Тетразен

Тетразен
Имена
	Название ИЮПАК (2 E )-2-Тетраазен
	Другие имена (2E ) -2-Тетраазен; Тетрааз-1-ен
Идентификаторы
Номер CAS	54410-57-0 (2-тетразен) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4576001 ;
ПабХим CID	5463295 (2-тетразен) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00969547 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	Ч 4 Н 4
Молярная масса	60.060 g·mol −1
Родственные соединения
Родственные бинарные азаны	Аммиак ; Гидразин ; Триазан
Родственные соединения	Диазен ; Триазен
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Тетразен – химическое соединение с молекулярной формулой H ₂ NN=NNH ₂ . Это бесцветное взрывчатое вещество. Аналогом является кремнийорганическое производное (тмс) ₂ NN=NN(тмс) ₂ где тмс – триметилсилил . ^[1] Изомером тетразина является азид аммония .

Тетразеновое взрывчатое вещество , широко известное просто как тетразен, используется для сенсибилизации грунтовых составов .

Характеристики

Тетразен имеет одиннадцать изомеров . ^[2] Наиболее стабильным из них является 2-тетразен с прямой цепью (H ₂ N-N=N-NH ₂ ), имеющий стандартную теплоту образования 301,3 кДж/моль. Одиннадцать изомеров можно разделить на три группы: тетразены с прямой цепью, четырехчленный циклотетразан и трехчленные циклотризаны. Каждый изомер тетразена с прямой цепью содержит одну двойную связь N=N и две одинарные связи NN. ^[2] таутомеризации Между изомерами действительно происходят . Ионное соединение азид аммония также является конституционным изомером тетразена.

Металлоорганические производные

разнообразные координационные комплексы Известны _{R 2} N ₄^2- (R = метил, бензил). ^[3]

Ссылки

^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .
^ Jump up to: ^а ^б Ли, Л.-К.; Шан, Дж.; Лю, Ж.-Л.; Ван, X.; Вонг, Н.-Б. (2007). «Исследование G3B3 изомеров N ₄ H ₄ ». Журнал молекулярной структуры . 807 (1–3): 207–10. doi : 10.1016/j.theochem.2006.12.009 .
^ Боуман, Аманда С.; Тондро, Аарон М.; Лобковский, Эмиль; Маргулье, Грант В.; Чирик, Пол Дж. (2018). «Синтез и разнообразие электронной структуры пиридин(диимин)железотетразеновых комплексов». Неорганическая химия . 57 (16): 9634–9643. doi : 10.1021/acs.inorgchem.8b00140 . ПМИД 29620870 .

[1] Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .

[Li-2] Jump up to: ^а ^б Ли, Л.-К.; Шан, Дж.; Лю, Ж.-Л.; Ван, X.; Вонг, Н.-Б. (2007). «Исследование G3B3 изомеров N ₄ H ₄ ». Журнал молекулярной структуры . 807 (1–3): 207–10. doi : 10.1016/j.theochem.2006.12.009 .

[3] Боуман, Аманда С.; Тондро, Аарон М.; Лобковский, Эмиль; Маргулье, Грант В.; Чирик, Пол Дж. (2018). «Синтез и разнообразие электронной структуры пиридин(диимин)железотетразеновых комплексов». Неорганическая химия . 57 (16): 9634–9643. doi : 10.1021/acs.inorgchem.8b00140 . ПМИД 29620870 .

[1]

[2]

[3]