Jump to content

Маннитол

Маннитол
Клинические данные
Торговые названия Осмитрол, Бронхитол и др.
Другие имена г -Маннит, маннит, манный сахар
AHFS / Drugs.com Монография
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Я : Б2
Маршруты
администрация
Внутривенно , Через рот
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность ~7%
Метаболизм Печень , незначительно
Период полувыведения 100 минут
Экскреция Почки : 90%
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
номер Е Е421 (загустители, ...) Отредактируйте это в Викиданных
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.000.647 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 6 Н 14 О 6
Молярная масса 182.172  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Маннитол — это разновидность сахарного спирта, используемого в качестве подсластителя и лекарства. [5] [6] Его используют как низкокалорийный подсластитель, так как он плохо усваивается кишечником . [5] В качестве лекарства его применяют для снижения глазного давления, как при глаукоме , и для снижения повышенного внутричерепного давления . [7] [6] С медицинской точки зрения его вводят путем инъекций или ингаляций. [8] [9] Эффект обычно начинается в течение 15 минут и длится до 8 часов. [8]

Общие побочные эффекты медицинского применения включают проблемы с электролитом и обезвоживание . [8] Другие серьезные побочные эффекты могут включать ухудшение сердечной недостаточности и проблем с почками . [8] [6] Неясно, безопасно ли использование во время беременности . [8] Маннитол относится к семейству препаратов осмотического диуретика и действует, вытягивая жидкость из мозга и глаз. [8]

Открытие маннита приписывают Жозефу Луи Прусту в 1806 году. [10] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [11] Первоначально ее изготавливали из цветущего ясеня и называли манной из-за ее предполагаемого сходства с библейской пищей. [12] [13] Маннитол включен в список запрещенных препаратов Всемирного антидопингового агентства из-за опасений, что он может маскировать другие препараты. [14]

Использование

[ редактировать ]
Маннитол 15% раствор для внутривенного применения.

Медицинское использование

[ редактировать ]

В США маннитол показан для снижения внутричерепного давления и лечения отека мозга и повышенного внутриглазного давления. [3]

В Европейском Союзе маннитол показан для лечения муковисцидоза (МВ) у взрослых в возрасте 18 лет и старше в качестве дополнительной терапии к лучшим стандартам лечения. [4]

Маннитол используется внутривенно для снижения резко повышенного внутричерепного давления до тех пор, пока не будет применено более радикальное лечение. [15] например, после травмы головы . Хотя инъекции маннита являются основой лечения высокого давления в черепе после тяжелой черепно-мозговой травмы, в качестве лечения первой линии они не лучше, чем гипертонический солевой раствор. В резистентных к лечению случаях лучше действует гипертонический солевой раствор. [16] Внутриартериальные инъекции маннита могут временно открыть гематоэнцефалический барьер , разрушая плотные соединения . [17] [18]

Его также можно использовать в некоторых случаях почечной недостаточности с низким диурезом , снижением глазного давления , для увеличения выведения определенных токсинов и для лечения скопления жидкости . [8]

Было показано, что интраоперационный маннитол перед освобождением сосудистого зажима во время трансплантации почки уменьшает повреждение почек после трансплантации, но не снижает отторжение трансплантата. [ нужна медицинская ссылка ]

Маннитол действует как осмотическое слабительное. [3] [19] в пероральных дозах более 20 г, [20] и иногда продается как слабительное для детей. [ нужна ссылка ]

использование маннита при вдыхании в качестве раздражителя бронхов в качестве альтернативного метода диагностики астмы, вызванной физической нагрузкой Было предложено . Систематический обзор 2013 года пришел к выводу, что доказательств в поддержку его использования для этой цели на данный момент недостаточно. [21]

Маннитол обычно используется в первичном контуре аппарата искусственного кровообращения во время искусственного кровообращения . Присутствие маннита сохраняет функцию почек в периоды низкого кровотока и давления, пока пациент находится на шунтировании. Раствор предотвращает набухание эндотелиальных клеток в почках, что в противном случае могло бы снизить приток крови к этой области и привести к повреждению клеток.

Маннитол также можно использовать для временного капсулирования острого предмета (например, спирали на электроде искусственного водителя ритма ), пока он проходит через венозную систему. Поскольку маннит легко растворяется в крови, острие обнажается в месте назначения.

Маннитол также является первым препаратом выбора для лечения острой глаукомы в ветеринарии. Его вводят в виде 20% раствора внутривенно. Он обезвоживает стекловидное тело и, следовательно, снижает внутриглазное давление. Однако для его работы требуется неповрежденный гематоглазной барьер. [22]

Маннитол повышает уровень глюкозы в крови в меньшей степени, чем сахароза (поэтому он имеет относительно низкий гликемический индекс). [23] ) поэтому используется в качестве подсластителя для людей с диабетом и в жевательных резинках . Хотя маннит имеет более высокую температуру растворения, чем большинство сахарных спиртов, его сравнительно низкая растворимость снижает охлаждающий эффект, обычно присутствующий в мятных конфетах и ​​жевательных резинках. Однако когда маннит полностью растворяется в продукте, он вызывает сильный охлаждающий эффект. [24] Также он имеет очень низкую гигроскопичность – не впитывает воду из воздуха до уровня влажности 98%. Это делает маннит очень полезным в качестве покрытия для леденцов, сухофруктов и жевательных резинок, и его часто включают в качестве ингредиента в конфеты и жевательную резинку. [25] Приятный вкус и ощущение во рту маннита также делают его популярным вспомогательным веществом для жевательных таблеток. [26]

Аналитическая химия

[ редактировать ]

Маннит можно использовать для образования комплекса с борной кислотой . Это увеличивает кислотную силу борной кислоты, обеспечивая более высокую точность объемного анализа этой кислоты. [27]

Маннит является основным ингредиентом агара с маннитовой солью , среды для роста бактерий, и используется в других целях.

Маннитол используется в качестве режущего агента. [28] в различных наркотиках, которые применяются интраназально ( вдыхаются ), например, в кокаине . Смесь маннита и фентанила (или аналогов фентанила ) в соотношении 1:10 маркируется и продается как «Китайский белый», популярный заменитель героина. [ нужна ссылка ]

Маннитол — это сахарный спирт. «Маннитол имеет 50-70 процентов относительной сладости сахара, а это значит, что для того, чтобы сравняться со сладостью сахара, необходимо использовать больше. Маннитол задерживается в кишечнике в течение длительного времени и поэтому часто вызывает вздутие живота и диарею». < https://www.ynhh.org/services/nutrition/sugar-alcohol#:~:text=Mannitol%20has%2050%2D70%20percent,naturally%20in%20fruits%20and%20vegetables .>

Противопоказания

[ редактировать ]

Маннитол противопоказан людям с анурией , тяжелой гиповолемией , ранее существовавшим тяжелым легочным сосудистым застоем или отеком легких, синдромом раздраженного кишечника (СРК) и активным внутричерепным кровотечением, за исключением случаев краниотомии. [3]

Побочные эффекты включают гипонатриемию и уменьшение объема, приводящее к метаболическому ацидозу . [10]

Маннит представляет собой изомер сорбита , другого сахарного спирта; они различаются только ориентацией гидроксильной группы на углероде 2. [29] Несмотря на схожесть, два сахарных спирта имеют совершенно разные источники происхождения, температуры плавления и применения.

Производство

[ редактировать ]

Маннит классифицируется как сахарный спирт ; то есть его можно получить из сахара ( маннозы ) путем восстановления. Другие сахарные спирты включают ксилит и сорбит . Маннит и сорбит являются изомерами , единственная разница заключается в ориентации гидроксильной группы на углероде 2. [24]

Промышленный синтез

[ редактировать ]

Маннит обычно производят путем гидрирования фруктозы, которая образуется либо из крахмала , либо из сахарозы (обычного столового сахара). Хотя крахмал является более дешевым источником, чем сахароза, трансформация крахмала гораздо сложнее. В конечном итоге получается сироп, содержащий около 42% фруктозы , 52% глюкозы и 6% мальтозы . Сахароза просто гидролизуется в инвертный сахарный сироп , который содержит около 50% фруктозы. В обоих случаях сиропы хроматографически очищают до содержания фруктозы 90–95%. Затем фруктозу гидрируют на никелевом катализаторе до смеси изомеров сорбита и маннита. Выход обычно составляет 50%:50%, хотя слабощелочные условия реакции могут немного увеличить выход маннита. [24]

Биосинтез

[ редактировать ]

Маннитол — одна из наиболее распространенных в природе молекул, хранящих энергию и углерод, вырабатываемая множеством организмов, включая бактерии, дрожжи, грибы, водоросли, лишайники и многие растения. [30] Ферментация микроорганизмами является альтернативой традиционному промышленному синтезу. фруктозы в маннит Путь метаболизма , известный как цикл маннита у грибов, был обнаружен у одного из видов красных водорослей ( Caloglossa leprieurii ), и вполне возможно, что другие микроорганизмы используют подобные пути. [31] Класс молочнокислых бактерий , названный гетероферментативными из-за их множественных путей ферментации, преобразует либо три молекулы фруктозы, либо две фруктозы и одну молекулу глюкозы в две молекулы маннита и по одной молекуле молочной кислоты , уксусной кислоты и углекислого газа . Сырьевые сиропы, содержащие средние и большие концентрации фруктозы (например, яблочный сок кешью , содержащий 55% фруктозы: 45% глюкозы ), могут давать выход 200 г (7,1 унции) маннита на литр сырья. Проводятся дальнейшие исследования, изучающие способы создания еще более эффективных путей маннита в молочнокислых бактериях, а также использование других микроорганизмов, таких как дрожжи. [30] и E. coli в производстве маннита. Когда используются пищевые штаммы любого из вышеупомянутых микроорганизмов, маннит и сам организм непосредственно применимы к пищевым продуктам, что позволяет избежать необходимости тщательного разделения микроорганизмов и кристаллов маннита. Хотя это многообещающий метод, необходимы шаги по его масштабированию до промышленно необходимых количеств. [31]

Натуральное извлечение

[ редактировать ]

Поскольку маннит содержится в самых разных натуральных продуктах, включая почти все растения, его можно извлечь непосредственно из натуральных продуктов, а не химическим или биологическим синтезом. Фактически, в Китае выделение из морских водорослей является наиболее распространенной формой производства маннита. [25] Концентрация маннита в экссудатах растений может варьироваться от 20% в морских водорослях до 90% в платане . Это компонент пальмы сереноа ( Сереноа ). [32]

Традиционно маннит экстрагируют методом Сокслета с использованием этанола , воды и метанола для обработки паром, а затем гидролиза сырого материала. Затем маннит перекристаллизовывают из экстракта, что обычно приводит к выходу около 18% исходного природного продукта. Другой метод добычи — использование сверхкритических и субкритических флюидов. Эти жидкости находятся на такой стадии, что не существует разницы между жидкой и газовой стадиями, поэтому они более диффузионны, чем обычные жидкости. Считается, что это делает их гораздо более эффективными массопереносчиками, чем обычные жидкости. Сверх- или субкритическая жидкость прокачивается через природный продукт, и продукт, состоящий в основном из маннита, легко отделяется от растворителя и незначительного количества побочного продукта.

сверхкритическая углекислая Было показано, что экстракция листьев оливы требует меньше растворителя на единицу листа, чем традиционная экстракция – 141,7 г (5,00 унции) CO 2 против 194,4 г (6,86 унции) этанола на 1 г (0,035 унции) оливкового листа. Нагретая, находящаяся под давлением, субкритическая вода еще дешевле и дает значительно лучшие результаты, чем традиционная экстракция. Для этого требуется всего 4,01 г (0,141 унции) воды на 1 г (0,035 унции) оливкового листа, а выход маннита составляет 76,75%. Как сверх-, так и субкритическая экстракция дешевле, быстрее, чище и экологичнее, чем традиционная экстракция. Однако требуемые высокие рабочие температуры и давления вызывают сомнения в промышленном использовании этого метода. [31]

Юлий Домак выяснил структуру гексена и маннита, полученных из каспийской манны . Он определил место двойной связи в гексене, полученном из маннита, и доказал, что он является производным нормального гексена. Это также позволило раскрыть структуру маннита, которая до этого была неизвестна. [33] [34] [35] [36]

Три исследования [37] [38] [39] которые первоначально обнаружили, что высокие дозы маннита эффективны при лечении тяжелых травм головы, стали предметом расследования. Опубликованное в 2007 году после смерти ведущего автора доктора Хулио Круса, расследование поставило под сомнение, действительно ли исследования проводились. [40] Соавторы статьи не смогли подтвердить существование пациентов, принимавших участие в исследовании, а Федеральный университет Сан-Паулу, который Круз назвал своим филиалом, никогда не нанимал его. В результате сомнений в отношении работы Круза обновленная версия Кокрейновского обзора исключает все исследования Хулио Круза, оставив только четыре исследования. [7] Из-за различий в выборе контрольных групп вывод о клиническом использовании маннитола не был сделан.

Компендиальный статус

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  2. ^ «Краткое описание нормативного решения – Аридол» . Здоровье Канады . 23 октября 2014 года . Проверено 7 июня 2022 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д «Осмитрол-маннитол для инъекций, раствор» . ДейлиМед . 15 ноября 2018 года . Проверено 28 октября 2020 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б «Бронхитол ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA). 17 сентября 2018 года . Проверено 28 октября 2020 г. Текст скопирован из источника, права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  5. ^ Перейти обратно: а б Варзакас Т., Лабропулос А., Анестис С. (2012). Подсластители: пищевые аспекты, применение и технология производства . ЦРК Пресс. стр. 59–60. ISBN  9781439876732 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
  6. ^ Перейти обратно: а б с Всемирная организация здравоохранения (2009). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Модельный формуляр ВОЗ 2008 г. Всемирная организация здравоохранения. п. 332. HDL : 10665/44053 . ISBN  9789241547659 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Вакаи А., Маккейб А., Робертс И., Ширхаут Дж. (август 2013 г.). «Маннитол при острой черепно-мозговой травме» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (8): CD001049. дои : 10.1002/14651858.CD001049.pub5 . ПМК   7050611 . ПМИД   23918314 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Маннит» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 26 мая 2015 года . Проверено 8 января 2015 г.
  9. ^ «БРОНХИТОЛ® (маннитол) порошок для ингаляций Пациентский участок» . сайт бронхитол.com .
  10. ^ Перейти обратно: а б Кремерс Э., Зоннедекер Г. (1986). История аптеки Кремерса и Урданга . амер. Инст. История аптеки. п. 360. ИСБН  9780931292170 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
  11. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  12. ^ Коттрелл Дж. Э., Патель П. (2016). Нейроанестезия Коттрелла и Пателя . Elsevier Науки о здоровье. п. 160. ИСБН  9780323461122 .
  13. ^ Бардал С., Вехтер Дж., Мартин Д. (2010). Прикладная фармакология . Elsevier Науки о здоровье. п. 411. ИСБН  978-1437735789 .
  14. ^ «МЕЖДУНАРОДНЫЙ СПИСОК ЗАПРЕЩЕННЫХ ЛИЦ 2017 ГОДА» (PDF) . Январь 2017. с. 5 . Проверено 7 июля 2018 г.
  15. ^ «Маннитол (внутривенный путь)» . Клиника Майо.
  16. ^ Гу, Дж., Хуанг, Х., Хуанг, Ю. и др. Гипертонический солевой раствор или маннитол для лечения повышенного внутричерепного давления при черепно-мозговой травме: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Нейрохирургия Ред. 42, 499–509 (2019). https://doi.org/10.1007/s10143-018-0991-8
  17. ^ Рапопорт С.И. (апрель 2000 г.). «Осмотическое открытие гематоэнцефалического барьера: принципы, механизм и терапевтическое применение». Клеточная и молекулярная нейробиология . 20 (2): 217–230. дои : 10.1023/а:1007049806660 . ПМИД   10696511 . S2CID   20258642 .
  18. ^ Линвилл Р.М., ДеСтефано Дж.Г., Склар М.Б., Чу С., Валчак П., Сирсон ПК (июль 2020 г.). «Моделирование открытия гиперосмотического гематоэнцефалического барьера в микрососудах головного мозга человека, полученных in vitro с помощью тканеинженерной инженерии» . Журнал церебрального кровотока и метаболизма . 40 (7): 1517–1532. дои : 10.1177/0271678X19867980 . ПМЦ   7308510 . ПМИД   31394959 . S2CID   199507024 .
  19. ^ «Мнение Специального комитета по веществам GRAS (SCOGS): маннитол» . FDA.gov. Апрель 2013 г. Архивировано из оригинала 22 октября 2014 г.
  20. ^ Эллис Ф.В., Кранц Дж.К. (1941). «Сахарные спирты: XXII. Исследования метаболизма и токсичности маннита и сорбита на человеке и животных» . Ж. Биол. Хим . 141 : 147–154. дои : 10.1016/S0021-9258(18)72829-9 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
  21. ^ Стикленд МК, Роу Б.Х., Спунер СН, Вандермеер Б., Драйден DM (сентябрь 2011 г.). «Точность эвкапнического гиперпноэ или маннита для диагностики бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой: систематический обзор». Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 107 (3): 229–34.e8. дои : 10.1016/j.anai.2011.06.013 . ПМИД   21875541 .
  22. ^ Заметки по ветеринарным занятиям, офтальмология, Университет штата Огайо, предоставлены Дэвидом Уилки, DVM, DACVO.
  23. ^ Гренби Т.Д. (2011). Достижения в области подсластителей . Спрингер. п. 66. ИСБН  978-1461285229 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с Кирсли М.В., Дейс Р.К. (2006). «Сорбитол и маннит». Подсластители и заменители сахара в пищевых технологиях . Уайли-Блэквелл. стр. 249–261. ISBN  0470659688 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Лоусон П. (2007). Маннитол . Blackwell Publishing Ltd., стр. 219–225.
  26. ^ Вайнер М.Л., Коткоски Л.А. (1999). Токсичность и безопасность наполнителя . Тейлор и Фрэнсис. стр. 370 . ISBN  9780824782108 .
  27. ^ Белчер Р., Наттен А.Дж. (1960). Количественный неорганический анализ (2-е изд.). Лондон, Великобритания: Баттервортс. п. 194.
  28. ^ «Вырежи дерьмо» . Декабрь 2005 г. Архивировано из оригинала 27 сентября 2016 г. Проверено 4 сентября 2017 г.
  29. ^ Кирсли М.В., Дейс Р.К. (2006). «Сорбитол и маннит». Подсластители и заменители сахара в пищевых технологиях . Эймс: Оксфорд. стр. 249–261. {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  30. ^ Перейти обратно: а б Сон Ш., Вьей С. (август 2009 г.). «Последние достижения в области биологического производства маннита». Прикладная микробиология и биотехнология . 84 (1): 55–62. дои : 10.1007/s00253-009-2086-5 . ПМИД   19578847 . S2CID   42103028 .
  31. ^ Перейти обратно: а б с Горейши С.М., Шахрестани Р.Г. (2009). «Инновационные стратегии производства маннита». Тенденции в пищевой науке и технологиях . 20 (6–7): 263–270. дои : 10.1016/j.tifs.2009.03.006 .
  32. ^ Вагнер Х., Флахсбарт Х., Фогель Г. (март 1981 г.). «[Новый противовоспалительный принцип из Sabal serrulata, II]». Планта Медика . 41 (3): 252–8. дои : 10.1055/s-2007-971711 . ПМИД   17401849 . S2CID   260249165 .
  33. ^ Инич С, Куюнджич Н (2011). «Первый в мире независимый институт фармакогнозии и его основатель Юлий Домак (1853–1928)». Die Pharmazie (на немецком языке). 66 (6): 720–726. ПМИД   22026131 .
  34. ^ Домак Дж (1881). «О гексилене из маннита». Протоколы заседаний Императорской Академии наук, класса математических и естественных наук (на немецком языке). 23 :1038-1051.
  35. ^ Домак Дж (1881). «О гексилене из маннита» . Ежемесячные журналы по химии (на немецком языке). 2 :309-322. дои : 10.1007/BF01516516 . S2CID   94940823 .
  36. ^ Домак Дж (1882). «II. О влиянии хлорноватистой кислоты на гексилен» . Анналы химии Юстуса Либиха (на немецком языке). 213 : 124–132. дои : 10.1002/jlac.18822130107 .
  37. ^ Круз Дж., Миноджа Г., Окучи К. (октябрь 2001 г.). «Улучшение клинических результатов острых субдуральных гематом с помощью экстренного предоперационного введения высоких доз маннита: рандомизированное исследование». Нейрохирургия . 49 (4): 864–71. дои : 10.1097/00006123-200110000-00016 . ПМИД   11564247 . S2CID   43880412 .
  38. ^ Круз Дж., Миноджа Г., Окучи К. (сентябрь 2002 г.). «Основные клинические и физиологические преимущества ранних высоких доз маннита при внутрипаренхиматозных кровоизлияниях в височной доле с аномальным расширением зрачков: рандомизированное исследование». Нейрохирургия . 51 (3): 628–37, обсуждение 637–8. дои : 10.1097/00006123-200209000-00006 . ПМИД   12188940 . S2CID   20678448 .
  39. ^ Круз Дж., Миноджа Г., Окучи К., Факко Э. (март 2004 г.). «Успешное применение нового лечения высокими дозами маннита у пациентов с 3 баллами по шкале комы Глазго и двусторонним аномальным расширением зрачков: рандомизированное исследование». Журнал нейрохирургии . 100 (3): 376–83. дои : 10.3171/jns.2004.100.3.0376 . ПМИД   15035271 .
  40. ^ Робертс И., Смит Р., Эванс С. (февраль 2007 г.). «Сомнения по поводу исследований травм головы» . БМЖ . 334 (7590): 392–4. дои : 10.1136/bmj.39118.480023.BE . ПМК   1804156 . ПМИД   17322250 .
  41. ^ Секретариат Британской фармакопеи (2009 г.). «Индекс, БП 2009» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 11 апреля 2009 года . Проверено 31 января 2010 г.
  42. ^ «Японская фармакопея, пятнадцатое издание» (PDF) . 2006. Архивировано из оригинала (PDF) 22 июля 2011 года . Проверено 31 января 2010 г.
  43. ^ USP 32 (2008). «Инъекция маннита» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2010 года . Проверено 31 января 2010 г. {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9c42c5b129727b9dd2687fe528fd4c57__1721084640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9c/57/9c42c5b129727b9dd2687fe528fd4c57.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mannitol - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)