Этисол
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Этизест, Этилаам, Этизекс, Депас, Седекопан, Пасаден |
| Зависимость обязанность | Умеренный |
| Маршруты администрация | Орально, сублингвально, ректально |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 93% |
| Метаболизм | Печеночный |
| Период полувыведения | 3,4 часа [2] [3] (основной метаболит – 8,2 часа) [4] |
| Продолжительность действия | 5-7 часов |
| Экскреция | Почка |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.188.773 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 17 Н 15 Cl Н 4 С |
| Молярная масса | 342.85 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Этизолам (продается под многими торговыми марками) представляет собой тиенодиазепина. производное [5] который является аналогом бензодиазепина . [6] Молекула этизолама отличается от бензодиазепина тем, что бензольное кольцо заменено тиофеновым кольцом, а триазольное кольцо слито, что делает препарат тиенотриазолодиазепином . [7] [8]
Несмотря на то, что этизолам является тиенодиазепином, клинически он рассматривается как бензодиазепин из-за его механизма действия через бензодиазепиновый рецептор и непосредственного воздействия на ГАМК А. аллостерического модулятора рецепторы [5]
Он обладает анксиолитическими , амнестическими , противосудорожными , снотворными , седативными и миорелаксантными свойствами. [9]
Он был запатентован в 1972 году. [10] и одобрен для медицинского использования [ где? ] в 1983 году. [11]
По состоянию на апрель 2021 года экспорт этизолама в Индии запрещен. [12]
Медицинское использование
[ редактировать ]- Кратковременное лечение бессонницы .
- Тревожные расстройства, такие как ОКР и общее тревожное расстройство, в основном в качестве краткосрочного лекарства, используемого исключительно при необходимости. [13]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Длительное применение может привести к блефароспазмам . [14] особенно у женщин. [14] Дозы 4 мг и более могут вызвать антероградную амнезию . [ нужна ссылка ]
В редких случаях кольцевидной центробежной эритеме . это приводило к [15]
Толерантность, зависимость и абстиненция
[ редактировать ]Резкое или быстрое прекращение приема этизолама, как и бензодиазепинов , может привести к появлению синдрома отмены бензодиазепинов , включая рикошетную бессонницу . [16] Злокачественный нейролептический синдром — редкое явление при отмене бензодиазепинов — был зарегистрирован в случае резкой отмены этизолама. [17] Это особенно актуально, учитывая короткий период полувыведения этизолама по сравнению с бензодиазепинами, такими как диазепам, что приводит к более быстрому снижению уровня препарата в плазме крови. [18]
В исследовании, в котором сравнивалась эффективность этизолама, алпразолама и бромазепама при лечении генерализованного тревожного расстройства , все три препарата сохраняли свою эффективность в течение 2 недель, но этизолам становился более эффективным в период от 2 до 4 недель. [19] Прием этизолама в дозе 0,5 мг два раза в день не вызывал когнитивных нарушений в течение 3 недель по сравнению с плацебо. [20]
несколько доз этизолама или лоразепама Когда нейронам крысы вводили , лоразепам вызывал снижение активности сайтов связывания альфа-1 бензодиазепина (толерантность/зависимость), в то время как этизолам вызывал увеличение сайтов связывания альфа-2 бензодиазепина (обратная толерантность к противотревожным средствам). эффекты). [21] Наблюдалась толерантность к противосудорожному эффекту лоразепама, однако значительной толерантности к противосудорожному эффекту этизолама не наблюдалось. [21] Таким образом, этизолам менее склонен вызывать толерантность и зависимость по сравнению с классическими бензодиазепинами. [21]
Этизолам может представлять собой возможный анксиолитик выбора с пониженной способностью вызывать толерантность и зависимость после длительного лечения синдромов тревоги и стресса. [22]
Фармакология
[ редактировать ]
