Пентанал
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Пентанал | |
| Другие имена
Пентанальдегид
Валеральдегид Валериановый альдегид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.442 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 2058 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 5 Н 10 О | |
| Молярная масса | 86.134 g·mol −1 |
| Появление | Прозрачная жидкость |
| Запах | Сильный, едкий, острый |
| Плотность | 0,8095 при 20 °С |
| Температура плавления | -60 ° C (-76 ° F; 213 К) |
| Точка кипения | От 102 до 103 ° C (от 216 до 217 ° F; от 375 до 376 К) |
| 14 г/л (20 °С) | |
| Давление пара | 0,35 кПа (20 °С) [3] |
| Вязкость | 0,6 мПа·с (20 °C) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 12 ° C (54 ° F; 285 К) [3] |
| 220 ° С (428 ° F; 493 К) | |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
3200 мг/кг (перорально, крыса) 4860 мг/кг (дермально, кролик) |
ЛК 50 ( средняя концентрация )
|
14,3 частей на миллион (крыса, 4 часа) |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
ПЭЛ (допустимо)
|
никто [3] |
РЕЛ (рекомендуется)
|
СВВ 50 частей на миллион (175 мг/м 3 ) [3] |
IDLH (Непосредственная опасность)
|
без даты [3] |
| Паспорт безопасности (SDS) | Фишер Сайентифик |
| Родственные соединения | |
Родственные альдегиды
|
Бутиральдегид |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Пентаналь (также называемый валериандом ) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой С 4 Н 9 ЧО . Классифицируется как алкилальдегид и представляет собой бесцветную летучую жидкость. Его запах описывается как ферментированный, хлебный, фруктовый, ореховый, ягодный. [4]
Производство
[ редактировать ]получают гидроформилированием бутена Пентаналь . Также в качестве исходного материала можно использовать смеси C4, например так называемый рафинат II, который получают паровым крекингом и содержат ( Z )- и ( E )-2-бутен , 1-бутен , бутан и изобутан . Превращение в продукт осуществляют синтез-газом в присутствии катализатора, состоящего из родий-бисфосфитного комплекса и пространственно-затрудненного вторичного амина с селективностью по пентаналю не менее 90%. [5]
Использовать
[ редактировать ]Пентаналь вступает в реакции, характерные для любого алкилальдегида, т. е. окисления, конденсации и восстановления. 2-Октанон использования в парфюмерной промышленности, получают конденсацией ацетона и пентаналя с последующим гидрированием алкена , производимый для . [6]
2-Пропил-2-гептеналь получают из пентаналя альдольной конденсацией , которую гидрируют до насыщенного разветвленного 2-пропилгептанола . Этот спирт служит исходным материалом для пластификатора ПВХ ди-2-пропилгептилфталата (DPHP).
Пентаналь (валеральдегид) окисляется с образованием валериановой кислоты . [7]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 9813 .
- ^ н-валеральдегид на сайте Chemicalland21.com
- ^ Jump up to: а б с д и Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0652» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Валельдегид, 110-62-3» .
- ^ Патент WO 2009/146985 от Evonik Oxeno GmbH .
- ^ Сигел, Хардо; Эггерсдорфер, Манфред (2000). «Кетоны». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a15_077 . ISBN 9783527306732 .
- ^ Рименшнейдер, Вильгельм (2002). «Карбоновые кислоты алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a05_235 . ISBN 978-3527306732 .