2-Метил-2-пентанол

2-Метил-2-пентанол ^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-Метилпентан-2-ол
	Другие имена 2-Метил-2-пентанол ; Диметилпропилкарбинол ; Диметилбутанол
Идентификаторы
Номер CAS	590-36-3 [ PubChem ] ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ450417 ;
ХимическийПаук	11056 ;
Информационная карта ECHA	100.008.802
Номер ЕС	209-681-0 ;
ПабХим CID	11543 ;
НЕКОТОРЫЙ	ХУ2СО831КП ;
Число	2560
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4060440 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 14 О
Молярная масса	102.177 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,8350 г/см 3 при 20 °С
Температура плавления	-103 ° C (-153 ° F; 170 К)
Точка кипения	121,1 ° C (250,0 ° F; 394,2 К)
Растворимость в воде	33 г/л
Растворимость	растворимый [ нечеткий ] в этаноле , диэтиловом эфире
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х226 , Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , П332 1 , +П313 , П337+ P313 , P362 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Родственные соединения
Родственные соединения	гексанол
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

2-Метил-2-пентанол ( название IUPAC : 2-метилпентан-2-ол) представляет собой органическое химическое соединение . Его можно добавить в газовый хроматограф, чтобы различать разветвленные соединения, особенно спирты. ^[2] Его присутствие в моче можно использовать для проверки воздействия 2-метилпентана . ^[3] Как и многие другие спирты с короткой цепью, 2-метил-2-пентанол может вызывать интоксикацию и седативный эффект, аналогичный эффекту этанола , хотя он более раздражает слизистые оболочки и, как правило, более токсичен для организма. ^[4]

См. также

Ссылки

^ Лиде ДР (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 3–398, 8–106. ISBN 0-8493-0594-2 .
^ Гиошон Дж., Гиймен КЛ (1988). Количественная газовая хроматография: для лабораторных анализов и оперативного контроля процесса . Эльзевир. п. 518. ИСБН 978-0-444-42857-8 . Проверено 22 января 2010 г.
^ Лауверис Р.Р., Хоет П. (2001). Промышленное химическое воздействие: рекомендации по биологическому мониторингу . ЦРК Пресс. п. 190. ИСБН 978-1-56670-545-5 . Проверено 22 января 2010 г.
^ Морроу А.Л., Монтпьед П., Пол С.М. (1991). «Этанол и хлорид-ионный канал, управляемый рецептором ГАМК А». Нейрофармакология этанола . Бостон, Массачусетс: Биркхойзер. стр. 49–76. дои : 10.1007/978-1-4757-1305-3_3 . ISBN 978-1-4757-1307-7 .

Эта статья алкоголе незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[hand-1] Лиде ДР (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 3–398, 8–106. ISBN 0-8493-0594-2 .

[gc-2] Гиошон Дж., Гиймен КЛ (1988). Количественная газовая хроматография: для лабораторных анализов и оперативного контроля процесса . Эльзевир. п. 518. ИСБН 978-0-444-42857-8 . Проверено 22 января 2010 г.

[ih-3] Лауверис Р.Р., Хоет П. (2001). Промышленное химическое воздействие: рекомендации по биологическому мониторингу . ЦРК Пресс. п. 190. ИСБН 978-1-56670-545-5 . Проверено 22 января 2010 г.

[4] Морроу А.Л., Монтпьед П., Пол С.М. (1991). «Этанол и хлорид-ионный канал, управляемый рецептором ГАМК А». Нейрофармакология этанола . Бостон, Массачусетс: Биркхойзер. стр. 49–76. дои : 10.1007/978-1-4757-1305-3_3 . ISBN 978-1-4757-1307-7 .

[1]

[2]

[3]

[4]