентов» . Журнал Канадской медицинской ассоциации . 97 (8): 395–8. ЧВК 1923261 . ПМИД 6037393 .
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |