2-Метил-2-пропил-1,3-пропандиол

2-Метил-2-пропил-1,3-пропандиол
Клинические данные
Другие имена	2,2-бис(гидроксиметил)пентан
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	78-26-2 ;
ПабХим CID	66220 ;
ХимическийПаук	59605 ;
НЕКОТОРЫЙ	YLM5KRU0P4 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9058814 ;
Информационная карта ECHA	100.001.000
Химические и физические данные
Формула	С 7 Н 16 О 2
Молярная масса	132.203 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Температура плавления	56–59 ° C (133–138 ° F)
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

2-Метил-2-пропил-1,3-пропандиол ( МПФ ) представляет собой простой алкилдиол , обладающий седативным , противосудорожным и миорелаксирующим действием.

Прекурсор/метаболит

Это одновременно синтетический предшественник и метаболит транквилизаторов активный и других производных: ^[1]^[2]^[3]^[4]

См. также

Ссылки

^ Ван Г, Лу Ц (октябрь 2013 г.). «Нитратный эфир седативного алкилового спирта улучшает функцию и структуру мышц на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна». Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3862–70. дои : 10.1021/mp400310r . ПМИД 23924275 .
^ Йель Х.Л., Прибыл Э.Дж., Брейкер В., Бергейм Ф.Х., Лотт В.А. (август 1950 г.). «Соединения, расслабляющие мышцы, подобные 3-(о-толокси)-1,2-пропандиолу. 1 I. Ароматические эфиры полигидроксиспиртов и родственных соединений». Журнал Американского химического общества . 72 (8): 3710–6. дои : 10.1021/ja01164a108 .
^ JP 09031000 , Като К., Цукамото К., «2-(2-Алкенил)-1,3-пропандиолы и получение 2,2-дизамещенных-1,3-пропандиолов», выпущен в 1997 г.
^ Кайтал А., Хёльшер М., Лейтнер В. (октябрь 2018 г.). «Каталитическое гидрирование циклических карбонатов с использованием комплексов марганца» . Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 57 (41): 13449–13453. дои : 10.1002/anie.201808676 . ПМК 6221167 . ПМИД 30134081 .

Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid23924275-1] Ван Г, Лу Ц (октябрь 2013 г.). «Нитратный эфир седативного алкилового спирта улучшает функцию и структуру мышц на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна». Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3862–70. дои : 10.1021/mp400310r . ПМИД 23924275 .

[2] Йель Х.Л., Прибыл Э.Дж., Брейкер В., Бергейм Ф.Х., Лотт В.А. (август 1950 г.). «Соединения, расслабляющие мышцы, подобные 3-(о-толокси)-1,2-пропандиолу. 1 I. Ароматические эфиры полигидроксиспиртов и родственных соединений». Журнал Американского химического общества . 72 (8): 3710–6. дои : 10.1021/ja01164a108 .

[3] JP 09031000 , Като К., Цукамото К., «2-(2-Алкенил)-1,3-пропандиолы и получение 2,2-дизамещенных-1,3-пропандиолов», выпущен в 1997 г.

[pmid30134081-4] Кайтал А., Хёльшер М., Лейтнер В. (октябрь 2018 г.). «Каталитическое гидрирование циклических карбонатов с использованием комплексов марганца» . Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 57 (41): 13449–13453. дои : 10.1002/anie.201808676 . ПМК 6221167 . ПМИД 30134081 .

[1]

[2]

[3]

[4]