Талбутал

Талбутал

Клинические данные
Другие имена	5-(1-метилпропил)-5-(2-пропенил)-2,4,6(1H , 3H , 5H ) -пиримидинтрион
код АТС	N05CA07 ( ВОЗ )
Юридический статус
Юридический статус	Калифорния : Приложение IV США : Приложение III
Идентификаторы
показывать Название ИЮПАК (RS)-5-allyl-5-sec-butylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
Номер CAS	115-44-6  И
ПабХим CID	8275
Лекарственный Банк	ДБ00306  И
ХимическийПаук	7976  И
НЕКОТОРЫЙ	4YIR8202AX
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1200802  Н
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8023630
Информационная карта ECHA	100.003.719
Химические и физические данные
Формула	С 11 Н 16 Н 2 О 3
Молярная масса	224.260  g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение
показывать УЛЫБКИ O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C(C)CC)C\C=C
показывать ИнЧИ InChI=1S/C11H16N2O3/c1-4-6-11(7(3)5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h4,7H,1,5-6H2,2-3H3,(H2,12,13,14,15,16) Y Key:BJVVMKUXKQHWJK-UHFFFAOYSA-N Y
Н И  (что это?)   (проверять)

Талбутал ( Лотусат ) представляет собой барбитурат с короткой или средней продолжительностью действия. Это изомер буталбитала . структурный Талбутал входит в список III препаратов в США.

Фармакология

Талбутал представляет собой барбитурат короткого или среднего действия. Барбитураты действуют как неселективные депрессанты центральной нервной системы (ЦНС), способные вызывать изменения настроения ЦНС всех уровней от возбуждения до легкой седации, гипноза и глубокой комы. В достаточно высоких терапевтических дозах барбитураты вызывают анестезию .

Механизм действия

Талбутал связывается с отдельным сайтом связывания, связанным с Cl. ⁻ ионофор на ГАМК _А рецепторе , увеличивая продолжительность времени, в течение которого Cl ⁻ ионофор открыт. Таким образом, постсинаптическое тормозящее действие ГАМК в таламусе продлевается.

Токсичность

Симптомы острого отравления барбитуратами включают сонливость, спутанность сознания, кому, угнетение дыхания, гипотонию . и шок.