Треоз

Треоз ^[1]
	; D -Троуз
	; L -Throse
Имена
	ИЮПАК имена D -Троуз ; L -Throse
	Систематическое название ИЮПАК (2S , 3R ) -2,3,4-Тригидроксибутаналь ( D ) ; (2R , 3S ) -2,3,4-тригидроксибутаналь ( L )
	Другие имена Треотетроза
Идентификаторы
Номер CAS	95-43-2 ( Д ) ; 95-44-3 ( Л ) ;
3D model ( JSmol )	( D ): Интерактивное изображение ; ( L ): Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:28587 ;
ХимическийПаук	388736 ;
Информационная карта ECHA	100.002.199
ПабХим CID	439665 ( Д ) ;
НЕКОТОРЫЙ	4EHO9A06LX ( Д ) ; МХХ79К1БВР ( Л ) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID101017421 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 8 О 4
Молярная масса	120.104 g·mol −1
Появление	Сироп
Растворимость в воде	Очень растворим
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Треоза представляет собой четырехуглеродный моносахарид с молекулярной формулой C ₄ H ₈ O ₄ . Он имеет терминальную альдегидную группу, а не кетон в своей линейной цепи, и поэтому считается частью альдозного семейства моносахаридов . Название «треоза» может использоваться для обозначения как D- , так и L - стереоизомеров , и, в более общем плане, к рацемической смеси ( D / L- , равные части D- и L- ), а также к более общей структуре треозы (абсолютная стереохимия не уточнена).

Префикс «трео», происходящий от треозы (а «эритро» от соответствующего диастереомера эритрозы ), предлагает полезный способ описания общих органических структур с соседними хиральными центрами, где «префиксы... обозначают относительную конфигурацию центров». ^[3] Как показано в проекции Фишера - треозы D , соседние заместители будут иметь син -ориентацию в изомере, называемом «трео», и анти- в изомере, называемом «эритро». ^[3]^[4]

Проекции Фишера, изображающие два энантиомера треозы

См. также

Ссылки

^ Индекс Merck , 11-е издание, 9317.
^ https://iupac.qmul.ac.uk/2carb
^ Jump up to: ^а ^б Формулы с использованием других конфигурационных обозначений , В. Рауш, по состоянию на 1 марта 2011 г.
^ Профессор Рауш услужливо отмечает, что префиксы «могут применяться к рацемическим соединениям, а также к чистым энантиомерам и мезосоединениям» и что при изображении в обычном «зигзагообразном» представлении соседние «заместители могут лежать на одной стороне». углеродной цепи... [син] или на противоположных сторонах... [анти]», что противоположно их изображению в проекции Фишера .

[1] Индекс Merck , 11-е издание, 9317.

[2] ttps://iupac.qmul.ac.uk/2carb

[Rausch-3] Jump up to: ^а ^б Формулы с использованием других конфигурационных обозначений , В. Рауш, по состоянию на 1 марта 2011 г.

[4] Профессор Рауш услужливо отмечает, что префиксы «могут применяться к рацемическим соединениям, а также к чистым энантиомерам и мезосоединениям» и что при изображении в обычном «зигзагообразном» представлении соседние «заместители могут лежать на одной стороне». углеродной цепи... [син] или на противоположных сторонах... [анти]», что противоположно их изображению в проекции Фишера .

[1]

[2]

[3]

[4]