1-бутен
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Бут-1-ен [ 1 ] | |||
| Другие имена
Этиленэтилен
1-бутилен α-Бутилен | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| 1098262 | |||
| КЭБ | |||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.003.137 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 25205 | |||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Число | 1012 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| C4HC4H8 | |||
| Молярная масса | 56.108 g·mol −1 | ||
| Появление | Бесцветный газ | ||
| Запах | слегка ароматный | ||
| Плотность | 0,62 г/см 3 | ||
| Температура плавления | -185,3 ° C (-301,5 ° F; 87,8 К) | ||
| Точка кипения | -6,47 ° C (20,35 ° F; 266,68 К) | ||
| 0,221 г/100 мл | |||
| Растворимость | растворим в спирте , эфире , бензоле | ||
Показатель преломления ( n D )
|
1.3962 | ||
| Вязкость | 7.76 Ну | ||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
 
| |||
| Опасность | |||
| Х220 , Х221 , Х280 | |||
| П210 , П377 , П381 , П403 , П410+П403 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | −79 °С; −110 °Ф; 194 К | ||
| 385 ° C (725 ° F; 658 К) | |||
| Взрывоопасные пределы | 1.6-10% | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
1-Бутен ( название ИЮПАК : Бут-1-ен , также известный как 1-бутилен ) представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 CH 2 CH=CH 2 . Это бесцветный газ. Бут-1-ен — алкен, легко конденсирующийся с образованием бесцветной жидкости. Его классифицируют как линейный альфа-олефин (концевой алкен). [ 2 ] Это один из изомеров бутена ( бутилена ). Это предшественник разнообразных продуктов.
Реакции
[ редактировать ]Полимеризация бут-1-ена дает полибутилен , который используется для изготовления труб бытовой сантехники. [ 3 ] Другое применение — в качестве сомономера при производстве некоторых видов полиэтилена, таких как линейный полиэтилен низкой плотности (LLDPE). [ 4 ] Он также использовался в качестве предшественника полипропиленовых смол, оксида бутилена и бутанона . [ 5 ]
Производство
[ редактировать ]Бут-1-ен получают путем отделения от сырых потоков нефтеперерабатывающего завода C 4 и димеризации этилена . Первый дает смесь 1- и 2-бутенов , а второй - только концевой алкен. [ 6 ] Его перегоняют, чтобы получить продукт очень высокой чистоты. По оценкам, в 2011 году было произведено 12 миллиардов килограммов. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 17, 61, 374. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ «1-БУТЕН» . Chemicalland21.com . Проверено 22 апреля 2018 г.
- ^ Уайтли, Кеннет С.; Хеггс, Т. Джеффри; Кох, Хартмут; Мавер, Ральф Л.; Иммель, Вольфганг (2000). «Полиолефины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a21_487 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Чам, П. Стив; Своггер, Курт В. (2008). «Технологии олефиновых полимеров - история и последние достижения Dow Chemical Company». Прогресс в науке о полимерах . 33 (8): 797–819. doi : 10.1016/j.progpolymsci.2008.05.003 .
- ^ «Обзор продукта 1-бутена» . Shell.com . Архивировано из оригинала 10 февраля 2012 г. Проверено 22 апреля 2018 г.
- ^ «Альфабутоловый процесс — Большая химическая энциклопедия» . chempedia.info . Архивировано из оригинала 8 декабря 2017 г. Проверено 22 апреля 2018 г.
- ^ Гейлен, Фрэнк, Массачусетс; Сточниол, Гвидо; Пейтц, Стефан; Шульте-Керне, Эккехард (2014). «Бутены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_483.pub3 . ISBN 978-3527306732 .