Гафноцен дихлорид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
дихлорид бис(циклопентадиенил)гафния
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.031.967 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| С 10 Н 10 Cl 2 Hf | |
| Молярная масса | 379.58 g·mol −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 230–233 ° C (446–451 ° F; 503–506 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [ 1 ] | |
 
| |
| Опасность | |
| Х314 , Х315 , Х319 , Х335 | |
| P260 , P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P302+P361+P354 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P305+P354+P3 38 , П316 , П319 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Гафноцендихлорид представляет собой гафнийорганическое соединение формулы (C 5 H 5 ) 2 HfCl 2 . Это белое твердое вещество, умеренно растворимое в некоторых органических растворителях. более легкие гомологи дихлорид цирконацена и дихлорид титаноцена Гораздо больше внимания получили . Хотя гафноцен представляет лишь академический интерес, некоторые более растворимые производные являются предкатализаторами полимеризации олефинов . В большей степени, чем аналог Zr, это соединение обладает высокой устойчивостью к восстановлению.
Его получают реакцией солевого обмена из тетрахлорида гафния путем солевого обмена :
- 2 NaC 5 H 5 + HfCl 4 → (C 5 H 5 ) 2 HfCl 2 + 2 NaCl
Производные
[ редактировать ]Гидролиз дает тример [(C 5 H 5 ) 2 HfO] 3 . [ 2 ]
Хлоридные лиганды могут быть заменены другими галогенидами. [ 3 ]
Бис( фосфид ) (C 5 H 5 ) 2 Hf(PR 2 ) 2 можно получить метатезисом солей из гафноцендихлорида. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Гафноцен дихлорид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Роджерс, Робин Д.; Ванн Байнум, Р.; Этвуд, Джерри Л. (1982). «Синтез и кристаллическая структура [(η 5 -C 5 H 5 ) 2 HfO] 3 C 6 H 5 Me». Журнал кристаллографических и спектроскопических исследований . 12 (3): 239–244. doi : 10.1007/BF01195715 . S2CID 97164127 .
- ^ Дрюс, премьер-министр; Кингстон, БМ; Лапперт, МФ; Сполдинг, TR; Шривастава, Р.К. (1969). «Металлоценовые галогениды. Часть I. Синтез, спектры и равновесия перераспределения ди-π-циклопентадиенилдигалогено-титана (IV), -циркония-(IV) и -гафния (IV)». Дж. Хим. Соц. А : 2106–2110. дои : 10.1039/J19690002106 .
- ^ Бейкер, RT; Уитни, Дж. Ф.; Рефорд, СС (1983). «Характеристика и взаимопревращение одинарных и двойных связей металл-фосфор: бис (циклопентадиенил) цирконий и бис (диорганофосфид) комплексы -гафния». Металлоорганические соединения . 2 (8): 1049–1051. дои : 10.1021/om50002a022 .