Этизолам, производное тиенодиазепина, всасывается довольно быстро, при этом пиковые уровни в плазме достигаются в период от 30 минут до 2 часов. Средний период полувыведения составляет около 3,4 часа. [4] [2] [3] Этизолам обладает мощными снотворными свойствами. [23] и сравним с другими бензодиазепинами короткого действия . [4] Этизолам действует как положительный аллостерический модулятор ГАМК А рецептора , агонизируя бензодиазепиновый участок рецептора. [24]
Согласно итальянскому информационному листку по рецептам, [ нужна ссылка ] Этизолам принадлежит к новому классу диазепинов — тиенотриазолодиазепинам . Этот новый класс легко окисляется , быстро метаболизируется и имеет меньший риск накопления даже после длительного лечения. Этизолам обладает анксиолитическим действием примерно в 6-8 раз сильнее, чем диазепам . Этизолам, особенно в более высоких дозах, приводит к сокращению времени, необходимого для засыпания, увеличению общего времени сна и уменьшению количества пробуждений. не произошло Во время испытаний существенных изменений в глубоком сне ; однако это может снизить скорость быстрого сна . В ЭЭГ- тестах здоровых добровольцев этизолам показал некоторые сходные характеристики с трициклическими антидепрессантами . [25] [26]
Основными метаболитами этизолама у человека являются альфа -гидроксиэтизолам и 8-гидроксиэтизолам. Альфа -Гидрокситизолам фармакологически активен и имеет период полураспада примерно 8,2 часа. [27]
Взаимодействия
[ редактировать ]Итраконазол и флувоксамин замедляют скорость выведения этизолама, что приводит к накоплению этизолама, тем самым усиливая его фармакологическое действие. [28] [29] Карбамазепин ускоряет метаболизм этизолама, что приводит к снижению фармакологического эффекта. [30]
Передозировка
[ редактировать ]случаях умышленного самоубийства вследствие передозировки при применении этизолама в сочетании с агонистами ГАМК. Сообщалось о [27] [31] Хотя этизолам имеет более низкую ЛД50 , чем некоторые бензодиазепины , ЛД50 все же намного превышает предписанную или рекомендуемую дозу. Флумазенил , антагонист ГАМК, используемый для устранения передозировки бензодиазепинов, ингибирует действие этизолама, а также классических бензодиазепинов, таких как диазепам и хлордиазепоксид. [32]
Смертность от передозировки этизоламом растет - например, в отчете Национального архива Шотландии о смертях, связанных с наркотиками, «уличный» этизолам был фактором («причастен или потенциально способствовал») 752, или 59%, случаев смерти, связанных с наркотиками. смертей в Шотландии в 2019 году. Важно подчеркнуть, что подавляющее большинство смертей вызвано более чем одним наркотиком (для сравнения: опиаты и опиоиды были причиной 1092, или 86%, смертей, связанных с наркотиками). [33]
Общество и культура
[ редактировать ]Названия брендов
[ редактировать ]Этилаам, Седекопан, Этизест, Этизекс, Пасаден или Депас
Юридический статус
[ редактировать ]Международные конвенции по контролю над наркотиками
[ редактировать ]В 1990 году было рекомендовано не помещать Этизолам под международный контроль. [34] Однако такое отношение изменилось из-за увеличения злоупотреблений. 13 декабря 2019 года Всемирная организация здравоохранения рекомендовала включить этизолам в Список 4 Конвенции о психотропных веществах 1971 года . [35] За этой рекомендацией последовало включение Этизолама в Список IV в марте 2020 года. [36]
Австралия
[ редактировать ]Этизолам не используется в медицинских целях в Австралии, но был обнаружен в поддельных Ксанакса . таблетках [37]
Дания
[ редактировать ]Этизолам контролируется в Дании в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками. [38]
Германия
[ редактировать ]Этизолам находился под контролем в Германии в июле 2013 года. [39] [40] но не используется в медицинских целях.
Италия
[ редактировать ]Этизолам лицензирован для лечения тревоги, бессонницы и неврозов в качестве лекарства, отпускаемого только по рецепту. [41]
Индия
[ редактировать ]В Индии это лекарство от наркотических средств, отпускаемое только по рецепту (NRx), используемое при тревожных расстройствах, иногда в сочетании с другими препаратами, такими как пропранолол.
