Дисилен

Дисилен
Имена
	Название ИЮПАК Дисилен
Идентификаторы
Номер CAS	15435-77-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	123409 ;
ПабХим CID	139934 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50165597 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	Н 4 Си 2
Молярная масса	60.202 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Дисилен — неорганическое соединение с химической формулой Si.
₂2Ч
₄ . Название дисилен относится к строению определенного прототропного таутомера молекулы. Это самый простой силен .

Свойства и связь

Дисилен представляет собой молекулу с одной связью Si=Si и четырьмя эквивалентными связями Si-H. Его структура аналогична структуре этилена , если атомы углерода этилена заменить кремнием. Однако, в отличие от этилена, дисилен кинетически нестабилен по отношению к таутомеризации . Дисилен имеет два других таутомера, очень близких по энергии: (μ ²- H )дисилен и дисиланилиден. ^[1]

Органодисилены

Дисилены, несущие пространственно объемные заместители, можно выделить и хорошо охарактеризовать, хотя они по-прежнему представляют в основном академический интерес. Первым стабилизированным дисиленом был тетрамезитилдисилен (C ₆ Me ₃ H ₂ ) ₄ Si ₂ . Расстояние Si=Si в этой молекуле составляет 2,15 Å, что примерно на 10% короче типичной одинарной связи Si-Si. Ядро Si ₂ C ₄ примерно плоское. ^[2] Такие виды обычно получают восстановлением кремнийорганических галогенидов:

2 R ₂ SiCl ₂ + 4 Na → R ₂ Si=SiR ₂ + 4 NaCl.

Альтернативный синтез включает фотолиз трисилациклопропанов. Когда группа R не является объемистой, циклической или полимерной, полисиланы продуктами являются .

В одном исследовании ^[3] Дисилен получают внутримолекулярным сочетанием 1,1-дибромсилана с графитом калия . Двойная связь кремния в полученном соединении имеет длину связи 227 пикометров (вторая по величине из когда-либо обнаруженных) с углами транс-изгиба 33 ° и 31 ° (по данным дифракции рентгеновских лучей ).

Трициклические дисилены с сильно напряженными двойными связями Si-Si.

Кроме того, заместители вокруг связи Si-Si скручены на 43°. Дисилен изомеризуется в тетрациклическое соединение при нагревании при 110 ° C в ксилоле, тем самым высвобождая свою энергию деформации. ^{[ нужны разъяснения ]}.

См. также

Ссылки

^ Маккарти, MC; Ю, З.; Сари, Л.; Шефер, ХФ; Таддеус, П. (15 февраля 2006 г.). «Моносостовой Si ₂ H ₄ ». Журнал химической физики . 124 (7). США: Американский институт физики: 074303. Бибкод : 2006JChPh.124g4303M . дои : 10.1063/1.2168150 . ПМИД 16497032 .
^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .
^ Плавленые трициклические дисилены с высоконапряженными двойными связями Si-Si: добавление одинарной связи Si-Si к двойной связи Si-Si Рёдзи Танака, Такеаки Ивамото и Мицуо Кира Angewandte Chemie International Edition , том 45, выпуск 38, страницы 6371 - 6373 2006 г. два : 10.1002/anie.200602214

[1] Маккарти, MC; Ю, З.; Сари, Л.; Шефер, ХФ; Таддеус, П. (15 февраля 2006 г.). «Моносостовой Si ₂ H ₄ ». Журнал химической физики . 124 (7). США: Американский институт физики: 074303. Бибкод : 2006JChPh.124g4303M . дои : 10.1063/1.2168150 . ПМИД 16497032 .

[2] Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .

[3] Плавленые трициклические дисилены с высоконапряженными двойными связями Si-Si: добавление одинарной связи Si-Si к двойной связи Si-Si Рёдзи Танака, Такеаки Ивамото и Мицуо Кира Angewandte Chemie International Edition , том 45, выпуск 38, страницы 6371 - 6373 2006 г. два : 10.1002/anie.200602214

[1]

[2]

[3]