Хлор(циклопентадиенил)бис(трифенилфосфин)рутений
| |
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.154.457 |
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| С 41 Н 35 КлП 2 Ру | |
| Молярная масса | 726.19 g/mol |
| Появление | Оранжевый твердый |
| Температура плавления | 135 ° C (275 ° F; 408 К) |
| нерастворимый | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| Х302 , Х312 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 P322 , P332 , +P313 , П337+П313 , П362 , П363 , П403+П233 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Хлор(циклопентадиенил)бис(трифенилфосфин)рутений представляет собой рутенийорганическое полусэндвич-соединение формулы RuCl(PPh 3 ) 2 (C 5 H 5 ). Это стабильное на воздухе оранжевое кристаллическое твердое вещество, которое используется в различных металлоорганических синтетических и каталитических превращениях. Соединение имеет идеализированную C s симметрию . Он растворим в хлороформе , дихлорметане и ацетоне .
Подготовка
[ редактировать ]О хлор(циклопентадиенил)бис(трифенилфосфин)рутении впервые сообщалось в 1969 году, когда он был получен реакцией дихлортрис(трифенилфосфин)рутения(II) с циклопентадиеном . [ 1 ]
- RuCl 2 (PPh 3 ) 3 + C 5 H 6 → RuCl(PPh 3 ) 3 (C 5 H 5 ) + HCl
Его получают нагреванием смеси хлорида рутения (III) , трифенилфосфина и циклопентадиена в этаноле. [ 2 ]
Реакции
[ редактировать ]Хлор(циклопентадиенил)бис(трифенилфосфин)рутений(II) вступает в различные реакции, часто с участием хлорида. С фенилацетиленом образуется фенилвинилиденовый комплекс:
- (C 5 H 5 )(PPh 3 ) 2 RuCl + HC 2 Ph + NH 4 [PF 6 ] → [Ru(C:CHPh)(PPh 3 ) 2 (C 5 H 5 )][PF 6 ] + NH 4 кл.
Замещение одного PPh 3 монооксидом углерода приводит к хиральному соединению. [ 3 ]
- (C 5 H 5 )(PPh 3 ) 2 RuCl + CO → (C 5 H 5 )(PPh 3 )(CO)RuCl + PPh 3
Соединение также можно перевести в гидрид : [ 4 ]
- (C 5 H 5 )(PPh 3 ) 2 RuCl + NaOMe → (C 5 H 5 )(PPh 3 ) 2 RuH + NaCl + CH 2 O
Родственным комплексом является гексафторфосфат трис (ацетонитрил) циклопентадиенилрутения , который имеет три лабильных MeCN лиганда .
Приложения
[ редактировать ]Хлор(циклопентадиенил)бис(трифенилфосфин)рутений(II) служит катализатором множества специализированных реакций. Например, в присутствии NH 4 PF 6 он катализирует изомеризацию аллильных спиртов в соответствующие насыщенные карбонилы . [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гилберт Дж. Д., Уилкинсон Дж. (1969). «Новые комплексы рутения (II) с трифенилфосфином и другими лигандами». Дж. Хим. Соц. : 1749. дои : 10.1039/J19690001749 .
- ^ Брюс, Мичиган; Хэмистер К., Суинсер А.Г., Уоллис Р.К. «Некоторые η 5 -Циклопентадиенилрутений(II) Комплексы, содержащие трифенилфосфин. Неорганический синтез, 1982, том 21, стр. 78-82. дои : 10.1002/9780470132524
- ^ Блэкмор Т., Брюс М.И., Стоун, FGA (1971). «Некоторые новые η-циклопентадиенилтутениевые комплексы». Дж. Хим. Соц. А : 2376–2382. дои : 10.1039/J19710002376 .
- ^ Вильчевский, Т.; Боченска М. и Бьернат Дж. (1981). «Циклобентадиенил-рутениевые комплексы». Дж. Органомет. хим. 215 : 87–96. дои : 10.1016/S0022-328X(00)84619-7 .
- ^ Мурахаси, Сюн-Ичи. «Рутений в органическом синтезе» (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-30692-3