Jump to content

Хитозан

Хитозан
Структура полностью деацетилированного хитозана
Имена
Другие имена
Полигллусам; Деацетилхитин; Поли-(D)глюкозамин; до нашей эры; Читоперл; Хитофарм; Флонак; Китекс
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.122.259 Отредактируйте это в Викиданных
НЕКОТОРЫЙ
Родственные соединения
Родственные соединения
D -глюкозамин и
N -ацетилглюкозамин (мономеры)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Хитозан / ˈ k t ə s æ n / представляет собой линейный полисахарид , состоящий из случайно распределенных β-(1→4)-связанных D -глюкозамина (деацетилированная единица) и N -ацетил- D -глюкозамина (ацетилированная единица). Его изготавливают путем обработки хитиновых панцирей креветок и других ракообразных щелочным веществом, например гидроксидом натрия . [1] [2]

Хитозан имеет ряд коммерческих и возможных биомедицинских применений. Его можно использовать в сельском хозяйстве в качестве средства для обработки семян и биопестицида , помогая растениям бороться с грибковыми инфекциями. В виноделии его можно использовать в качестве осветляющего средства, что также помогает предотвратить порчу. В промышленности его можно использовать в качестве самовосстанавливающегося полиуретанового лакокрасочного покрытия. В медицине полезен в повязках для уменьшения кровотечения и как антибактериальное средство; его также можно использовать для доставки лекарств через кожу.

Производство и свойства

[ редактировать ]
Образование хитозана путем частичного деацетилирования хитина.
Коммерческий хитозан получают из панцирей креветок и других морских ракообразных, в том числе Pandalus Borealis , изображенных здесь. [3]

Хитозан производится в промышленных масштабах путем деацетилирования хитина , который является структурным элементом экзоскелета ( таких ракообразных стенок как крабы и креветки) и клеточных грибов . [4] [1] [2] Степень деацетилирования (%) можно определить методом ЯМР-спектроскопии , а степень деацетилирования в коммерчески доступном хитозане составляет от 60 до 100%. [5] [6] В среднем молекулярная масса промышленного хитозана составляет 3800–20 000 дальтон . Распространенным методом получения хитозана является деацетилирование хитина с использованием избытка гидроксида натрия в качестве реагента и воды в качестве растворителя. Реакция следует кинетике первого порядка, хотя и протекает в две стадии; энергетический барьер активации первой стадии оценивается в 48,8 кДж·моль. −1 при 25–120 °С и выше барьера второй стадии. [7] [8] [9]

Аминогруппа ~6,5, что приводит в хитозане имеет значение p K b к значительному протонированию в нейтральном растворе, увеличивающемуся с увеличением кислотности (снижением pH) и значением %DA. Это делает хитозан водорастворимым и биоадгезивным, который легко связывается с отрицательно заряженными поверхностями. [10] [11] [12] например, слизистые оболочки. Кроме того, хитозан может эффективно связываться с другой поверхностью посредством гидрофобного взаимодействия и/или взаимодействия катион-π (хитозан как источник катионов) в водном растворе. [13] Свободные аминогруппы в цепях хитозана могут образовывать сшитые полимерные сети с дикарбоновыми кислотами для улучшения механических свойств хитозана. [14] Хитозан усиливает транспорт полярных лекарств через эпителиальные поверхности, является биосовместимым и биоразлагаемым . Однако он не одобрен FDA для доставки лекарств. Очищенные количества хитозана доступны для биомедицинских применений. [1] [4]

Нанофибриллы были созданы с использованием хитина и хитозана. [15]

Использование

[ редактировать ]

Сельскохозяйственное и садоводческое использование

[ редактировать ]

Использование хитозана в сельском хозяйстве и садоводстве, в первую очередь для защиты растений и повышения урожайности, основано на том, как этот полимер глюкозамина влияет на биохимию и молекулярную биологию растительной клетки. Клеточные мишени — плазматическая мембрана и ядерный хроматин. Последующие изменения происходят в клеточных мембранах, хроматине, ДНК, кальции, MAP-киназы , окислительном взрыве, активных формах кислорода, генах, связанных с патогенезом каллозы (PR), и фитоалексинах. [16]

Хитозан был впервые зарегистрирован в качестве активного ингредиента (лицензия на продажу) в 1986 году. [17]

Естественный биоконтроль и элиситор

[ редактировать ]

В сельском хозяйстве хитозан обычно используется в качестве естественного средства для обработки семян и усилителя роста растений, а также в качестве экологически чистого биопестицида , который повышает врожденную способность растений защищаться от грибковых инфекций. [18] Природные активные ингредиенты биоконтроля , хитин/хитозан, содержатся в панцирях ракообразных, таких как омары , крабы и креветки , а также многих других организмов, включая насекомых и грибы . Это один из самых распространенных биоразлагаемых материалов в мире. [ нужна ссылка ]

Деградированные молекулы хитина/хитозана существуют в почве и воде. Применение хитозана для растений и сельскохозяйственных культур регулируется в США Агентством по охране окружающей среды, а Национальная органическая программа Министерства сельского хозяйства США регулирует его использование на сертифицированных органическими фермах и сельскохозяйственных культурах. [19] Биоразлагаемые продукты из хитозана, одобренные Агентством по охране окружающей среды (EPA), разрешены для использования на открытом воздухе и в помещении на растениях и культурах, выращиваемых в коммерческих целях и потребителями. [20]

В Европейском Союзе и Великобритании хитозан зарегистрирован как «основное вещество» для использования в качестве биологического фунгицида и бактерицида для широкого спектра сельскохозяйственных культур. [21] [22]

Естественную способность хитозана к биологическому контролю не следует путать с воздействием удобрений или пестицидов на растения или окружающую среду. Хитозановые активные биопестициды представляют собой новый уровень экономичного биологического контроля сельскохозяйственных культур для сельского хозяйства и садоводства. [23] Способ биоконтроля действия хитозана вызывает естественные врожденные защитные реакции внутри растения, направленные на сопротивление насекомым, патогенам и болезням, передающимся через почву, при нанесении на листву или почву. [24] Хитозан увеличивает фотосинтез, способствует и усиливает рост растений, стимулирует поглощение питательных веществ, увеличивает всхожесть и прорастание, а также повышает жизнеспособность растений. При использовании в качестве обработки семян или покрытия семян хлопка, кукурузы, семенного картофеля, соевых бобов, сахарной свеклы, томатов, пшеницы и многих других семян он вызывает врожденную иммунную реакцию в развивающихся корнях, которая уничтожает паразитических нематод-цист, не нанося вреда полезным нематодам и организмы. [25]

Применение хитозана в сельском хозяйстве может снизить нагрузку на окружающую среду из-за засухи и нехватки почвы, повысить жизнеспособность семян, улучшить качество насаждений, повысить урожайность и уменьшить гниение овощей, фруктов и цитрусовых культур. [26] Применение хитозана в садоводстве увеличивает цветение и продлевает жизнь срезанных цветов и рождественских елок. Лесная служба США провела исследование хитозана для борьбы с патогенами на соснах [27] [28] и увеличить отток смолы, которая препятствует заражению сосновым жуком. [29]

НАСА Технология жизнеобеспечения GAP с необработанными бобами (левая трубка) и бобами, обработанными хитозаном ODC (правая трубка), возвращенными с космической станции «Мир» на борту космического корабля «Шаттл» - сентябрь 1997 г.

Хитозан имеет богатую историю исследований для применения в сельском хозяйстве и садоводстве, начиная с 1980-х годов. [30] К 1989 году растворы солей хитозана применялись к сельскохозяйственным культурам для улучшения защиты от замерзания или к семенам сельскохозяйственных культур для протравливания семян. [31] Вскоре после этого соль хитозана получила первую в истории маркировку биопестицида от Агентства по охране окружающей среды, а затем последовали другие заявки на интеллектуальную собственность .

Хитозан также использовался для защиты растений в космосе, примером чему является эксперимент НАСА по защите бобов адзуки, выращенных на борту космического корабля "Шаттл" и космической станции "Мир" в 1997 году (см. фото слева). [32] Результаты НАСА показали, что хитозан вызывает увеличение роста (биомасы) и устойчивости к патогенам из-за повышенного уровня ферментов β-(1→3)-глюканазы в растительных клетках. НАСА подтвердило, что хитозан оказывает тот же эффект на растения на Земле. [33]

В 2008 году Агентство по охране окружающей среды одобрило статус природного элиситора широкого спектра действия для сверхнизкомолекулярного активного ингредиента 0,25% хитозана. [34] В 2009 году Агентство по охране окружающей среды (EPA) получило измененную маркировку для применения в листовых и ирригационных целях для природного раствора, содержащего хитозан, для использования в сельском хозяйстве и садоводстве. [26] Учитывая его низкий потенциал токсичности и распространенность в природной среде, хитозан не наносит вреда людям, домашним животным, дикой природе или окружающей среде при использовании в соответствии с указаниями на этикетке. [35] [36] [37] Смеси хитозана не действуют против короедов, если их нанести на листья дерева или в почву. [38]

Фильтрация

[ редактировать ]

Хитозан можно использовать в гидрологии как часть процесса фильтрации . [39] Хитозан заставляет мелкие частицы осадка связываться вместе и впоследствии удаляется вместе с осадком во время песчаной фильтрации. Он также удаляет тяжелые минералы , красители и масла. из воды [39] В качестве добавки при фильтрации воды хитозан в сочетании с песчаной фильтрацией удаляет до 99% мутности . [40] Хитозан относится к числу биологических адсорбентов, используемых для удаления тяжелых металлов без негативного воздействия на окружающую среду. [39]

В сочетании с бентонитом , желатином , силикагелем , изингласом и другими осветляющими веществами применяется для осветления вина , медовухи и пива . Хитозан, добавленный на поздних стадиях процесса пивоварения, улучшает флокуляцию и удаляет дрожжевые клетки, частицы фруктов и другой мусор, вызывающий мутность вина. [41]

Виноделие и грибковый источник хитозана

[ редактировать ]

Хитозан имеет долгую историю использования в качестве осветляющего агента в виноделии. [42] [43] Хитозан из грибного источника показал увеличение активности осаждения, снижение окисленных полифенолов в соке и вине, хелатирование и удаление меди (после перекладывания), а также контроль порчи дрожжей Brettanomyces . [ нужна ссылка ] Эти продукты и способы их применения одобрены для использования в Европе стандартами ЕС и OIV . [44] [ не удалось пройти проверку ]

Лечение ран

[ редактировать ]

Раневые повязки на основе хитозана широко исследуются для лечения различных острых и хронических ран. Хитозан обладает способностью связываться с фибриногеном , что приводит к усилению адгезии тромбоцитов , вызывая свертывание крови и гемостаз. [4] [45] [46] хитозана Кровоостанавливающие средства представляют собой соли, полученные путем смешивания хитозана с органической кислотой (например, янтарной или молочной кислотой). [47] [48] Хитозан может обладать и другими свойствами, способствующими заживлению ран, включая антибактериальную и противогрибковую активность, которые еще находятся на стадии предварительных исследований. [4] [49]

Хитозан используется в некоторых повязках на раны для уменьшения кровотечения. [50] При контакте с кровью повязка становится липкой, эффективно закрывая рану. [51] Повязки на основе гидрогеля хитозана также оказались полезными в качестве повязок для ожогов, а также для лечения хронических диабетических ран и ожогов плавиковой кислотой. [4] [50]

Повязки на раны, содержащие хитозан, получили разрешение на медицинское использование в США в 2003 году. [50]

Термочувствительные гидрогели

[ редактировать ]

Хитозан растворяется в разбавленных растворах органических кислот, но нерастворим в высоких концентрациях ионов водорода при pH 6,5 и осаждается в виде гелеобразного соединения. [52] Хитозан положительно заряжен аминогруппами, что делает его пригодным для связывания с отрицательно заряженными молекулами. Однако у него есть такие недостатки, как низкая механическая прочность и скорость срабатывания при низких температурах; его необходимо комбинировать с другими гелеобразователями для улучшения его свойств. [52] Используя глицеринфосфатные соли (обладающие одной анионной головкой) без химической модификации или поперечной сшивки, свойства гелеобразования, зависящие от pH, можно преобразовать в свойства гелеобразования, чувствительные к температуре. В 2000 году компания Chenite первой разработала термочувствительную систему доставки лекарств на основе хитозана и гидрогелей хитозана с использованием хитозана и фосфата β-глицерина. Эта новая система может оставаться в жидком состоянии при комнатной температуре, превращаясь в гель при повышении температуры выше физиологической температуры (37 °C). Фосфатные соли вызывают особое поведение растворов хитозана, тем самым позволяя этим растворам оставаться растворимыми в физиологическом диапазоне pH (pH 7), и они будут гелем только при температуре тела. При попадании в организм посредством шприцевого введения жидкого раствора хитозан-глицеринфосфата, содержащего препарат, он при 37°С превращается в водонерастворимый гель. Частицы лекарства, захваченные между цепями гидрогеля, будут постепенно высвобождаться. [52]

Исследовать

[ редактировать ]

Хитозан и его производные были исследованы при разработке наноматериалов , биоадгезивов , перевязочных материалов . [53] [14] [46] [4] усовершенствованные доставки лекарств , системы [54] [4] кишечнорастворимые покрытия, [55] и в медицинских приборах. [56] [57] [1] [58]

Биопечать

[ редактировать ]
Крупные трехмерные функциональные объекты из хитозана. [59]

Биоинспирированные материалы , производственная концепция, вдохновленная натуральным перламутром , креветок панцирем или кутикулой насекомых . [60] [61] [62] привело к разработке методов биопечати для производства крупномасштабных потребительских товаров с использованием хитозана. [63] [64] Этот метод основан на воспроизведении молекулярной структуры хитозана из природных материалов в таких методах изготовления, как литье под давлением или литье в формы . [65] После выбрасывания объекты, созданные из хитозана, являются биоразлагаемыми и нетоксичными . [66] Этот метод используется для инженерии и биопечати человеческих органов и тканей . [67] [68]

Пигментированные хитозановые предметы можно перерабатывать, [69] с возможностью повторного введения или удаления красителя на каждом этапе переработки, что позволяет повторно использовать полимер независимо от красителей. [70] [71] растительного происхождения В отличие от других биопластиков (например, целлюлозы , крахмала ), основные природные источники хитозана происходят из морской среды и не конкурируют за землю или другие человеческие ресурсы. [59] [72]

3D-биопечать каркасов тканевой инженерии для создания искусственных тканей и органов — еще одно применение хитозана, набравшее популярность. Хитозан обладает высокой биосовместимостью , биоразлагаемостью , антимикробным , кровоостанавливающим , ранозаживляющим и иммуномодулирующим действием, что делает его пригодным для изготовления искусственных тканей. [1] [73] [74]

Потеря веса

[ редактировать ]

Хитозан продается в форме таблеток как «связывающий жир». [75] Хотя влияние хитозана на снижение уровня холестерина и массы тела было оценено, этот эффект, по-видимому, не имеет клинического значения или имеет низкую клиническую значимость. [76] [77] Обзоры 2016 и 2008 годов показали, что существенного эффекта не было, и нет оправдания использованию добавок хитозана людьми с избыточным весом. [76] [78] США В 2015 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов выпустило публичное предупреждение о розничных продавцах пищевых добавок, которые сделали преувеличенные заявления о предполагаемой пользе различных продуктов для снижения веса. [79]

Биоразлагаемая антимикробная упаковка для пищевых продуктов.

[ редактировать ]

Микробное загрязнение пищевых продуктов ускоряет процесс их порчи и увеличивает риск заболеваний пищевого происхождения, вызванных потенциально опасными для жизни патогенами. [80] Обычно загрязнение пищевых продуктов происходит поверхностно, поэтому обработка поверхности и упаковка являются решающими факторами для обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов. [80] Биоразлагаемые хитозановые пленки обладают потенциалом для консервации различных пищевых продуктов, сохранения их твердости и ограничения потери веса из-за обезвоживания. Кроме того, разрабатываются композитные биоразлагаемые пленки, содержащие хитозан и антимикробные вещества, как безопасная альтернатива консервированию пищевых продуктов. [80]

Электролит аккумулятора

[ редактировать ]

Хитозан исследуется в качестве электролита для аккумуляторных батарей с хорошими характеристиками и низким воздействием на окружающую среду благодаря быстрой биоразлагаемости , оставляющей , пригодный для вторичной переработки цинк . Электролит обладает превосходной физической стабильностью до 50 °C, электрохимической стабильностью до 2 В с цинковыми электродами и обеспечивает окислительно-восстановительные реакции, участвующие в щелочной системе Zn-MnO 2 . По состоянию на 2022 год Результаты были многообещающими, но аккумулятор нуждался в более масштабных испытаниях и в реальных условиях использования. [81] [82] [83]

  1. ^ Jump up to: а б с д и Санджанвала, Дхрув; Лондхе, Вайшали; Триведи, Рашми; Бонде, Смита; Саваркар, Суджата; Кале, Винита; Патравале, Вандана (1 января 2024 г.). «Гидрогели на основе полисахаридов для медицинских изделий, имплантатов и тканевой инженерии: обзор» . Международный журнал биологических макромолекул . 256 : 128488. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2023.128488 . ISSN   0141-8130 . S2CID   265569145 .
  2. ^ Jump up to: а б Коу, Шиджи (Габриэль); Питерс, Линда М.; Мукало, Майкл Р. (1 февраля 2021 г.). «Хитозан: обзор источников и способов получения» . Международный журнал биологических макромолекул . 169 : 85–94. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2020.12.005 . hdl : 10289/14259 . ISSN   0141-8130 . ПМИД   33279563 . S2CID   227522332 .
  3. ^ Шахиди, Ферейдун; Синовецкий, Юзеф (1991). «Выделение и характеристика питательных веществ и продуктов с добавленной стоимостью из снежных крабов ( Chionoecetes opilio ) и креветок ( Pandalus Borealis отходов переработки ). Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 39 (8): 1527–32. дои : 10.1021/jf00008a032 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г Санджанвала, Дхрув; Лондхе, Вайшали; Триведи, Рашми; Бонде, Смита; Саваркар, Суджата; Кале, Винита; Патравале, Вандана (28 ноября 2022 г.). «Гидрогели на основе полисахаридов для доставки лекарств и лечения ран: обзор» . Экспертное мнение о доставке лекарств . 19 (12): 1664–1695. дои : 10.1080/17425247.2022.2152791 . ISSN   1742-5247 . ПМИД   36440488 . S2CID   254041961 .
  5. ^ де Альваренга, Элсон Сантьяго; Перейра де Оливейра, Кристиан; Роберто Беллато, Карлос (16 мая 2010 г.). «Подход к пониманию степени деацетилирования хитозана» . Углеводные полимеры . 80 (4): 1155–1160. дои : 10.1016/j.carbpol.2010.01.037 . ISSN   0144-8617 .
  6. ^ Мима, Сейичи; Мия, Масару; Ивамото, Рейкичи; Ёсикава, Сусуму (июнь 1983 г.). «Высокодеацетилированный хитозан и его свойства» . Журнал прикладной науки о полимерах . 28 (6): 1909–1917. дои : 10.1002/app.1983.070280607 . ISSN   0021-8995 .
  7. ^ Новиков Виталий Ю.; Деркач Светлана Р.; Коновалова Ирина Н.; Долгопятова Наталья Владимировна; Кучина, Юля А. (30 марта 2023 г.). «Механизм гетерогенного щелочного деацетилирования хитина: обзор» . Полимеры . 15 (7): 1729. doi : 10.3390/polym15071729 . ISSN   2073-4360 . ПМЦ   10097213 . ПМИД   37050343 .
  8. ^ Нарудин, Нур Алиматул Хакима; Росман, Нурул Акила; Шахрин, Энсан Ваатриа Э.С.; Софьян, Нофрихон; Ханиф Махади, Абдул; Кусрини, Эни; Хобли, Джонатан; Усман, Анвар (январь 2022 г.). «Экстракция, характеристика и кинетика N-деацетилирования хитина, полученного из панцирей грязевых крабов» . Полимеры и полимерные композиты . 30 : 096739112211096. doi : 10.1177/09673911221109611 . ISSN   0967-3911 .
  9. ^ Мохаммед, Мусаррат Х.; Уильямс, Питер А.; Тверезовская, Ольга (1 июня 2013 г.). «Извлечение хитина из панцирей креветок и преобразование в низкомолекулярный хитозан» . Пищевые гидроколлоиды . 31 (2): 166–171. doi : 10.1016/j.foodhyd.2012.10.021 . ISSN   0268-005X .
  10. ^ Дон Вуг Ли; и др. (2013). «Сильная адгезия и когезия хитозана в водных растворах» . Ленгмюр . 29 (46): 14222–14229. дои : 10.1021/la403124u . ПМЦ   3888206 . ПМИД   24138057 .
  11. ^ Чанун Лим; Дон Вуг Ли; и др. (2015). «Адгезия и сцепление поверхностей, покрытых низкомолекулярным хитозаном, в зависимости от времени и pH» . Углеводные полимеры . 117 (6): 887–894. дои : 10.1016/j.carbpol.2014.10.033 . ПМИД   25498713 .
  12. ^ Лим, Чанун; Хван, Дон Су; Ли, Дон Уг (1 мая 2021 г.). «Межмолекулярные взаимодействия хитозана: степень ацетилирования и молекулярная масса» . Углеводные полимеры . 259 : 117782. doi : 10.1016/j.carbpol.2021.117782 . ISSN   0144-8617 . ПМИД   33674019 . S2CID   232131640 .
  13. ^ Чой, Джиен; Хван, Дон Су; Лим, Чанун; Ли, Дон Уг (15 января 2024 г.). «Механизм взаимодействия низкомолекулярной нанопленки хитозана с функционализированными поверхностями в водных растворах» . Углеводные полимеры . 324 : 121504. doi : 10.1016/j.carbpol.2023.121504 . ISSN   0144-8617 . ПМИД   37985092 . S2CID   264314560 .
  14. ^ Jump up to: а б Могадас, Бабак; Солюк, Атефе; Садеги, Давуд (24 августа 2020 г.). «Разработка хитозановой мембраны с использованием нетоксичных сшивающих агентов для потенциального применения в качестве перевязочного материала». Полимерный вестник . 78 (9): 4919–4929. дои : 10.1007/s00289-020-03352-8 . ISSN   1436-2449 . S2CID   221283821 .
  15. ^ Джеффрис, К; Агатос, С.Н.; Роррер, Г. (июнь 2015 г.). «Биогенные наноматериалы из фотосинтезирующих микроорганизмов». Современное мнение в области биотехнологии . 33 : 23–31. дои : 10.1016/j.copbio.2014.10.005 . ПМИД   25445544 .
  16. ^ Хадвигер, Ли А. (2013). «Множественное воздействие хитозана на растительные системы: твердая наука или обман». Наука о растениях . 208 : 42–9. doi : 10.1016/j.plantsci.2013.03.007 . ПМИД   23683928 .
  17. ^ «Хитозан; Поли-D-глюкозамин (128930). Информационный бюллетень» (PDF) . Агентство по охране окружающей среды (EPA). Февраль 2001 года.
  18. ^ Линден, Джеймс С.; Стоунер, Ричард Дж.; Натсон, Кеннет В.; Гарднер-Хьюз, Сесилия А. (2000). «Элиситоры контроля органических заболеваний». Агропищевая промышленность Высокие технологии . 11 (5): 32–4.
  19. ^ «Правило Министерства сельского хозяйства США NOP и Агентства по охране окружающей среды по хитозану, Федеральный реестр / Том 72, № 236 / Понедельник, 10 декабря 2007 г. / Правила и положения » (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 11 декабря 2008 года.
  20. ^ «Решение об окончательной проверке регистрации хитина и хитозана, идентификатор документа: EPA-HQ-OPP-2007-0566-0019» . Правила.gov . 11 декабря 2008 г. стр. 10–15.
  21. ^ Европейская комиссия (18 ноября 2021 г.). «Экспертная группа по техническим консультациям по органическому производству. Итоговый отчет по защите растений (III)» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 25 июля 2021 года.
  22. ^ «Основные вещества | AHDB» . ahdb.org.uk. ​Проверено 18 ноября 2021 г.
  23. ^ Гусен, Маттеус Ф.А. (1 июня 1996 г.). Применение хитана и хитозана . ЦРК Пресс. стр. 132–9. ISBN  978-1-56676-449-0 .
  24. ^ Линден, Дж. К.; Стоунер, Р.Дж. (2005). «Запатентованный элиситор влияет на прорастание семян и замедляет старение плодов» (PDF) . Журнал продовольствия, сельского хозяйства и окружающей среды .
  25. ^ «Смайли Р., Кук Р.Дж., Паулиз Т., Обработка семян образцов зерновых, Университет штата Орегон, 2002, EM 8797» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 5 сентября 2006 года.
  26. ^ Jump up to: а б Линден, Дж. К.; Стоунер, Р.Дж. (2007). «Применение запатентованного элиситора перед сбором урожая замедляет старение фруктов». Достижения в исследованиях растительного этилена . стр. 301–2. дои : 10.1007/978-1-4020-6014-4_65 . ISBN  978-1-4020-6013-7 .
  27. ^ Мейсон, Мэри Э.; Дэвис, Джон М. (1997). «Защитный ответ у сосны слэш: обработка хитозаном изменяет количество специфических мРНК» . Молекулярные растительно-микробные взаимодействия . 10 (1): 135–7. дои : 10.1094/MPMI.1997.10.1.135 . ПМИД   9002276 .
  28. ^ Клепциг, Кир Д.; Уолкиншоу, Чарльз Х. (2003). «Клеточный ответ сосны лоблолли на инокуляцию раны грибами, связанными с короедом, и хитозаном» . Рез. Пап. SRS-30.Эшвилл, Северная Каролина: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Южная исследовательская станция. 9П . 030 .
  29. ^ О'Тул, Эрин (10 сентября 2009 г.). «Решение от сосновых короедов может помочь перед деревьями» . NPR Morning Edition – KUNC 91.5 FM Грили, Колорадо. Архивировано из оригинала 24 сентября 2009 года . Проверено 25 октября 2009 г.
  30. ^ Крото, Р.; Гуркевиц, С.; Джонсон, Массачусетс; Фиск, HJ (1987). «Биохимия олеорезиноза: биосинтез монотерпена и дитерпена в саженцах сосны лоджовой, зараженных Ceratocystis clavigera или обработанных углеводными элиситорами» . Физиология растений . 85 (4): 1123–8. дои : 10.1104/стр.85.4.1123 . ПМК   1054405 . ПМИД   16665815 .
  31. ^ «Обработка растений солями хитозана, 1989 г., патент WO/1989/007395» . Архивировано из оригинала 5 августа 2012 года.
  32. ^ Стоунер, Р. (2006). «Прогрессивное растениеводство имеет бизнес-цветущие, экологические и сельскохозяйственные ресурсы» . НАСА . стр. 68–71. Архивировано из оригинала 21 декабря 2015 года . Проверено 17 апреля 2009 г. .
  33. ^ Линден, Джеймс С.; Стоунер, Ричард Дж. (21 октября 2008 г.). «ДА! Сравнение реакции элиситора на хитин / хитозан в экспериментах по прорастанию бобов мунг и фасоли адзуки» (PDF) .
  34. ^ «Хитин/хитозан, фарнезол/неролидол и Nosema locustae, окончательное решение о проверке регистрации» . Уведомление Федерального реестра о доступности . 73 (248). 24 декабря 2008 г.
  35. ^ «Освобождение хитозана от требования толерантности» . Агентство по охране окружающей среды США.
  36. ^ «Стратегии борьбы с послеуборочной гнилью свежих фруктов и овощей» . Министерство сельского хозяйства США.gov . Архивировано из оригинала 16 июля 2012 года.
  37. ^ «Хитозан; Поли-D-глюкозамин (128930) Информационный бюллетень» . Агентство по охране окружающей среды США. 2 мая 2006 года . Проверено 10 июля 2006 г.
  38. ^ Клепциг, Кир Д; Стром, Брайан Л. (20 августа 2010 г.). «Влияние коммерческого состава хитозана на параметры устойчивости жука-короеда (Coleoptera: Curculionidae) у сосны лоблолли» (PDF) . Журнал энтомологической науки . 46 (2) (опубликовано 1 апреля 2011 г.): 124–134. дои : 10.18474/0749-8004-46.2.124 . S2CID   12241255 . Получено 6 марта 2021 г. - через ​​Лесной службы Министерства сельского хозяйства США Южную исследовательскую станцию . . . . Применение коммерчески приготовленного состава хитозана к сосне лоблолли вызвало противоречивые реакции на параметры деревьев, связанные с устойчивостью к короедам, что позволяет предположить, что экзогенно применяемые препараты хитозана имеют ограниченную полезность для борьбы с короедами.
  39. ^ Jump up to: а б с Йонг, СК; Шривастава, М; Шривастава, П; Кунхикришнан, А; Болан, Н. (2015). «Экологическое применение хитозана и его производных». Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии, том 233 . Том. 233. стр. 1–43. дои : 10.1007/978-3-319-10479-9_1 . ISBN  978-3-319-10478-2 . ПМИД   25367132 .
  40. ^ Алан Вудмэнси (19 марта 2002 г.). «Очистка хитозаном воды, содержащей отложения – проект штата Вашингтон I-90 Иссакуа» . Федеральное управление автомобильных дорог . Министерство транспорта США . Проверено 10 июля 2006 г.
  41. ^ Рейнер, Терри. «Агенты по штрафам и разъяснениям» . Архивировано из оригинала 16 июня 2006 года . Проверено 18 июля 2006 г.
  42. ^ Чорняк Дж. (октябрь 2007 г.). «Более четкое понимание штрафных агентов» . Журнал виноделов . Проверено 24 мая 2014 г.
  43. ^ Кинтела, С; Вильяран, MC; Лопес Де Арментия, я; Элехальде, Э (2012). «Удаление охратоксина из красного вина несколькими энологическими осветлителями: бентонитом, яичным альбумином, безаллергенными адсорбентами, хитином и хитозаном». Пищевые добавки и загрязняющие вещества: Часть А. 29 (7): 1168–74. дои : 10.1080/19440049.2012.682166 . ПМИД   22545592 . S2CID   8215176 .
  44. ^ Эскудеро-Абарка, Бланка И.; Эскудеро-Абарка, М. Гуадалупе; Агилар-Усканга, Патрисия М.; Хейворд-Джонс, Патрисия; Мендоса, Марио; Рамирес, Летисия (2004). «Селективное противомикробное действие хитозана в отношении дрожжей, вызывающих порчу, при смешанной культуре брожения» . Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии . 31 (1): 16–22. дои : 10.1007/s10295-004-0112-2 . ПМИД   14747932 . S2CID   250412 .
  45. ^ Улла, Фахим; Осман, Мухаммад Бисырул Хафи; Джавед, Фатима; Ахмад, Зулькифли; Акил, Хазизан, Мэриленд (1 декабря 2015 г.). «Классификация, обработка и применение гидрогелей: обзор» . Материаловедение и инженерия: C . 57 : 414–433. дои : 10.1016/j.msec.2015.07.053 . ISSN   0928-4931 . ПМИД   26354282 .
  46. ^ Jump up to: а б Фэн, Пейбэй; Ло, Ян; Кэ, Чунхай; Цю, Хаофэн; Ван, Вэй; Чжу, Ябин; Хоу, Жуйся; Сюй, Лонг; У, Сонгзе (2021). «Функциональные материалы на основе хитозана для заживления кожных ран: механизмы и применение» . Границы биоинженерии и биотехнологии . 9 : 650598. doi : 10.3389/fbioe.2021.650598 . ISSN   2296-4185 . ПМК   7931995 . ПМИД   33681176 .
  47. ^ Болдрик, Пол (2010). «Безопасность хитозана как фармацевтического вспомогательного вещества». Нормативная токсикология и фармакология . 56 (3): 290–9. дои : 10.1016/j.yrtph.2009.09.015 . ПМИД   19788905 .
  48. ^ Го, Баолинь; Донг, Руонань; Лян, Юнпин; Ли, Мэн (1 ноября 2021 г.). «Гемостатические материалы для ранозаживления» . Обзоры природы Химия . 5 (11): 773–791. дои : 10.1038/s41570-021-00323-z . ISSN   2397-3358 . ПМИД   37117664 . S2CID   237551413 .
  49. ^ Дюшен, Пол; Хили, Кевин; Хутмахер, Дитмар Э.; Грейнджер, Дэвид В.; Киркпатрик, К. Джеймс, ред. (2011). Комплексные биоматериалы . Амстердам: Эльзевир. п. 229. ИСБН  9780080552941 .
  50. ^ Jump up to: а б с Чжан, Инь-Цзюань; Гао, Бо; Лю, Си-Вэнь (2015). «Актуальные и эффективные кровоостанавливающие средства на поле боя» . Int J Clin Exp Med . 8 (1): 10–19. ПМЦ   4358424 . ПМИД   25784969 .
  51. ^ Сингх Р., Шитиз К., Сингх А. (декабрь 2017 г.). «Хитин и хитозан: биополимеры для лечения ран» . Международный журнал ран . 14 (6): 1276–1289. дои : 10.1111/iwj.12797 . ПМЦ   7949833 . ПМИД   28799228 .
