2-пентанол

2-пентанол ^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Пентан-2-ол
	Другие имена 2-пентанол ; втор- амиловый спирт
Идентификаторы
Номер CAS	6032-29-7 ; 31087-44-2 ( р ) ; 26184-62-3 ( С ) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:77518 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ45065 ;
ХимическийПаук	21011 ;
Информационная карта ECHA	100.025.370
ПабХим CID	22386 ;
НЕКОТОРЫЙ	04G7050365 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3052721 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 12 О
Молярная масса	88.150 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,812 г/см 3
Температура плавления	-73 ° C (-99 ° F; 200 К)
Точка кипения	119,3 ° С (246,7 ° F; 392,4 К)
Растворимость в воде	45 г/л
Растворимость	растворим в этаноле , диэтиловом эфире , четыреххлористом углероде , хлороформе.
Давление пара	0,804 кПа
Магнитная восприимчивость (χ)	-69.1·10 −6 см 3 /моль
Вязкость	3,470 мПа·с
Термохимия
Теплоемкость ( С )	2,716 Дж·г −1 ·К −1 (жидкость)
Стандартная энтальпия ; образование (Δ f H ⦵ 298 )	-365,2 кДж·моль −1 (жидкость) ; -311,0 кДж·моль −1 (газ)
Опасности
точка возгорания	34 ° С (93 ° F; 307 К)
Самовоспламенение ; температура	343 ° С (649 ° F; 616 К)
Взрывоопасные пределы	1.2–9%
Родственные соединения
Родственные соединения	Амиловый спирт
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

2-пентанол ( название ИЮПАК : пентан-2-ол; также называемый втор -амиловым спиртом ) представляет собой органическое химическое соединение . Он используется в качестве растворителя и промежуточного продукта в производстве других химикатов. 2-пентанол является компонентом многих смесей амиловых спиртов, продаваемых в промышленности. 2-Пентанол является хиральным и, таким образом, может быть получен в виде любого из двух стереоизомеров , обозначенных как ( R )-(-)-2-пентанол и ( S )-(+)-2-пентанол.

2-пентанол был обнаружен в свежих бананах методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии в количестве 14,26 ± 2,63 частей на миллион. ^[2]

Реакции

можно получить путем гидратации пентена 2- пентанол . ^[3]

См. также

Ссылки

^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (изд. 87), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–454, 5–42, 6–188, 8–102, 15–23, ISBN 0-8493-0594-2
^ Джордан, Мария Х.; Тандон, Кавалджит; Шоу, Филип Э.; Гуднер, Кевин Л. (2001), «Ароматический профиль водной банановой эссенции и плодов банана по данным газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) и газовой хроматографии-ольфактометрии (ГХ-О)», Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии , 49 (10): 4813–4817, doi : 10.1021/jf010471k , PMID 11600027
^ МакКетта, Джон Дж.; Каннингем, Уильям Аарон (1977), Энциклопедия химической обработки и дизайна , том. 3, Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 280–281, ISBN. 978-0-8247-2480-1 , получено 17 января 2010 г.

Эта статья алкоголе незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[hand-1] Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (изд. 87), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–454, 5–42, 6–188, 8–102, 15–23, ISBN 0-8493-0594-2

[2] Джордан, Мария Х.; Тандон, Кавалджит; Шоу, Филип Э.; Гуднер, Кевин Л. (2001), «Ароматический профиль водной банановой эссенции и плодов банана по данным газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) и газовой хроматографии-ольфактометрии (ГХ-О)», Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии , 49 (10): 4813–4817, doi : 10.1021/jf010471k , PMID 11600027

[encyc-3] МакКетта, Джон Дж.; Каннингем, Уильям Аарон (1977), Энциклопедия химической обработки и дизайна , том. 3, Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 280–281, ISBN. 978-0-8247-2480-1 , получено 17 января 2010 г.

[1]

[2]

[3]