Пипеквалин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 22 Ч 24 Н 2 |
| Молярная масса | 316.448 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Пипеквалин ( МНН ) (кодовое название разработки PK-8165 ) представляет собой анксиолитик , который никогда не поступал на рынок. [1] Он обладает новой химической структурой , которая не имеет близкого родства с другими препаратами этого типа. Препарат имеет фармакологический профиль, аналогичный препаратам семейства бензодиазепинов , но в основном обладает анксиолитическими свойствами и очень небольшими седативными , амнестическими или противосудорожными эффектами, поэтому классифицируется как небензодиазепиновый анксиолитик. [2] [3] [4]
Пипеквалин действует как неселективный ГАМК А. рецептора частичный агонист [5] [6] [7] Хотя его профиль анксиолитического действия без седативного действия, по-видимому, имеет потенциальное медицинское применение, пипеквалин никогда не разрабатывался для медицинского применения и в настоящее время используется только в научных исследованиях.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 986–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ фон Френкелл Р., Анссо М., Бонне Д. (январь 1986 г.). «Оценка седативных свойств PK 8165 (пипеквалина), частичного агониста бензодиазепинов, у нормальных субъектов». Международная клиническая психофармакология . 1 (1): 24–35. дои : 10.1097/00004850-198601000-00004 . hdl : 2268/259698 . ПМИД 3559150 .
- ^ Виллер Дж.К., Фон Френкелл Р., Боннет Д., Ле Фур Дж. (март 1986 г.). «Способность ПК 8165, производного хинолина, снижать реакцию на стрессовую ситуацию в двойном слепом исследовании на человеке». Нейрофармакология . 25 (3): 275–81. дои : 10.1016/0028-3908(86)90252-2 . ПМИД 3703176 . S2CID 42473917 .
- ^ Ивс Ф.Ф., Карран Х.В., Шайн П., Ладер М.Х. (1988). «Влияние пипеквалина на память отдельно или в сочетании с диазепамом». Психофармакология . 95 (3): 386–9. дои : 10.1007/BF00181953 . ПМИД 3137626 . S2CID 20460757 .
- ^ Мизуль Дж., Рато Дж., Узан А., Мазадье М., Даниэль М., Готье А. и др. (октябрь 1984 г.). «Фармакологические доказательства того, что PK 8165 действует как частичный агонист бензодиазепиновых рецепторов головного мозга». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 271 (2): 189–97. ПМИД 6095778 .
- ^ Бенавидес Дж., Малгурис С., Фламье А., Тур С., Квартеронет Д., Бегассат Ф. и др. (октябрь 1984 г.). «Биохимические доказательства того, что 2-фенил-4[(4-пиперидинил)этил]хинолин, производное хинолина с чистыми антиконфликтными свойствами, является частичным агонистом бензодиазепиновых рецепторов». Нейрофармакология . 23 (10): 1129–36. дои : 10.1016/0028-3908(84)90229-6 . ПМИД 6097832 . S2CID 36082385 .
- ^ Дебоннель Г., де Монтиньи С. (сентябрь 1987 г.). «Пипеквалин действует как частичный агонист бензодиазепиновых рецепторов: электрофизиологическое исследование в гиппокампе крысы». Нейрофармакология . 26 (9): 1337–42. дои : 10.1016/0028-3908(87)90096-7 . ПМИД 2823163 . S2CID 38530030 .
 | статья о анксиолитике незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |