Треитол

Треитол ^[1]
Имена
	Название ИЮПАК D -Трейтол
	Систематическое название ИЮПАК (2R , 3R ) -Бутан-1,2,3,4-тетрол
Идентификаторы
Номер CAS	2418-52-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1719752
ЧЭБИ	ЧЕБИ:48300 ;
ХимическийПаук	147828 ;
Лекарственный Банк	ДБ03278 ;
Информационная карта ECHA	100.150.149
Номер ЕС	621-282-7 ;
Справочник Гмелина	1782960
КЕГГ	C16884 ;
ПабХим CID	169019 ;
НЕКОТОРЫЙ	6ДН82ХБТ5М ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID801336604 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 10 О 4
Молярная масса	122.12
Появление	Твердый
Температура плавления	От 88 до 90 ° C (от 190 до 194 ° F; от 361 до 363 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Треитол представляет собой хиральный четырехуглеродный сахарный спирт с молекулярной формулой C ₄ H ₁₀ O ₄ . В основном он используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе других соединений. Он существует в энантиоморфных формах D-треитола и L-треитола, восстановленных формах D- и L- треозы . Это диастереомер эритрита , который используется в качестве заменителя сахара.

В живых организмах треитол содержится в съедобном грибе Armillaria mellea . ^[4]Он служит криопротектором (антифризом) у аляскинского жука Upis ceramboides . ^[5]

См. также

Антифризный белок
Дитиотреитол , тиоловое производное треитола.

Ссылки

^ Треитол в Sigma-Alrich
^ «2-Карб-19» .
^ «Д-Трейтол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 12 декабря 2021 г.
^ Элкс, Дж.; Ганеллин, ЧР (1990). Словарь лекарств . дои : 10.1007/978-1-4757-2085-3 . ISBN 978-1-4757-2087-7 .
^ Уолтерс, К. Р. младший; Пан, К.; Серианни, А.С.; Думан, Дж. Г. (2009). «Биосинтез криопротектора и избирательное накопление треитола у морозоустойчивого аляскинского жука Upis ceramboides » . Журнал биологической химии . 284 (25): 16822–16831. дои : 10.1074/jbc.M109.013870 . ПМК 2719318 . ПМИД 19403530 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с треитолом , на Викискладе?

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Треитол в Sigma-Alrich

[2] «2-Карб-19» .

[3] «Д-Трейтол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 12 декабря 2021 г.

[ElksGanellin1990-4] Элкс, Дж.; Ганеллин, ЧР (1990). Словарь лекарств . дои : 10.1007/978-1-4757-2085-3 . ISBN 978-1-4757-2087-7 .

[5] Уолтерс, К. Р. младший; Пан, К.; Серианни, А.С.; Думан, Дж. Г. (2009). «Биосинтез криопротектора и избирательное накопление треитола у морозоустойчивого аляскинского жука Upis ceramboides » . Журнал биологической химии . 284 (25): 16822–16831. дои : 10.1074/jbc.M109.013870 . ПМК 2719318 . ПМИД 19403530 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]