Ацетил фторид

Ацетил фторид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Ацетил фторид
	Систематическое название ИЮПАК Этаноилфторид
	Другие имена Метилкарбонилфторид
Идентификаторы
Номер CAS	557-99-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:191932 ;
ХимическийПаук	10731 ;
Информационная карта ECHA	100.008.354
ПабХим CID	11204 ;
НЕКОТОРЫЙ	SFP6JT54SF ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3060326 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 2 Ч 3 Ф О
Молярная масса	62.043 g·mol −1
Плотность	1,032 г/см 3
Температура плавления	-84 ° C (-119 ° F; 189 К)
Точка кипения	21 ° C (70 ° F; 294 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H314
Меры предосторожности	P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Ацетилфторид представляет собой ацилгалогенид с химической формулой CH ₃ COF . ^{[ 2 ]} Формула обычно обозначается сокращением AcF . Это химическое вещество является коррозийным . Это химическое вещество также известно как ацетилфторид , 557-99-3 или метилкарбонилфторид . Он несет оксогруппу в положении 1. ^{[ 3 ]}

Синтез

Ацетилфторид синтезируют с использованием фтористого водорода и уксусного ангидрида . Уксусная кислота производится как побочный продукт . ^{[ 4 ]}

ВЧ + (СН
₃ СО)
_2О → СН
₃ СО
_2Н + СН
₃ КОФ

См. также

Ссылки

^ «Ацетилфторид» . Архивировано из оригинала 28 марта 2014 г. Проверено 7 марта 2012 г.
^ «Ацетилфторид» . НИСТ. Архивировано из оригинала 21 февраля 2019 года . Проверено 7 марта 2012 г.
^ ПабХим. «Ацетилфторид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 ноября 2023 г.
^ Танака, Муцуо; Фудзивара, Масахиро; Андо, Хисанори (1995). «Двойная реакционная способность формил-катиона как электрофила и кислоты Бранстеда в суперкислотах». Журнал органической химии . 60 (12): 3846–3850. дои : 10.1021/jo00117a041 .

Эта статья об галогенидах незавершена . органических Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Ацетилфторид» . Архивировано из оригинала 28 марта 2014 г. Проверено 7 марта 2012 г.

[2] «Ацетилфторид» . НИСТ. Архивировано из оригинала 21 февраля 2019 года . Проверено 7 марта 2012 г.

[3] ПабХим. «Ацетилфторид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 ноября 2023 г.

[4] Танака, Муцуо; Фудзивара, Масахиро; Андо, Хисанори (1995). «Двойная реакционная способность формил-катиона как электрофила и кислоты Бранстеда в суперкислотах». Журнал органической химии . 60 (12): 3846–3850. дои : 10.1021/jo00117a041 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]