Ацетат олова(IV)
  
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
Ацетат олова(IV)
Тетраацетат олова | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.157.007 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| Sn(СН 3 СОО) 4 | |
| Молярная масса | 353.89 |
| Появление | белые иглы [1] |
| Температура плавления | 242 ° С (468 ° F; 515 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [2] | |
| |
| Предупреждение | |
| Х302 , Х312 , Х332 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P317 , P302+P352 , P304+P340 , P317 , P321 , P330 , P362+P364 , P501 | |
| Родственные соединения | |
Другие анионы
|
Фторацетат олова(IV) |
Другие катионы
|
Ацетат свинца(IV) |
Родственные соединения
|
Ацетаты олова(II) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ацетат олова(IV) представляет собой ацетатную соль олова (IV) с химической формулой Sn(CH 3 COO) 4 .
Подготовка
[ редактировать ]Ацетат олова (IV) можно кипятить с обратным холодильником с ацетатом таллия и иодидом олова (IV) в уксусном ангидриде . После завершения реакции раствор концентрируют и охлаждают для осаждения кристаллов, которые промывают безводным эфиром и сушат в вакууме: [1]
- 4 СН 3 COOTl + SnI 4 → Sn(CH 3 COO) 4 + 4 TlI↓
Тетрафенилолово кипятят с обратным холодильником при 120 ° C в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида , и можно количественно получить ацетат олова (IV): [3]
- 4 CH 3 COOH + (C 6 H 5 ) 4 Sn → Sn(CH 3 COO) 4 + 4C 6 H 6
Реакция нитрата олова(IV) с уксусной кислотой и уксусным ангидридом также позволяет получить ацетат олова(IV), но реакция с трифторуксусным ангидридом не позволяет получить его аналог, кроме (NO 2 ) 2 [Sn(CF 3 COO) 6 ] . [4]
- 4 CH 3 COOH + Sn(NO 3 ) 4 → Sn(CH 3 COO) 4 + 4 HNO 3
Характеристики
[ редактировать ]Ацетат олова(IV) разлагается в воде с образованием гидроксида олова и уксусной кислоты : [1]
- Sn(CH 3 COO) 4 + 4 H 2 O → Sn(OH) 4 + 4 CH 3 COOH
Он реагирует с серосодержащими соединениями, такими как тиолы, с образованием соответствующих серосодержащих соединений олова. [5]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Ацетат олова(IV)
- ^ «Ацетат олова(IV)» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Сойер, Альберт К.; Фрей, Крейг (январь 1983 г.). «Простой синтез ацетата олова (IV) из тетрафенилолова» . Синтез и реакционная способность в неорганической и металлоорганической химии . 13 (2): 259–262. дои : 10.1080/00945718308059330 . ISSN 0094-5714 .
- ^ Харрисон, Филип Г.; Халил, Мутассим И.; Логан, Норман (январь 1978 г.). «Вклад в химию нитрата олова (IV)» . Неорганика Химика Акта . 30 : 165–170. дои : 10.1016/S0020-1693(00)89031-3 .
- ^ Мехротра, RC; Шривастава, Г.; Васанта, Э. Н. (январь 1981 г.). «Реакции тетраацетата олова с серными лигандами» . Неорганика Химика Акта . 47 : 125–130. дои : 10.1016/S0020-1693(00)89317-2 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Сакунтала, EN; Шанкер, Рама (май 1986 г.). «Реакции тетраацетата олова с бензотиазолинами» . Monatshefte für Chemie Chemical Monthly . 117 (5): 607–612. дои : 10.1007/BF00817897 . ISSN 0026-9247 . S2CID 92773170 .