Октадекаборан
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена октадекаборан; доикосагидрид октадекабора; октодекаборан; н-октадекаборан; я-октадекаборан | |
| Идентификаторы | |
| Информационная карта ECHA | 100.224.871 |
| Номер ЕС |
|
| Характеристики | |
| Б 18 Ч 22 | |
| Молярная масса | 216.77 g/mol |
| Появление | Порошок от белого до почти белого цвета |
| Плотность | 1,012 г/см 3 |
| Температура плавления | 180 и 129 ° C (356 и 264 ° F; 453 и 402 К) nB 18 H 22 и iB 18 H 22 соответственно |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Октадекаборан — неорганическое соединение , боран с химической формулой B 18 H 22 . Это бесцветное легковоспламеняющееся твердое вещество, подобное многим высшим гидридам бора . Хотя соединение не имеет практического применения, его структура представляет теоретический и педагогический интерес.
Синтез
[ редактировать ]Образуется в результате окислительной деструкции B 20 H 18. 2− или путем окислительного сочетания B 9 H 12 − .
Структура
[ редактировать ]Известны два изомера октадекаборана, что является первым примером изомеров в кластере гидрида бора. Кластеры представляют интерес также потому, что общие борные центры между двумя субъединицами имеют необычно большое количество BB-взаимодействий. Изомеры состоят из двух B 9 H 11 полиэдрических субъединиц , каждая из которых имеет декабораноподобную форму, соединенных по краю B–B. [1] [2] Каждый из этих двух атомов бора координирован с шестью другими; это соединение было первым, в котором было обнаружено такое большое количество боров, координированных вокруг одного борного центра. [3] Существует два разных геометрических изомера этого соединения, различающихся ориентацией двух сросшихся по краям многогранников друг к другу. [1] [2] Это соединение было первым бораном, имеющим несколько изомерных форм. [4] Среди геометрических изомеров один с хиральностью был первым бораном, который был разделен на отдельные энантиомеры , и был только вторым хиральным бораном, известным в то время. [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Олсен, Фредерик П.; Васавада, Равиндра К.; Хоторн, М. Фредерик (1968). «Химия n -B 18 H 22 и i -B 18 H 22 ». Дж. Ам. хим. Соц . 90 (15): 3946–3951. дои : 10.1021/ja01017a007 .
- ^ Jump up to: а б Лондсборо, Майкл Г.С.; Гник, Драгомир; Боулд, Джонатан; Серрано-Андрес, Луис; Саури, Висента; Олива, Хосеп М.; Кубат, Павел; Поливка, Томаш; Ланг, Камил (2012). «Объяснение особенностей фотофизики изомеров B 18 H 22 ». Неорг. Хим . 51 (3): 1471–1479. дои : 10.1021/ic201726k . hdl : 10261/92295 . ПМИД 22224484 .
- ^ Симпсон, П.Г.; Липскомб, WN (1962). «Молекулярная структура B 18 H 22 » (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 48 (9): 1490–1491. Бибкод : 1962PNAS...48.1490S . дои : 10.1073/pnas.48.9.1490 . ПМК 220984 . ПМИД 16590990 .
- ^ Симпсон, Пол Г.; Фолтинг, Кирстен; Липскомб, Уильям Н. (1963). «Молекулярная структура i -B 18 H 22 ». Дж. Ам. хим. Соц . 85 (12): 1879–1880. дои : 10.1021/ja00895a046 .
- ^ Хержманек, С.; Плешек, Дж. (1970). «Химия боранов. XXI. Разрешение изо -октадекаборана до оптических энантиомеров». Сборник Чехословацких химических сообщений . 35 (8): 2488–2493. дои : 10.1135/cccc19702488 .