Тетраацетил диборат
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [ацетилокси(диацетилоксиборанилокси)боранил]ацетат | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 8 Ч 12 Б 2 О 9 | |
| Молярная масса | 273.80 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветные иглы |
| Температура плавления | 147 ° С (297 ° F; 420 К) |
| Растворимость | Растворим в большинстве органических растворителей. |
| Опасности | |
| точка возгорания | Не воспламеняющийся |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Тетраацетилдиборат — борорганическое соединение с молекулярной формулой (CH 3 COO) 2 BOB(CH 3 COO) 2 .
Подготовка
[ редактировать ]Он малоизвестен и был обнаружен случайно при попытке получить триацетат бора в 1950-х годах. Он был получен путем реакции борной кислоты и уксусного ангидрида при температуре около 75 ° C (167 ° F) в атмосфере азота, в результате которой образовались тетраацетилдиборат и уксусная кислота . Он кристаллизовался в виде бесцветного твердого вещества. [1]
- 2H 3 BO 3 + 5(CH3CO) 2 O → (CH 3 COO) 2 BOB(CH 3 COO) 2 + 6CH 3 COOH
Реакции
[ редактировать ]Тетраацетилдиборат реагирует с метанолом с образованием воды и диацетилметоксибора. [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Р.Г. Хейтер; А. В. Лаубенгайер; П.Г. Томпсон (1957). «Тетраацетилдиборат и так называемый «ацетат бора» ». Журнал Американского химического общества . 79 (15): 4243–4244. дои : 10.1021/ja01572a075 .
- ^ «Тетраацетилдиборат» . ПабХим . Проверено 18 февраля 2021 г.