(Цимен)димер дихлорида рутения
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
Димер дихлор(п-цимол)рутения(II)
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.103.371 |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 28 Cl 4 Ру 2 | |
| Молярная масса | 612.38 g·mol −1 |
| Появление | Красный сплошной |
| Температура плавления | От 247 до 250 ° C (от 477 до 482 ° F; от 520 до 523 К) (разлагается) |
| Слегка, с гидролизом | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
)рутения дихлорида представляет собой металлоорганическое соединение формулы Димер ( цимен [(цимен)RuCl 2 ] 2 . Это красное диамагнитное твердое вещество является реагентом в металлоорганической химии и гомогенном катализе . Комплекс структурно подобен димеру дихлорида (бензол)рутения .
Препарат и реакции
[ редактировать ]Димер получают реакцией фелландрена с гидратированным трихлоридом рутения . [ 1 ] При высоких температурах [(цимол)RuCl 2 ] 2 обменивается с другими аренами :
- [(цимол)RuCl 2 ] 2 + 2 C 6 Me 6 → [(C 6 Me 6 )RuCl 2 ] 2 + 2 цимол
Димер дихлорида (цимол)рутения реагирует с основаниями Льюиса с образованием монометаллических аддуктов :
- [(цимол)RuCl 2 ] 2 + 2 PPh 3 → 2 (цимол)RuCl 2 (PPh 3 )
Такие мономеры принимают псевдооктаэдрическую структуру табурета .
Прекурсор катализаторов
[ редактировать ]Обработка [(цимол)RuCl 2 ] 2 хелатирующим лигандом Ц ДПЕН Н дает (цимол)Ru(ЦДПЕН-Н) – катализатор асимметрического переноса гидрирования . [ 2 ]
[(цимен)RuCl 2 ] 2 также используется для приготовления катализаторов (путем мономеризации с dppf ), используемых в заимствовании водородного катализа, [ 3 ] каталитическая реакция, основанная на активации спиртов в сторону нуклеофильной атаки.
Его также можно использовать для получения других рутениево-ареновых комплексов. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Беннетт, Массачусетс; Хуанг, Теннесси; Мэтисон, ТВ; Смит, АК (1982). «16. (η6-гексаметилбензол)рутениевые комплексы». (η 6 -Гексаметилбензол)рутениевые комплексы . Неорганические синтезы. Том. 21. С. 74–78. дои : 10.1002/9780470132524.ch16 . ISBN 9780470132524 .
- ^ Такао Икария; Шохей Хасигути; Кунихико Мурата; Рёдзи Ноёри (2005). «Получение оптически активного (R,R)-гидробензоина из бензоина или бензила» . Органические синтезы : 10 .
- ^ Хамид и др.; Расширенный синтез и катализ , том 349, выпуск 10, страницы 1555–1575, 2 июля 2007 г.; два : 10.1002/adsc.200600638
- ^ Лаутенс, М., изд. (2001). Категория 1, Металлоорганические соединения: соединения с π-связями переходного металла — углерода и соединения групп 10–8 (Ni, Pd, Pt, Co, Rh, Ir, Fe, Ru, Os) . Штутгарт: Георг Тиме Верлаг. дои : 10.1055/sos-sd-001-00899 . ISBN 978-3-13-112131-8 .