  52. ^ Jump up to: а б с Рахманян-Девин, Пурия; Барадаран Рахими, Вафа; Аскари, Вахид Реза (2021). «Термочувствительные хитозан-β-глицерофосфатные гидрогели как системы адресной доставки лекарств: обзор приготовления и их применения» . Достижения фармакологических и фармацевтических наук . 2021 : 17. дои : 10.1155/2021/6640893 . ПМЦ   8116164 . ПМИД   34036263 .
  53. ^ Могадас, Бабак; Даштимогадам, Эрфан; Мирзаде, Хамид; Сейди, Фарзад; Хасани-Садрабади, Мохаммад Махди (19 января 2016 г.). «Новые нанобиогибридные мембраны на основе хитозана для перевязки ран » . РСК Прогресс . 6 (10): 7701–7711. Бибкод : 2016RSCAd...6.7701M . дои : 10.1039/C5RA23875G . ISSN   2046-2069 .
  54. ^ Агнихотри, Сунил А.; Малликарджуна, Надагуда Н.; Аминабхави, Теджрадж М. (2004). «Последние достижения в области микро- и наночастиц на основе хитозана для доставки лекарств». Журнал контролируемого выпуска . 100 (1): 5–28. дои : 10.1016/j.jconrel.2004.08.010 . ПМИД   15491807 .
  55. ^ Айеде, К.М.; Таха, Миссури; Аль-Хатиб, Х. (2005). «Оценка сукцината хитозана и фталата хитозана в качестве полимеров энтеросолюбильного покрытия для таблеток диклофенака натрия». Журнал науки и технологий доставки лекарств . 15 (3): 207–211. дои : 10.1016/S1773-2247(05)50033-9 .
  56. ^ Шукла, С.К.; Мишра, А.К.; Аротиба, О.А.; Мамба, BB (2013). «Наноматериалы на основе хитозана: современный обзор». Международный журнал биологических макромолекул . 59 : 46–58. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2013.04.043 . ПМИД   23608103 .
  57. ^ Рю, Дж. Х.; Хонг, С; Ли, Х (2015). «Биологический клей, конъюгированный с катехолом, хитозан для биомедицинских применений: мини-обзор». Акта Биоматериалы . 27 : 101–15. doi : 10.1016/j.actbio.2015.08.043 . ПМИД   26318801 .
  58. ^ Федерер, К; Курпирс, М; Бернкоп-Шнурх, А (2021). «Тиолированные хитозаны: универсальный класс полимеров для различных применений» . Биомакромолекулы . 22 (1): 24–56. doi : 10.1021/acs.biomac.0c00663 . ПМК   7805012 . ПМИД   32567846 .
  59. ^ Jump up to: а б Фернандес Дж., Ингбер Д. (февраль 2014 г.). «Изготовление крупногабаритных функциональных объектов с использованием биоразлагаемого хитозанового биопластика». Макромолекулярные материалы и инженерия . 299 (8): 932–938. дои : 10.1002/мамэ.201300426 .
  60. ^ Тампиери, А; Челотти, Дж; Ланди, Э; Сандри, М; Ровери, Н; Фалини, Дж. (2003). «Биологический синтез костноподобного композита: самоорганизующиеся коллагеновые волокна / нанокристаллы гидроксиапатита». Журнал исследований биомедицинских материалов . 67 (2): 618–25. дои : 10.1002/jbm.a.10039 . ПМИД   14566805 .
  61. ^ Тампиери, А; Челотти, Дж; Ланди, Э. (2005). «От биомиметических апатитов к биологическим композитам». Аналитическая и биоаналитическая химия . 381 (3): 568–76. дои : 10.1007/s00216-004-2943-0 . ПМИД   15696277 . S2CID   25745619 .
  62. ^ Ченг, Вопрос; Цзян, Л; Тан, Z (2014). «Биотехнологические слоистые материалы с превосходными механическими характеристиками». Отчеты о химических исследованиях . 47 (4): 1256–66. дои : 10.1021/ar400279t . ПМИД   24635413 .
  63. ^ Таджикский, Х; Моради, М; Рохани, С.М.; Эрфани, AM; Джалали, Ф.С. (2008). «Получение хитозана из панцирей артемии (Artemia urmiana) и влияние различных последовательностей химической обработки на физико-химические и функциональные свойства продукта» . Молекулы . 13 (6): 1263–74. дои : 10.3390/molecules13061263 . ПМК   6245338 . ПМИД   18596653 .
  64. ^ Фернандес, Дж.Г.; Ингбер, DE (2012). «Неожиданная прочность и прочность хитозан-фиброиновых ламинатов, вдохновленная кутикулой насекомых». Продвинутые материалы . 24 (4): 480–4. Бибкод : 2012AdM....24..480F . дои : 10.1002/adma.201104051 . ПМИД   22162193 . S2CID   205243157 .
  65. ^ Коммуникации Института Висса (май 2014 г.). «Многообещающее решение проблемы пластикового загрязнения» . Harvard Gazette, Гарвардский университет, Бостон, Массачусетс . Проверено 23 мая 2014 г.
  66. ^ Шукла, СК; Мишра, АК; Аротиба, ОА; Мамба, Б.Б. (2013). «Наноматериалы на основе хитозана: современный обзор». Международный журнал биологических макромолекул . 59 : 46–58. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2013.04.043 . ПМИД   23608103 .
  67. ^ Ли, JY; Чой, Б.; Ву, Б.; Ли, М. (2013). «Индивидуальные биомиметические каркасы, созданные методом непрямой трехмерной печати для тканевой инженерии» . Биофабрикация . 5 (4): 045003. Бибкод : 2013BioFa...5d5003L . дои : 10.1088/1758-5082/5/4/045003 . ПМЦ   3852984 . ПМИД   24060622 .
