Лентинан

Лентинан
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	L03AX01 ( ВОЗ ) ;
Идентификаторы
Номер CAS	37339-90-5 ;
ХимическийПаук	никто ;
НЕКОТОРЫЙ	6751655D1D ;
КЕГГ	D01695 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:31770 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30190781 ;
Химические и физические данные
Молярная масса	~500 000 Да
	(что это?) (проверять)

Лентинан — полисахарид , выделенный из плодового тела гриба шиитаке ( Lentinula edodes ).

Химия

β-1,3 Лентинан представляет собой бета-глюкан с разветвлением β-1,6. Он имеет молекулярную массу 500 000 Да и удельное вращение +14-22° (NaOH).

Исследовать

Доклинические исследования

Эксперимент in vitro показал, что лентинан стимулирует выработку лейкоцитов в линии клеток человека U937 . ^[1] Считается, что лентинан неактивен у людей при пероральном приеме и поэтому вводится внутривенно. Авторы исследования лентинана in vivo предположили, что это соединение может быть активным при пероральном введении мышам. ^[2]

Клинические испытания на людях

Лентинан был предметом ограниченного числа клинических исследований у онкологических больных в Японии; ^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]^[10] однако доказательства эффективности отсутствуют. ^[11]^[12]

Побочные эффекты

Сообщалось, что лентинан вызывает дерматит, вызванный грибами шиитаке . ^[13]

См. также

Лекарственные грибы

Ссылки

^ Сиа ГМ, Кэндлиш Дж.К. (март 1999 г.). «Влияние экстракта шиитаке (Lentinus edodes) на нейтрофилы человека и моноцитарную клеточную линию U937» . Фитотерапевтические исследования . 13 (2): 133–137. doi : 10.1002/(SICI)1099-1573(199903)13:2<133::AID-PTR398>3.0.CO;2-O . ПМИД 10190187 .
^ Нг МЛ, Яп А.Т. (октябрь 2002 г.). «Подавление развития рака толстой кишки человека лентинаном из грибов шиитаке (Lentinus edodes)». Журнал альтернативной и дополнительной медицины . 8 (5): 581–589. дои : 10.1089/107555302320825093 . ПМИД 12470439 .
^ Ян П., Лян М., Чжан Ю, Шен Б. (август 2008 г.). «Клиническое применение комбинированной терапии лентинана, многоэлектродной РЧА и ТАСЕ при ГЦК» . Достижения в терапии . 25 (8): 787–794. дои : 10.1007/s12325-008-0079-x . ПМИД 18670743 . S2CID 33140754 .
^ Нимура Х, Мицумори Н, Такахаши Н, Касимура Х, Такаяма С, Кашиваги Х, Янага К (июнь 2006 г.). «[S-1 в сочетании с лентинаном у пациентов с неоперабельным или рецидивирующим раком желудка]». Ган Кагаку Рёхо. Рак и химиотерапия (на японском языке). 33 Приложение 1 (1): 106–109. ПМИД 16897983 .
^ Накано Х., Наматаме К., Немото Х., Мотохаси Х., Нисияма К., Кумада К. (1999). «Многоинституциональное проспективное исследование лентинана у больных раком желудка на поздних стадиях с неоперабельными и рецидивирующими заболеваниями: влияние на продление выживаемости и улучшение качества жизни. Исследовательская группа лентинана в Канагаве». Гепато-гастроэнтерология . 46 (28): 2662–2668. ПМИД 10522061 .
^ Оба К., Кобаяши М., Мацуи Т., Кодера Ю., Сакамото Дж. (июль 2009 г.). «Метаанализ лентинана при неоперабельном / рецидивирующем раке желудка на индивидуальной основе». Противораковые исследования . 29 (7): 2739–2745. ПМИД 19596954 .
^ Хазама С., Ватанабэ С., Охаси М., Яги М., Сузуки М., Мацуда К. и др. (июль 2009 г.). «Эффективность перорального применения сверхтонкодисперсного лентинана (бета-1,3-глюкана) для лечения распространенного колоректального рака» . Противораковые исследования . 29 (7): 2611–2617. ПМИД 19596936 .
^ Катаока Х., Шимура Т., Мизошита Т., Кубота Э., Мори Ю., Мидзушима Т. и др. (2009). «Лентинан с S-1 и паклитаксел при химиотерапии рака желудка улучшают качество жизни пациентов». Гепато-гастроэнтерология . 56 (90): 547–550. ПМИД 19579640 .
^ Исода Н., Эгучи Ю., Нукая Х., Хошо К., Суга Ю., Суга Т. и др. (2009). «Клиническая эффективность сверхтонкодисперсного лентинана (бета-1,3-глюкана) у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой». Гепато-гастроэнтерология . 56 (90): 437–441. ПМИД 19579616 .
^ Симидзу К., Ватанабэ С., Ватанабе С., Мацуда К., Суга Т., Накадзава С., Ширатори К. (2009). «Эффективность перорального приема сверхтонкодисперсного лентинана при распространенном раке поджелудочной железы». Гепато-гастроэнтерология . 56 (89): 240–244. ПМИД 19453066 .
^ «Лентинан» . ВебМД . Проверено 10 июня 2017 г.
^ «Лентинан» . Мемориальный онкологический центр Слоана-Кеттеринга . Проверено 10 июня 2017 г.
^ Накамура Т. (август 1992 г.). «Дерматит шиитаке (Lentinus edodes)». Контактный дерматит . 27 (2): 65–70. дои : 10.1111/j.1600-0536.1992.tb05211.x . ПМИД 1395630 . S2CID 7320474 .

Внешние ссылки

Лентинановые эффекты (противоопухолевые и др.)
Страница Мемориального онкологического центра Слоан-Кеттеринг, посвященная Лентинану .

[pmid_=_10190187-1] Сиа ГМ, Кэндлиш Дж.К. (март 1999 г.). «Влияние экстракта шиитаке (Lentinus edodes) на нейтрофилы человека и моноцитарную клеточную линию U937» . Фитотерапевтические исследования . 13 (2): 133–137. doi : 10.1002/(SICI)1099-1573(199903)13:2<133::AID-PTR398>3.0.CO;2-O . ПМИД 10190187 .

[pmid_=_12470439-2] Нг МЛ, Яп А.Т. (октябрь 2002 г.). «Подавление развития рака толстой кишки человека лентинаном из грибов шиитаке (Lentinus edodes)». Журнал альтернативной и дополнительной медицины . 8 (5): 581–589. дои : 10.1089/107555302320825093 . ПМИД 12470439 .

[pmid_=_18670743-3] Ян П., Лян М., Чжан Ю, Шен Б. (август 2008 г.). «Клиническое применение комбинированной терапии лентинана, многоэлектродной РЧА и ТАСЕ при ГЦК» . Достижения в терапии . 25 (8): 787–794. дои : 10.1007/s12325-008-0079-x . ПМИД 18670743 . S2CID 33140754 .

[pmid_=_16897983-4] Нимура Х, Мицумори Н, Такахаши Н, Касимура Х, Такаяма С, Кашиваги Х, Янага К (июнь 2006 г.). «[S-1 в сочетании с лентинаном у пациентов с неоперабельным или рецидивирующим раком желудка]». Ган Кагаку Рёхо. Рак и химиотерапия (на японском языке). 33 Приложение 1 (1): 106–109. ПМИД 16897983 .

[pmid_=_10522061-5] Накано Х., Наматаме К., Немото Х., Мотохаси Х., Нисияма К., Кумада К. (1999). «Многоинституциональное проспективное исследование лентинана у больных раком желудка на поздних стадиях с неоперабельными и рецидивирующими заболеваниями: влияние на продление выживаемости и улучшение качества жизни. Исследовательская группа лентинана в Канагаве». Гепато-гастроэнтерология . 46 (28): 2662–2668. ПМИД 10522061 .

[pmid19596954-6] Оба К., Кобаяши М., Мацуи Т., Кодера Ю., Сакамото Дж. (июль 2009 г.). «Метаанализ лентинана при неоперабельном / рецидивирующем раке желудка на индивидуальной основе». Противораковые исследования . 29 (7): 2739–2745. ПМИД 19596954 .

[pmid19596936-7] Хазама С., Ватанабэ С., Охаси М., Яги М., Сузуки М., Мацуда К. и др. (июль 2009 г.). «Эффективность перорального применения сверхтонкодисперсного лентинана (бета-1,3-глюкана) для лечения распространенного колоректального рака» . Противораковые исследования . 29 (7): 2611–2617. ПМИД 19596936 .

[pmid19579640-8] Катаока Х., Шимура Т., Мизошита Т., Кубота Э., Мори Ю., Мидзушима Т. и др. (2009). «Лентинан с S-1 и паклитаксел при химиотерапии рака желудка улучшают качество жизни пациентов». Гепато-гастроэнтерология . 56 (90): 547–550. ПМИД 19579640 .

[pmid19579616-9] Исода Н., Эгучи Ю., Нукая Х., Хошо К., Суга Ю., Суга Т. и др. (2009). «Клиническая эффективность сверхтонкодисперсного лентинана (бета-1,3-глюкана) у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой». Гепато-гастроэнтерология . 56 (90): 437–441. ПМИД 19579616 .

[pmid19453066-10] Симидзу К., Ватанабэ С., Ватанабе С., Мацуда К., Суга Т., Накадзава С., Ширатори К. (2009). «Эффективность перорального приема сверхтонкодисперсного лентинана при распространенном раке поджелудочной железы». Гепато-гастроэнтерология . 56 (89): 240–244. ПМИД 19453066 .

[webmd-11] «Лентинан» . ВебМД . Проверено 10 июня 2017 г.

[MSKCC-12] «Лентинан» . Мемориальный онкологический центр Слоана-Кеттеринга . Проверено 10 июня 2017 г.

[Nakamura-13] Накамура Т. (август 1992 г.). «Дерматит шиитаке (Lentinus edodes)». Контактный дерматит . 27 (2): 65–70. дои : 10.1111/j.1600-0536.1992.tb05211.x . ПМИД 1395630 . S2CID 7320474 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]