Циклопентадиенилаллилпалладий
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
(Cp)Pd(аллил)
| |
| Идентификаторы | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| С 8 Н 10 Палд | |
| Молярная масса | 212.59 g·mol −1 |
| Появление | Красноватое игольчатое твердое вещество |
| Температура плавления | От 60 до 62 ° C (от 140 до 144 ° F; от 333 до 335 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Циклопентадиенилаллилпалладий представляет собой палладийорганическое соединение формулы (C 5 H 5 )Pd(C 3 H 5 ). Это красноватое твердое вещество летучее с неприятным запахом . Он растворим в обычных органических растворителях. Молекула состоит из центра Pd, зажатого между Cp и аллильными лигандами . [1]
Подготовка
[ редактировать ]Этот комплекс образуется реакцией димера хлорида аллилпалладия с циклопентадиенидом натрия : [1] [2]
- 2 C 5 H 5 Na + (C 3 H 5 ) 2 Pd 2 Cl 2 → 2 (C 5 H 4 )Pd(C 3 H 5 ) + 2 NaCl
Структура и реакции
[ редактировать ]имеет 18-электронный комплекс полусэндвич -структуру с C s симметрией , т. е. молекула имеет плоскость симметрии. Комплекс легко разлагается восстановительным элиминированием .
- C 3 H 5 PdC 3 H 5 → Pd(0) + C 5 H 5 C 3 H 5
Соединение легко реагирует с алкилизоцианидами с образованием кластеров приблизительной формулы [Pd(CNR) 2 ] n . Он реагирует с объемистыми алкилфосфинами с образованием двухкоординированных комплексов палладия (0): [3]
- CpPd(аллил) + 2 PR 3 → Pd(PR 3 ) 2 + C 5 H 5 C 3 H 5
Соединение использовалось для химического осаждения из паровой фазы тонкопленочного металлического палладия . [4] [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Ю. Тацуно, Т. Ёсида, С. Оцука (1979). Шрайвер, Эдвард Ф. (ред.). Неорганические синтезы . Том. 19. с. 220. дои : 10.1002/9780470132500 . ISBN 978-0-470-13250-0 .
{{cite book}}:|journal=игнорируется ( справка ) CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Р.Б. Кинг (1963). «Металлоорганическая химия переходных металлов. Металлоорганическая химия переходных металлов. III. Реакции между циклопентадиенидом натрия и некоторыми сложными галогенидами переходных металлов». Неорг. хим. 2 (3): 528. doi : 10.1021/ic50007a026 .
- ^ Оцука, С.; Ёсида, Т.; Мацумото, М.; Накацу, К.Дж. (1976). «Комплексы циклогексинплатины (0), содержащие ди-трет-бутилфенилфосфин, трет-бутилдифенилфосфин или триметилфосфин». Австралийский химический журнал . 45 (1): 135–142. дои : 10.1071/CH9920135 .
- ^ Ю. Г. Ким; С. Бялый; Р.В. Миллер; Джей Ти Спенсер; Доубен А. Питер; Датта С. (1989). «Селективное зональное осаждение проводящих пленок палладия на полиимидные смолы» . Матер. Рез. Соц. Симп. Проц . 158 : 103–7. дои : 10.1557/PROC-158-103 . S2CID 97425013 .
- ^ К. Раджалингам; Т. Струнскас; А. Терфорт; Р.А. Фишер; К. Во (2008). «Металлизация органической поверхности с концевыми тиоловыми группами с использованием химического осаждения из паровой фазы». Ленгмюр . 24 (15): 7886–7994. дои : 10.1021/la8008927 . ПМИД 18590295 .