  68. ^ Селько А (6 марта 2014 г.). «С новым биопластиком создавать трехмерные объекты стало проще» . Промышленная неделя . Проверено 24 мая 2014 г.
  69. ^ Фернандес, Дж.Г.; Ингбер, DE (2014). «Изготовление крупномасштабных функциональных объектов с использованием биоразлагаемого хитозанового биопластика». Макромолекулярные материалы и инженерия . 299 (8): 932–938. дои : 10.1002/мамэ.201300426 .
  70. ^ «Производство решения проблемы засорения планеты пластиком» . Институт биологической инженерии Хансйорга Висса, Гарвардский университет. 3 марта 2014 года . Проверено 5 июня 2014 г.
  71. ^ Чжао, Ю; Се, Z; Гу, Х; Чжу, С; Гу, З (2012). «Биологические материалы с переменным структурным цветом». Обзоры химического общества . 41 (8): 3297–317. дои : 10.1039/c2cs15267c . ПМИД   22302077 .
  72. ^ «Хитозановый биопластик» . Коммуникации Института Висса, Институт биологической инженерии Хансйорга Висса, Гарвардский университет. 2014. Архивировано из оригинала 24 мая 2014 года . Проверено 24 мая 2014 г.
  73. ^ Круазье, Флоренция; Жером, Кристина (1 апреля 2013 г.). «Биоматериалы на основе хитозана для тканевой инженерии» . Европейский журнал полимеров . Биологические полимеры и родственные материалы. 49 (4): 780–792. doi : 10.1016/j.eurpolymj.2012.12.009 . ISSN   0014-3057 .
  74. ^ Ким, Ин-Ён; Со, Сог-Джин; Мун, Хён Сык; Йоу, Ми-Гён; Пак, Ин-Янг; Ким, Бом-Чол; Чо, Чонг-Су (1 января 2008 г.). «Хитозан и его производные для применения в тканевой инженерии» . Достижения биотехнологии . 26 (1): 1–21. doi : 10.1016/j.biotechadv.2007.07.009 . ISSN   0734-9750 . ПМИД   17884325 .
  75. ^ Эллисон Сарубин-Фрагакис, Синтия Томсон (2007). Руководство для медицинских работников по популярным диетическим добавкам . Академия питания и диетологии. п. 96. ИСБН  9780880913638 .
  76. ^ Jump up to: а б Риос-Ойо, А; Гутьеррес-Сальмеан, Дж. (июнь 2016 г.). «Новые пищевые добавки от ожирения: что мы знаем в настоящее время». Текущие отчеты об ожирении . 5 (2): 262–70. дои : 10.1007/s13679-016-0214-y . ПМИД   27053066 . S2CID   12071766 .
  77. ^ «Хитозан» . Наркотики.com. 12 февраля 2018 года . Проверено 4 ноября 2018 г.
  78. ^ Джул, Эндрю Б; Ни Мхурчу, Клиона; Беннетт, Деррик А; Данши-Муидж, Кристель А.Е.; Роджерс, Энтони (2008). Джул, Эндрю Б. (ред.). «Хитозан при избыточном весе и ожирении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD003892. дои : 10.1002/14651858.CD003892.pub3 . ПМИД   18646097 .
  79. ^ «Остерегайтесь продуктов, обещающих чудесную потерю веса» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 5 января 2015 года . Проверено 4 ноября 2018 г.
  80. ^ Jump up to: а б с Аль-Тайяр, Насер А.; Юсеф, Ахмед М.; Аль-хинди, Рашад (2020). «Противомикробная пищевая упаковка на основе экологически чистых биологических материалов для снижения количества патогенов пищевого происхождения: обзор» . Пищевая химия . 310 : 125915. doi : 10.1016/j.foodchem.2019.125915 . ISSN   0308-8146 . ПМИД   31841936 .
  81. ^ Пусапати, Асуани; Ваднала, Судхаршан; Негрете, Карла; Лан, Юйчэн; Хатчисон, Джон; Зупан, Марк; Мадан, Дипа (15 апреля 2021 г.). «Перезаряжаемая цинк-электролитическая батарея на основе диоксида марганца (EMD) с гибким хитозан-щелочным электролитом». ACS Прикладные энергетические материалы . 4 (4). Американское химическое общество (ACS): 4248–4258. дои : 10.1021/acsaem.1c00675 . hdl : 11603/31329 . ISSN   2574-0962 . S2CID   234870771 .
  82. ^ Пусапати, Асуани; Негрете, Карла; Торп, Мика; Хатчисон, Джон; Зупан, Марк; Лан, Юйчэн; Мадан, Дипа (6 апреля 2021 г.). «Безопасный и гибкий полимерный гель на основе хитозана в качестве электролита для использования в химических соединениях на основе цинка и щелочей». Журнал прикладной науки о полимерах . 138 (33). Уайли: 50813. doi : 10.1002/app.50813 . ISSN   0021-8995 . S2CID   233563261 .
  83. ^ Квалья, София (1 сентября 2022 г.). «Панцири крабов и омаров можно использовать для изготовления возобновляемых батарей» . Хранитель .
[ редактировать ]
  • Международный исследовательский проект Nano3Bio , направленный на индивидуальное биотехнологическое производство хитозанов (финансируется Европейским Союзом).
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1465b31a6447fa8e5836666a11ebc7b0__1722807600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/14/b0/1465b31a6447fa8e5836666a11ebc7b0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chitosan - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)