Ванадоцен дихлорид
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Дихлоробис( η 5 -циклопентадиенил)ванадий | |||
Другие имена Дициклопентадиенилванадия дихлорид | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
Сокращения | Cp 2 VCl 2 | ||
Информационная карта ECHA | 100.031.943 | ||
Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID | |||
номер РТЭКС |
| ||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Число | 3285 | ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
Характеристики | |||
С 10 Н 10 Cl 2 В | |||
Молярная масса | 252.03 g/mol | ||
Появление | Зеленый сплошной | ||
Плотность | 1,7 г/мл | ||
Температура плавления | разлагается | ||
Точка кипения | разлагается | ||
Растворимый (гидролиз) | |||
Структура | |||
Моноклиника | |||
Тетраэдрический | |||
Опасности | |||
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |||
Основные опасности | Раздражающий | ||
СГС Маркировка : | |||
Опасность | |||
Х301 , Х315 , Х319 , Х335 | |||
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , Р501 | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Титаноцена дихлорид Цирконоцен дихлорид Гафноцен дихлорид Ниобоцена дихлорид Танталоцена дихлорид Молибденоцен дихлорид дихлорид вольфрамоцена | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Ванадоцендихлорид представляет собой металлоорганический комплекс формулы ( η 5 - C 5 H 5 ) 2 VCl 2 (обычно сокращенно Cp 2 VCl 2 ). Это структурный аналог дихлорида титаноцена , но с ванадием (IV) вместо титана (IV). Это соединение имеет один неспаренный электрон Cp 2 VCl 2 парамагнитен , следовательно , . Ванадоцендихлорид является подходящим предшественником различных соединений бис(циклопентадиенил)ванадия(IV).
Подготовка
[ редактировать ]Cp 2 VCl 2 был впервые получен Уилкинсоном и Бирмингемом реакцией NaC 5 H 5 и VCl 4 в ТГФ . [1]
Реакции и использование
[ редактировать ]Соединение использовалось в органическом синтезе . [2]
Восстановление ванадоцендихлорида дает ванадоцен , (C 5 H 5 ) 2 V.
Как и дихлорид титаноцена , это ванадийорганическое соединение исследовалось как потенциальное противораковое лекарство. Было высказано предположение, что он функционирует за счет взаимодействия с белком трансферрином . [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Уилкинсон, Г.; Бирмингем, JG (1954). «Бис-циклопентадиенильные соединения Ti, Zr, V, Nb и Ta». Дж. Ам. хим. Соц. 76 (17): 4281–4284. дои : 10.1021/ja01646a008 .
- ^ Хирао, Т.; Огава, А.; Асахара, М.; Мугурума, Ю.; Сакурай, Х. (2005). « d , l- селективное соединение типа пинакола с использованием цинка, хлорсилана и каталитического количества Cp 2 VCl 2 ; dl -1,2-дициклогексилэтандиола» . Органические синтезы . 81:26 .
- ^ Хонзичек, Ян; Винкларек, Яромир (2015). «Биоинорганическая химия ванадоцендихлорида». Неорганика Химика Акта . 437 : 87–94. дои : 10.1016/j.ica.2015.08.008 .