Ацетил бромид
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Ацетил бромид | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.007.329 | ||
| Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID
|
|||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Число | 1716 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 2 Н 3 Бр О | |||
| Молярная масса | 122.949 g·mol −1 | ||
| Плотность | 1,663 г/мл | ||
| Температура плавления | -96 ° C (-141 ° F; 177 К) | ||
| Точка кипения | От 75 до 77 ° C (от 167 до 171 ° F; от 348 до 350 К) | ||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
| |||
| Опасность | |||
| H314 | |||
| P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501 | |||
| точка возгорания | 110 ° С (230 ° F; 383 К) | ||
| Паспорт безопасности (SDS) | Паспорт безопасности МОТ | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Ацетилбромид представляет собой ацилбромидное соединение. Как и ожидалось, его можно получить реакцией трибромида фосфора и уксусной кислоты : [ 2 ]
- 3 CH 3 COOH + PBr 3 → 3 CH 3 COBr + H 3 PO 3
Как обычно для галоидангидридов, ацетилбромид быстро гидролизуется в воде с образованием уксусной кислоты и бромистоводородной кислоты . Он также реагирует со спиртами и аминами с образованием ацетатных эфиров и ацетамидов соответственно.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ацетил бромид [ постоянная мертвая ссылка ] в Сигма-Олдрич
- ^ Теодор М. Бертон и Эд. Ф. Дегеринг (1940). «Получение ацетилбромида». Дж. Ам. хим. Соц. 62 : 227. дои : 10.1021/ja01858a502 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |