Этеробарб
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 20 Н 2 О 5 |
| Молярная масса | 320.345 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Этеробарб ( Антилон ) — производное барбитуратов . Он оказывает главным образом противосудорожное действие с меньшим седативным эффектом, чем близкородственное соединение фенобарбитал . Он продемонстрировал значительный успех в клинических испытаниях, но не получил широкого медицинского применения. [1] [2]
Синтез
[ редактировать ]Этеробарб можно синтезировать путем взаимодействия фенобарбитала с хлорметилметиловым эфиром в присутствии основания. [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Галлахер Б.Б., Баумель И.П., Вудбери С.Г., Димикко Дж.А. (май 1975 г.). «Клиническая оценка этеробарба, нового противосудорожного препарата». Неврология . 25 (5): 399–404. дои : 10.1212/wnl.25.5.399 . ПМИД 1094318 . S2CID 35510833 .
- ^ Смит Д.Б., Гольдштейн С.Г., Румет А. (1986). «Сравнение токсических эффектов противосудорожного средства этеробарба (антилон, ДММП) и фенобарбитала у нормальных добровольцев». Эпилепсия . 27 (2): 149–55. дои : 10.1111/j.1528-1157.1986.tb03518.x . ПМИД 3956454 . S2CID 20206800 .
- ^ Вида Дж.А., Уилбер В.Р., Рейнхард Дж.Ф. (март 1971 г.). «Противосудорожные средства. 2. Ацилоксиметиловые и галогенметиловые производные барбитуровой кислоты и дифенилгидантоина». Журнал медицинской химии . 14 (3): 187–9. дои : 10.1021/jm00285a002 . ПМИД 5552206 .
 | Эта противосудорожных препаратах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |