Дирутения тетраацетат хлорид
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
Ацетат хлорид рутения(II,III)
| |
Другие имена
Тетракис(мю-(ацетат-O:O'))хлордирутений
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Характеристики | |
С 8 Н 12 Cl О 8 Ру 2 | |
Молярная масса | 473.77 g·mol −1 |
Появление | красно-коричневое твердое вещество |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Хлорид тетраацетата дирутения является координационным полимером формулы {[Ru 2 (O 2 CCH 3 ) 4 ]Cl} n . Красно-коричневое твердое вещество, полученное восстановлением трихлорида рутения в уксусной кислоте . [ 1 ] Это соединение вызвало большой академический интерес, поскольку оно имеет дробный порядок связи металл-металл 2,5. [ 2 ]
[Ru 2 (O 2 CCH 3 ) 4 ] + Ядро принимает структуру китайского фонаря с четырьмя ацетатными лигандами, охватывающими центр Ru 2 . Расстояние Ru-Ru составляет 228 часов . [ 3 ] [ 4 ] [Ru 2 (O 2 CCH 3 ) 4 ] + звенья связаны мостиковыми хлоридными лигандами .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Митчелл, Роберт В.; Спенсер, Олвин; Уилкинсон, Джеффри (1973). «Карбоксилато-трифенилфосфиновые комплексы рутения, катионные трифенилфосфиновые комплексы, полученные из них, и их поведение в качестве гомогенных катализаторов гидрирования алкенов». Журнал Химического общества, Dalton Transactions (8): 846. doi : 10.1039/DT9730000846 .
- ^ Акино, Мануэль А.С. (1998). «Тетракарбоксилаты дирутения и диосмия: синтез, физические свойства и применение». Обзоры координационной химии . 170 : 141–202. дои : 10.1016/S0010-8545(97)00079-9 .
- ^ Коттон, Ф.Альберт; Ким, Янгми; Рен, Тонг (1993). «Молекулярная структура и магнитные свойства линейно-цепного соединения Ru 2 (O 2 CCMePh 2 ) 4 Cl». Многогранник . 12 (6): 607–611. дои : 10.1016/S0277-5387(00)84975-X .
- ^ Мартин, Дон С.; Ньюман, Роберт А.; Власник, Линн М. (1980). «Кристаллическая структура и поляризованные электронные спектры хлорида тетраацетата дирутения» . Неорганическая химия . 19 (11): 3404–3407. дои : 10.1021/ic50213a038 . ISSN 0020-1669 .