1-пентанол
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Пентан-1-ол [1] | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 1730975 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.684 |
| Номер ЕС |
|
| 25922 | |
| КЕГГ | |
| МеШ | н-пентанол |
ПабХим CID | |
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 1105 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 5 Н 12 О | |
| Молярная масса | 88.150 g·mol −1 |
| Плотность | 0,811 г см −3 |
| Температура плавления | −78 °С; −109 ° F; 195 К |
| Точка кипения | от 137 до 139 °С; от 278 до 282 °F; от 410 до 412 К |
| 22 г л −1 | |
| войти P | 1.348 |
| Давление пара | 200 Па (при 20 °C) |
| -67.7·10 −6 см 3 /моль | |
Показатель преломления ( n D ) | 1.409 |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 207.45 ДжК −1 моль −1 |
Стандартный моляр энтропия ( S ⦵ 298 ) | 258,9 Дж.К. −1 моль −1 |
Стандартная энтальпия образование (Δ f H ⦵ 298 ) | −351,90–−351,34 кДж моль −1 |
Стандартная энтальпия горение (Δ c H ⦵ 298 ) | −3331,19–−3330,63 кДж моль −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  | |
| Предупреждение | |
| Х226 , Х315 , Х332 , Х335 | |
| P261 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 49 ° С (120 ° F; 322 К) |
| 300 ° С (572 ° F; 573 К) | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Гексан |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
1-Пентанол , (или н -пентанол , пентан-1-ол ), представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH и классифицируется как первичный спирт . [2] Это бесцветная жидкость с характерным ароматом . Это один из 8 изомерных спиртов формулы С 5 Н 11 ОН . Он используется в качестве растворителя, биологического осушителя и при синтезе некоторых ароматических соединений. Он также является распространенным компонентом сивушных спиртов (сивушных масел), нежелательных побочных продуктов спиртового брожения .
Подготовка
[ редактировать ]пентанол получают из 1-бутена гидроформилированием гидрированием с последующим 1 - полученного пентаналя . [3]
- СН 3 СН 2 СН=СН 2 + СО + Н 2 → СН 3 СН 2 СН 2 СН 2 СНО
- СН 3 СН 2 СН 2 СН 2 СНО + Н 2 → СН 3 СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 ОН
Пентанол можно получить фракционной перегонкой сивушного масла . Чтобы сократить использование ископаемого топлива , проводятся исследования по разработке экономически эффективных методов производства (химически идентичного) биопентанола с помощью ферментации . [4] [5]
Использование и возникновение
[ редактировать ]Гидроксильная группа (ОН) является активным центром многих реакций. Эфир , образующийся из 1-пентанола и масляной кислоты, представляет собой пентилбутират , имеющий запах абрикоса . Сложный эфир, образующийся из 1-пентанола и уксусной кислоты, представляет собой амилацетат (также называемый пентилацетатом), имеющий запах банана .
Это предшественник дипентилдитиофосфатов цинка , которые используются при пенной флотации. [3]
В 2014 году было проведено исследование по сравнению эффективности смесей дизельного топлива с различными пропорциями пентанола в качестве добавки . В то время как выбросы газообразных веществ увеличивались при повышении концентрации пентанола, выбросы твердых частиц уменьшались. [6]
Пентанол часто используется в качестве растворителя .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Н-пентанол - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 10 октября 2011 г.
- ^ Справочник CRC по химии и физике , 65-е изд.
- ^ Jump up to: а б Лаппе, Питер; Хофманн, Томас (2011). «Пентанолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a19_049.pub2 . ISBN 9783527303854 .
- ^ Канн, Энтони Ф.; Ляо, Джеймс К. (1 января 2010 г.). «Синтез изомеров пентанола в сконструированных микроорганизмах» . Прикладная микробиология и биотехнология . 85 (4): 893–899. дои : 10.1007/s00253-009-2262-7 . ISSN 1432-0614 . ПМК 2804790 . ПМИД 19859707 .
- ^ Ценг, Сянь-Чунг (2011). Производство пентанола в метаболически модифицированной Escherichia coli (Диссертация). Массачусетский технологический институт. hdl : 1721.1/65767 .
- ^ Вэй, Лянцзе и Чунг, К.С. и Хуан, Цзохуа. (2014). Влияние добавки н-пентанола на сгорание, производительность и характеристики выбросов дизельного двигателя с непосредственным впрыском. Энергия. 70. 10.1016/j.energy.2014.03.106.