Великобритания
В Великобритании этизолам был отнесен к препарату класса C в соответствии с поправкой от мая 2017 года к Закону о злоупотреблении наркотиками 1971 года вместе с несколькими другими дизайнерскими бензодиазепиновыми препаратами. [43]
Соединенные Штаты
[ редактировать ]Этизолам не разрешен FDA для медицинского применения в США. По состоянию на март 2016 года этизолам является контролируемым веществом в следующих штатах: Алабама, [44] Арканзас, [45] Флорида, [46] Джорджия (в Списке IV, тогда как все остальные штаты, перечисленные здесь, запрещают его как вещество Списка I), Луизиана, Миссисипи, [47] Техас, [48] Южная Каролина, [49] и Вирджиния. [50] По состоянию на 1 июля 2017 года он контролируется в Индиане. [51] По состоянию на февраль 2018 года он контролируется в Огайо.
23 декабря 2022 года DEA объявило, что начало рассмотрение вопроса о включении Этизолама во временный статус Списка I. [52]
Позже, 25 июля 2023 года, DEA опубликовало предварительное уведомление о том, что этизолам будет временно включен в список контролируемых веществ Списка I с 26 июля 2023 года по 26 июля 2025 года. [53]
Неправильное использование
[ редактировать ]Этизолам – препарат, который может использоваться неправильно. В медицинской литературе описаны случаи зависимости от этизолама. [54] С 1991 года значительно увеличилось количество случаев злоупотребления этизоламом и возникновения зависимости. [55] из-за разного уровня доступности и культурной популярности. [56] Таблетки, продаваемые под названием «Ксанакс» или другие бензодиазепины, которые производятся незаконно, часто могут содержать этизолам, а не указанный ингредиент. [57] [37]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «НДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Jump up to: а б «Этизолам» . www.drugbank.ca . Проверено 3 сентября 2020 г.
- ^ Jump up to: а б «Оценка лекарственных средств и химических веществ — Этизолам» (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками США . Министерство юстиции США. Март 2020 г. Архивировано (PDF) из оригинала 03 сентября 2020 г.
- ^ Jump up to: а б с Фракассо К., Конфалоньери С., Гараттини С., Качча С. (1 февраля 1991 г.). «Фармакокинетика однократной и многократной дозы этизолама у здоровых людей». Европейский журнал клинической фармакологии . 40 (2): 181–185. дои : 10.1007/BF00280074 . ПМИД 2065698 . S2CID 10176681 .
- ^ Jump up to: а б Санна Э., Пау Д., Тувери Ф., Масса Ф., Мачиокко Э., Аквас С. и др. (февраль 1999 г.). «Молекулярная и нейрохимическая оценка воздействия этизолама на рецепторы ГАМКА в норме и при стрессе». Арцнаймиттель-Форшунг . 49 (2): 88–95. дои : 10.1055/s-0031-1300366 . ПМИД 10083975 . S2CID 19732765 .
- ^ Манчестер КР, Маскелл П.Д., Уотерс Л. (март 2018 г.). «Экспериментальный и теоретический log D 7,4 , значения pK a и связывания с белками плазмы для бензодиазепинов, являющихся новыми психоактивными веществами» (PDF) . Тестирование и анализ наркотиков . 10 (8): 1258–1269. дои : 10.1002/dta.2387 . ПМИД 29582576 . S2CID 31098917 .
- ^ Нива Т., Ширага Т., Исии И., Кагаяма А., Такаги А. (сентябрь 2005 г.). «Вклад изоформ печеночного цитохрома р450 человека в метаболизм психотропных препаратов» . Биологический и фармацевтический вестник . 28 (9): 1711–6. дои : 10.1248/bpb.28.1711 . ПМИД 16141545 .
- ^ Катабай А., Танигучи М., Джинно К., Песек Дж. Дж., Уильямсен Э. (1 марта 1998 г.). «Разделение 1,4-бензодиазепинов и аналогов с использованием связанной фазы холестерин-10-ундеценоата в микроколоночной жидкостной хроматографии» . Журнал хроматографической науки . 36 (3): 111–118. дои : 10.1093/chromsci/36.3.111 .
