Тетракарбонил циклопентадиенилванадия
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
Появление | оранжевый сплошной |
Плотность | 1,56 г/см 3 |
Точка кипения | возвышенный |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() | |
Опасность | |
Х301 , Х311 , Х315 , Х319 , Х330 , Х335 | |
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P322 , 30 , П332+П313 , П337+ П313 , П361 , П362 , П363 , П403+П233 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Тетракарбонил циклопентадиенилванадия представляет собой ванадийорганическое соединение формулы (C 5 H 5 )V(CO) 4 . Оранжевое диамагнитное твердое вещество, это основной циклопентадиенилкарбонил ванадия. Его можно получить нагреванием раствора ванадоцена под высоким давлением монооксида углерода . [ 1 ] Как подтверждено методами рентгеноструктурного анализа , координационная сфера ванадия состоит из η 5 - циклопентадиенильный и четыре карбонильных лиганда . Молекула представляет собой комплекс табуреток для фортепиано на четырех ножках . [ 2 ] Соединение растворимо в обычных органических растворителях. [ 3 ] Соединение не имеет коммерческого применения.
Реакции
[ редактировать ]Восстановление амальгамой натрия дает дианион трикарбонила:
- CpV(CO) 4 + 2 Na → Na 2 CpV(CO) 3 + CO
Протонирование этой соли дает Cp 2 V 2 (CO) 5 . [ 4 ]
Нагревание смеси циклогептатриена и тетракарбонила циклопентадиенилванадия дает (циклогептатриенил)(циклопентадиенил)ванадий («тровацен»). [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кинг, РБ; Стоун, FGA (1963). «Циклопентадиенилкарбонилы металлов и некоторые производные». Неорганические синтезы . 7 : 99–104. дои : 10.1002/9780470132388.ch30 .
- ^ Уилфорд, Дж. Б.; Уитла, А.; Пауэлл, HM (1967). «Кристаллическая и молекулярная структура тетракарбонила π-циклопентадиенилванадия». Журнал металлоорганической химии . 8 (3): 495–502. дои : 10.1016/S0022-328X(00)83671-2 .
- ^ Кинг, РБ; Стоун, FGA (1963). Циклопентадиенил-металлкарбонилы и некоторые производные . Том. 7. С. 99–115. дои : 10.1002/9780470132388.ch31 . ISBN 9780470132388 .
{{cite book}}
:|journal=
игнорируется ( помогите ) - ^ Фишер, Эрнст Отто; Шнайдер, Роберт Дж. Дж. (1970). «Об ароматических комплексах металлов, CXIV. Получение и реакции дициклопентадиенил-диванадин-пентакарбонила, (C 5 H 5 ) 2 V 2 (CO) 5». Химические отчеты . 103 (11): 3684–3695. дои : 10.1002/cber.19701031133 .
- ^ Кинг, РБ; Стоун, FGA (1959). «π-Цилопентадиенил-π-Циклогептатриенил ванадий». Журнал Американского химического общества . 81 (19): 5263–5264. дои : 10.1021/ja01528a063 .