3-Метил-3-пентанол

3-Метил-3-пентанол ^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3-Метилпентан-3-ол
	Другие имена 3-Метил-3-пентанол ; Диэтилкарбинол
Идентификаторы
Номер CAS	77-74-7 [ PubChem ] = ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ506184 ;
ХимическийПаук	6248 ;
Информационная карта ECHA	100.000.959
Номер ЕС	201-053-4 ;
ПабХим CID	6493 ;
НЕКОТОРЫЙ	СР4551ФЕКБ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0021755 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 14 О
Молярная масса	102.174 g/mol
Появление	бесцветная жидкость
Запах	фруктовый
Плотность	0,8286 г/см 3 при 20 °С
Температура плавления	-23,6 ° C (-10,5 ° F; 249,6 К)
Точка кипения	122,4 ° С (252,3 ° F; 395,5 К)
Растворимость в воде	45 г/л
Растворимость	смешивается с этанолом , диэтиловым эфиром
Термохимия
Теплоемкость ( С )	293,4 Дж·моль −1 ·К −1 (жидкость)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х226 , Х302
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P270 , P280 , P301+P312 , P303+P361+P353 , P330 , P370+P378 , P403+P235 , P501
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	710 мг/кг крыса
Паспорт безопасности (SDS)	http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926087
Родственные соединения
Родственные соединения	гексанол
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

3-Метил-3-пентанол ( название ИЮПАК : 3-метилпентан-3-ол) представляет собой органическое химическое соединение и третичный гексанол . Используется при синтезе транквилизатора эмилкамата . ^[2] и сам обладает аналогичным седативным и противосудорожным действием. ^[3]

Синтез

Его можно получить путем взаимодействия этилмагнийбромида с метилацетатом по так называемой реакции Гриньяра, используя в качестве растворителя высушенный диэтиловый эфир или тетрагидрофуран .

Его можно также получить взаимодействием этилмагнийбромида с бутаноном в уже упомянутых условиях.

Ссылки

^ Лиде ДР (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 3–400, 5–47, 8–106. ISBN 0-8493-0594-2 .
^ Ситтиг М (1988). Энциклопедия фармацевтического производства . Том. 2 (2-е изд.). Уильям Эндрю. стр. 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1 . Проверено 22 января 2010 г.
^ Браун Б., Шаффарзик Р.В., Драйсбах Р.Х. (октябрь 1955 г.). «Противосудорожные свойства некоторых вторичных и третичных спиртов» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 115 (2): 230–9. ПМИД 13272171 .

Эта статья алкоголе незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[hand-1] Лиде ДР (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 3–400, 5–47, 8–106. ISBN 0-8493-0594-2 .

[rsc-2] Ситтиг М (1988). Энциклопедия фармацевтического производства . Том. 2 (2-е изд.). Уильям Эндрю. стр. 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1 . Проверено 22 января 2010 г.

[pmid13272171-3] Браун Б., Шаффарзик Р.В., Драйсбах Р.Х. (октябрь 1955 г.). «Противосудорожные свойства некоторых вторичных и третичных спиртов» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 115 (2): 230–9. ПМИД 13272171 .

[1]

[2]

[3]