- ^ Мандриоли Р., Мерколини Л., Рагги М.А. (октябрь 2008 г.). «Метаболизм бензодиазепинов: аналитический взгляд» . Современный метаболизм лекарств . 9 (8): 827–844. дои : 10.2174/138920008786049258 . ПМИД 18855614 .
- ^ US 3904641 , «Триазолотиенодиазепиновые соединения».
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 536. ИСБН 9783527607495 .
- ^ «ЭГазета Дом» . Архивировано из оригинала 14 марта 2022 г. Проверено 14 мая 2021 г.
- ^ Лопедота А., Кутриньелли А., Трапани А., Богетич Г., Денора Н., Лакинтана В. и др. (май 2007 г.). «Влияние различных циклодекстринов на морфологию, свойства загрузки и высвобождения поли(DL-лактид-когликолид)-микрочастиц, содержащих снотворное средство этизолам». Журнал микроинкапсуляции . 24 (3): 214–24. дои : 10.1080/02652040601058152 . ПМИД 17454433 . S2CID 31434550 .
- ^ Jump up to: а б Вакакура М., Цубоучи Т., Иноуе Дж. (март 2004 г.). «Блефароспазм, вызванный этизоламом и бензодиазепинами» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 75 (3): 506–507. дои : 10.1136/jnnp.2003.019869 . ПМК 1738986 . ПМИД 14966178 .
- ^ Курода К., Ябунами Х., Хисанага Ю. (январь 2002 г.). «Этизолам-индуцированная поверхностная кольцевидная центробежная эритема». Клиническая и экспериментальная дерматология . 27 (1): 34–6. дои : 10.1046/j.0307-6938.2001.00943.x . ПМИД 11952667 . S2CID 36251540 .
- ^ Хирасе М., Исида Т., Камей С. (ноябрь 2008 г.). «Рикошетная бессонница, вызванная резкой отменой снотворных средств у крыс с нарушениями сна». Европейский журнал фармакологии . 597 (1–3): 46–50. дои : 10.1016/j.ejphar.2008.08.024 . ПМИД 18789918 .
- ^ Кавадзири М., Охьяги Ю., Фуруя Х., Араки Т., Иноуэ Н., Эсаки С. и др. (февраль 2002 г.). «[Пациент с болезнью Паркинсона, осложненной гипотиреозом, у которого развился злокачественный синдром после прекращения приема этизолама]» [Пациент с болезнью Паркинсона, осложненной гипотиреозом, у которого развился злокачественный синдром после прекращения приема этизолама]. Ринсё Синкейгаку = Клиническая неврология (на японском языке). 42 (2): 136–9. ПМИД 12424963 .
- ^ Гринблатт-ди-джей (февраль 1985 г.). «Период полувыведения лекарств: значение и ограничения». Ежегодный обзор медицины . 36 (1): 421–7. дои : 10.1146/annurev.me.36.020185.002225 . ПМИД 3994325 .
- ^ Бертолино А., Мастуччи Е., Порро В., Корфиати Л., Палермо М., Экари У., Чеккарелли Дж. (25 июня 2016 г.). «Этизолам в лечении генерализованного тревожного расстройства: контролируемое клиническое исследование». Журнал международных медицинских исследований . 17 (5): 455–60. дои : 10.1177/030006058901700507 . ПМИД 2572494 . S2CID 43179840 .
- ^ Де Кандиа М.П., Ди Шашио Дж., Дурбано Ф., Менкаччи С., Рубьера М., Агулья Е. и др. (декабрь 2009 г.). «Влияние лечения этизоламом 0,5 мг два раза в день на когнитивные функции: 3-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование не меньшей эффективности с двумя курсами лечения и тремя периодами у пациентов с тревожным расстройством». Клиническая терапия . 31 (12): 2851–9. doi : 10.1016/j.clinthera.2009.12.010 . ПМИД 20110024 .
