Рутеноцен
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| ИЮПАК имена Рутеноцен До тех пор, пока(η 5 -циклопентадиенил)рутений | |||
| Другие имена циклопентадиенил рутения, cp 2 Ru | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.013.696 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 3469 | |||
ПабХим CID | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| Характеристики | |||
| С 10 Ч 10 Ру | |||
| Молярная масса | 231.26 g/mol | ||
| Появление | бледно-желтый порошок | ||
| Плотность | 1,86 г/см 3 (25 °С) | ||
| Температура плавления | От 195 до 200 ° C (от 383 до 392 ° F; от 468 до 473 К) | ||
| Точка кипения | 278 ° С (532 ° F; 551 К) | ||
| Нерастворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей. | |||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : [1] | |||
 | |||
| Предупреждение | |||
| Х315 , Х319 , Х335 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | кобальтоцен , никелоцен , хромоцен , ферроцен , осмоцен , бис(бензол)хром | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
Рутеноцен представляет собой рутенийорганическое соединение формулы (C 5 H 5 ) 2 Ru. Это бледно-желтое летучее твердое вещество классифицируется как сэндвич-соединение , а точнее, как металлоцен .
Структура и связь
[ редактировать ]Рутеноцен состоит из иона рутения, зажатого между двумя циклопентадиенильными кольцами. Он имеет рутениевый центр, симметрично связанный с плоскостями двух циклопентадиенильных колец. Он тесно связан с изоэлектронным ферроценом .
В отличие от ферроцена, у которого циклопентадиенильные кольца находятся в шахматной конформации, кольца рутеноцена кристаллизуются в затменной конформации. Это различие связано с большим ионным радиусом рутения, который увеличивает расстояние между циклопентадиенильными кольцами, уменьшая стерические взаимодействия и позволяя преобладать затменной конформации. В растворе эти кольца вращаются с очень низким барьером.
Подготовка
[ редактировать ]Рутеноцен был впервые синтезирован в 1952 году Джеффри Уилкинсоном , лауреатом Нобелевской премии , который участвовал в определении структуры ферроцена всего годом ранее. [2] Первоначально рутеноцен получали реакцией трисацетилацетоната рутения с избытком циклопентадиенилмагнийбромида. [2]
- Ru(acac) 3 + C 5 H 5 MgBr → Ru(C 5 H 5 ) 2 + 3 "acacMgBr" + "C 5 H 5 "
Рутеноцен также можно получить реакцией циклопентадиенида натрия с «дихлоридом рутения», полученным in situ восстановлением трихлорида рутения . [3] [4]
Химические свойства
[ редактировать ]Рутеноцен обычно окисляется путем замены двух электронов вместо одного. [5] При использовании слабокоординирующих анионов в качестве электролита окисление протекает через стадию 1e. [6]
Рутеноцен исследовался как фотоинициатор реакций полимеризации. [7]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Краткая информация о классификации и маркировке» . ЭХА . Проверено 13 декабря 2021 г.
- ^ Jump up to: а б Уилкинсон, Г. (1952). «Получение и некоторые свойства солей рутеноцена и рутенициния». Дж. Ам. хим. Соц. 74 (23): 6146–6147. дои : 10.1021/ja01143a538 .
- ^ Бублиц, Д.Э.; МакИвен, МЫ; Кляйнберг, Дж. (1961). «Рутеноцен». Органические синтезы . 41 : 96. дои : 10.15227/orgsyn.041.0096 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Гарриперсад, Шейн; Канал, Джон П. (2023). «Синтез рутеноцена — методология, подходящая для учебной программы бакалавриата по неорганическим веществам». Журнал химического образования . 100 (3): 1320–1325. Бибкод : 2023JChEd.100.1320H . doi : 10.1021/acs.jchemed.2c01258 . S2CID 257322557 .
- ^ Смит, Т.П.; Таубе, Х.; Бино, А.; Коэн, С. (1984). «Реакционная способность комплексов галорутеноцена (IV)». Неорг. хим. 23 (13): 1943. doi : 10.1021/ic00181a030 .
- ^ Гейгер, В.Е. и Барьер, Ф., «Металлоорганическая электрохимия на основе электролитов, содержащих слабокоординирующие фторарилборатные анионы», Отчеты о химических исследованиях, 2010. дои : 10.1021/ar1000023 .
- ^ Синтия Т. Сандерсон, Бентли Дж. Палмер, Алан Морган, Майкл Мерфи, Ричард А. Длуи, Тодд Майз, И. Джонатан Амстер и Чарльз Кутал «Классические металлоцены как фотоинициаторы анионной полимеризации макромолекул алкил-2-цианакрилата » 2002, том 35, стр. 9648-9652. два : 10.1021/ma0212238