Циклогексилметанол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Циклогексилметанол | |
| Другие имена Циклогексанметанол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.598 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 7 Н 14 О | |
| Молярная масса | 114,19 g· mol −1 |
| Появление | бесцветная жидкость с запахом спирта [1] |
| Плотность | 0,9339 г·см −3 [2] |
| Температура плавления | 19 ° С (66 ° F) [1] |
| Точка кипения | 187–188 ° С (369–370 ° F) [3] |
| маленький в воде [4] | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 71 ° С (160 ° F). [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Циклогексилметанол — органическое соединение формулы С 6 Ч 11 -СН 2 -ОН . Это циклогексановое кольцо, функционализированное спиртом , в частности гидроксиметильной группой. Соединение представляет собой бесцветную жидкость, хотя коммерческие образцы могут иметь желтый цвет.
Производство
[ редактировать ]Циклогексилметанол можно получить в два этапа, начиная гидроформилирования циклогексена с . Этот процесс также дает циклогексан , образующийся в результате гидрирования . Полученный циклогексанкарбоксальдегид затем гидрируют с получением спирта. [5] [6]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Запись о циклогексилметаноле в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда , доступ 4 октября 2014 г.
- ^ Добыча, Винсент; Барч, Юрген (1968). «Дипольные измерения на модельных веществах пиранозы и фуранозы». Анналы химии Юстуса Либиха (на немецком языке). 712 (1). Вили-ВЧ : 201-207. дои : 10.1002/jlac.19687120124 .
- ^ Рикборн, Брюс; Вуд, Стэнли Э. (1971). «Расщепление циклопропанов дибораном». Журнал Американского химического общества . 93 (16). Американское химическое общество : 3940–3946. дои : 10.1021/ja00745a021 .
- ^ Рюэль, Поль; Кессельринг, Ульрих В. (февраль 1997 г.). «Гидрофобная склонность воды к амфипротонным растворенным веществам: прогноз и молекулярное происхождение водной растворимости алифатических спиртов». Журнал фармацевтических наук . 86 (2). Американская ассоциация фармацевтов , Elsevier : 179–186. дои : 10.1021/js9603109 . ISSN 0022-3549 .
- ^ Патент EP 2000453 , Томинага Кеничи, «Способ производства спирта с использованием диоксида углерода в качестве сырья», опубликован 10 декабря 2008 г.
- ^ Фэн, Цзиньхай; Гарланд, Марк (1999). «Немодифицированное гомогенное катализируемое родием гидроформилирование циклогексена и поиск монометаллического каталитического биядерного удаления». Металлоорганические соединения . 18 (8). Американское химическое общество : 1542–1546. дои : 10.1021/om980531k . ISSN 1520-6041 .