- ^ Jump up to: а б с Санна Э., Бусонеро Ф., Талани Г., Мосталлино М.С., Мура М.Л., Пису М.Г. и др. (сентябрь 2005 г.). «Низкая толерантность и зависимость от этизолама: молекулярные, функциональные и фармакологические корреляты». Европейский журнал фармакологии . 519 (1–2): 31–42. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.06.047 . ПМИД 16107249 .
- ^ Санна Э., Бусонеро Ф., Талани Г., Мосталлино М.С., Мура М.Л., Пису М.Г. и др. (сентябрь 2005 г.). «Низкая толерантность и зависимость от этизолама: молекулярные, функциональные и фармакологические корреляты». Европейский журнал фармакологии . 519 (1–2): 31–42. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.06.047 . ПМИД 16107249 .
- ^ Накамура Дж., Мукаса Х. (декабрь 1992 г.). «Влияние производных тиенодиазепина, этизолама и клотиазепама на появление Fm тета». Японский журнал психиатрии и неврологии . 46 (4): 927–31. дои : 10.1111/j.1440-1819.1992.tb02862.x . ПМИД 1363923 . S2CID 11263866 .
- ^ Якусидзи Т., Фукуда Т., Ояма Ю., Акаике Н. (ноябрь 1989 г.). «Влияние бензодиазепинов и небензодиазепиновых соединений на ГАМК-индуцированную реакцию в изолированных сенсорных нейронах лягушки» . Британский журнал фармакологии . 98 (3): 735–40. дои : 10.1111/j.1476-5381.1989.tb14600.x . ПМЦ 1854765 . ПМИД 2574062 .
- ^ «Депас» . Проверено 31 октября 2015 г.
- ^ «Этизолам» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 3 сентября 2020 г.
- ^ Jump up to: а б Накамаэ Т., Шинозука Т., Сасаки С., Огамо А., Мураками-Хашимото С., Ири В. и др. (ноябрь 2008 г.). «Отчет о случае: Этизолам и его основные метаболиты в двух случаях неестественной смерти». Международная судебно-медицинская экспертиза . 182 (1–3): e1-6. doi : 10.1016/j.forsciint.2008.08.012 . ПМИД 18976871 .
- ^ Араки К., Ясуи-Фурукори Н., Фукасава Т., Аошима Т., Сузуки А., Иноуэ Ю. и др. (август 2004 г.). «Ингибирование метаболизма этизолама итраконазолом у людей: доказательства участия CYP3A4 в метаболизме этизолама». Европейский журнал клинической фармакологии . 60 (6): 427–30. дои : 10.1007/s00228-004-0789-1 . ПМИД 15232663 . S2CID 22970567 .
- ^ Сузуки Ю, Кавасима Ю, Сиоири Т, Сомея Т (декабрь 2004 г.). «Влияние сопутствующего флувоксамина на концентрацию этизолама в плазме у японских психиатрических пациентов: широкие межиндивидуальные различия во взаимодействии лекарств». Терапевтический лекарственный мониторинг . 26 (6): 638–42. дои : 10.1097/00007691-200412000-00009 . ПМИД 15570188 . S2CID 12164244 .
- ^ Кондо С., Фукасава Т., Ясуи-Фурукори Н., Аошима Т., Сузуки А., Иноуэ Ю. и др. (май 2005 г.). «Индукция метаболизма этизолама карбамазепином у человека». Европейский журнал клинической фармакологии . 61 (3): 185–8. дои : 10.1007/s00228-005-0904-y . ПМИД 15776275 . S2CID 9612361 .
- ^ Хойсет Г., Тув СС, Каринен Р. (ноябрь 2016 г.). «Концентрация в крови новых дизайнерских бензодиазепинов в судебно-медицинских делах». Международная судебно-медицинская экспертиза . 268 : 35–38. doi : 10.1016/j.forsciint.2016.09.006 . ПМИД 27685473 .
- ^ Вулвертон В.Л., Надер М.А. (декабрь 1995 г.). «Эффекты нескольких бензодиазепинов, отдельно и в сочетании с флумазенилом, на макак-резус, обученных отличать пентобарбитал от физиологического раствора». Психофармакология . 122 (3): 230–6. дои : 10.1007/bf02246544 . ПМИД 8748392 . S2CID 24836734 .
