Нонафтор- трет -бутиловый спирт

Нонафтор-трет-бутиловый спирт
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-(трифторметил)пропан-2-ол
	Другие имена перфтор-трет-бутиловый спирт, перфтор-трет-бутанол
Идентификаторы
Номер CAS	2378-02-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	16035 ;
Информационная карта ECHA	100.017.417
Номер ЕС	219-157-3 ;
ПабХим CID	16924 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5073292 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Ф 9 ОН
Молярная масса	236.04 g/mol
Появление	Бесцветная жидкость
Точка кипения	45 ° C (113 ° F; 318 К)
Растворимость в воде	смешивается
Кислотность ( pKa )	5,4 (в Н 2 О)
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Разъедает, раздражает глаза
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Нонафтор- трет -бутиловый спирт ( название ИЮПАК : 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-(трифторметил)пропан-2-ол ) представляет собой фторспирт . Это перфторированный аналог трет -бутилового спирта . Примечательно, что из-за наличия электроноакцепторных фторсодержащих заместителей он очень кислый для спирта со значением ap 5,4 _K , что аналогично значению карбоновой кислоты. Еще одним следствием того, что он является перфторированным соединением, является также один из спиртов с самой низкой температурой кипения, с температурой кипения ниже, чем у метанола .

Синтез

Его получают добавлением трихлорметиллития к гексафторацетону с последующим обменом галогена на пентафторид сурьмы . ^[1] Алюминат, полученный из его алкоксид-аниона, тетракис[1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-(трифторметил)пропан-2-окси]алюмината(1–), {Al[(CF ₃ ) ₃ CO ] ₄ } ^– используется как слабокоординирующий анион . ^[2]

См. также

Ссылки

^ Филлер, Роберт; Шуре, Ральф М. (1 апреля 1967 г.). «Высококислотные пергалогенированные спирты. Новый синтез перфтор-трет-бутилового спирта». Журнал органической химии . 32 (4): 1217–1219. дои : 10.1021/jo01279a081 . ISSN 0022-3263 .
^ Кроссинг, Инго; Раабе, Инес (13 апреля 2004 г.). «Некоординирующие анионы - факт или вымысел? Обзор вероятных кандидатов». Angewandte Chemie, международное издание . 43 (16): 2066–2090. дои : 10.1002/anie.200300620 . ISSN 1433-7851 . ПМИД 15083452 .

[1] Филлер, Роберт; Шуре, Ральф М. (1 апреля 1967 г.). «Высококислотные пергалогенированные спирты. Новый синтез перфтор-трет-бутилового спирта». Журнал органической химии . 32 (4): 1217–1219. дои : 10.1021/jo01279a081 . ISSN 0022-3263 .

[2] Кроссинг, Инго; Раабе, Инес (13 апреля 2004 г.). «Некоординирующие анионы - факт или вымысел? Обзор вероятных кандидатов». Angewandte Chemie, международное издание . 43 (16): 2066–2090. дои : 10.1002/anie.200300620 . ISSN 1433-7851 . ПМИД 15083452 .

[1]

[2]