- ^ «Смерти, связанные с наркотиками, в Шотландии, 2018 г.» (PDF) . Национальные рекорды Шотландии.
- ^ «Двадцать седьмой отчет Экспертного комитета по наркозависимости» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 28 сентября 1990 года . Проверено 3 июля 2023 г.
- ^ «Письмо Генерального директора ВОЗ Генеральному секретарю ООН от 15 ноября 2019 г.» (PDF) . www.who.int .
- ^ «Новости: недавно запланированные бензодиазепины флуалпразолам и этизолам связаны с многочисленными случаями вскрытия и ДУИН в УНП ООН EWA» . Управление ООН по наркотикам и преступности. Март 2020.
- ^ Jump up to: а б «Предупреждения о поддельных бензодиазепинах» . Здоровье Нового Южного Уэльса .
- ^ «Декларация об эйфорических веществах» . retsinformation.dk (на датском языке) . Проверено 21 ноября 2016 г.
- ^ « Проект федерального постановления » (PDF) . Федеральное министерство здравоохранения (на немецком языке). Архивировано из оригинала (PDF) 18 марта 2016 г.
- ^ «Закон о дорожном движении с транквилизаторами» . Федеральное министерство юстиции и защиты прав потребителей (на немецком языке).
- ^ «ДЕПАС-Этизолам» . 31 августа 2017 г. Проверено 14 мая 2018 г.
- ^ ПабХим. «Этизолам» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 06 марта 2021 г.
- ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) Приказ 2017 года» .
- ^ «Раздел 20 Кодекса Алабамы. Продукты питания, лекарства и косметика § 20-2-23» . Финдлоу .
- ^ «Список контролируемых веществ» (PDF) . Штат Арканзас. Архивировано из оригинала (PDF) 2 февраля 2011 года.
- ^ «Уставы и конституция: солнечный свет в Интернете» . www.leg.state.fl.us .
- ^ «HB1231 (отправлено губернатору) — очередная сессия 2014 г.» . billstatus.ls.state.ms.us .
- ^ «Кодекс здоровья и безопасности, глава 481. Закон Техаса о контролируемых веществах» . statutes.capitol.texas.gov . Проверено 12 июля 2019 г.
- ^ «Перечень контролируемых веществ | SCDHEC» . www.scdhec.gov . Проверено 20 марта 2019 г.
- ^ «18VAC110-20-322. Включение химикатов в Список I» . Содружество Вирджиния. 2 декабря 2015 года . Проверено 11 марта 2016 г.
- ^ «Законопроект Эллингтона о запрете двух смертельных наркотиков вскоре может стать законом – Палата представителей штата Индиана» . www.indianahouserepublicans.com .
- ^ «(Предлагаемое правило) Списки контролируемых веществ: временное включение этизолама, флуалпразолама, клоназолама, флубромазолама и диклазепама в Список I» . Федеральный реестр . ДЭА . 23 декабря 2022 г.
- ^ «Списки контролируемых веществ: временное включение этизолама, флуалпразолама, клоназолама, флубромазолама и диклазепама в Список I» (PDF) . Федеральный реестр . ДЭА . 25 июля 2023 г. Проверено 25 июля 2023 г.
- ^ Гупта С., Гарг Б. (2014). «Случай зависимости от этизолама» . Индийский журнал фармакологии . 46 (6): 655–6. дои : 10.4103/0253-7613.144943 . ПМК 4264086 . ПМИД 25538342 .
- ^ Эллисон Д. (20 апреля 2018 г.). «Как бороться с фальшивой эпидемией валиума в Данди» . Новости Би-би-си .
- ^ Гиргис А. «Новые психоактивные вещества: понимание нового рынка нелегальных наркотиков» . Фармацевтический журнал . Архивировано из оригинала 11 апреля 2019 г. Проверено 18 октября 2018 г.
- ^ «Данные о препарате Ксанакс» . DrugData.org . Проверено 9 апреля 2020 г.