Дихлортетракис(диметилсульфоксид)рутений(II)
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК
Рутений, дихлортетракис(сульфинилбис(метан))- (9CI) | |
| Другие имена
Тетракис(диметилсульфоксид)дихлоррутений(II), Дихлортетракис(метилсульфоксид)рутений, Дихлортетракис(сульфинилбис(метан))рутений
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 8 H 24 Cl 2 O 4 RuS 4 | |
| Молярная масса | 484,51 г/моль |
| Появление | Различные оттенки желтых кристаллов |
| Смешивается с водой | |
| Растворимость | Нитрометан, хлороформ, дихлорметан |
| Структура | |
| Октаэдрическая координата | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Дихлортетракис(диметилсульфоксид) рутения(II) описывает координационные соединения с формулой RuCl 2 (дмсо) 4 , где ДМСО – диметилсульфоксид . Известны как цис-, так и транс-изомеры, но цис-изомер встречается чаще. Цис-изомер представляет собой желтое, стабильное на воздухе твердое вещество, растворимое в некоторых органических растворителях. Эти сульфоксидные комплексы используются в синтезе различных комплексов рутения (ii). [ 1 ] Они также привлекли внимание как возможные противораковые препараты.
Структура и синтез
[ редактировать ]Цис - иллюстрирует изомерию сцепления лиганда ДМСО изомер . [ 2 ] Один из двух димсо-лигандов, которые являются цис-связями по отношению к обоим хлоридным лигандам, имеет O -связь, тогда как остальные три димсо-лиганда имеют S -связь. В транс- изомере, который также имеет желтый цвет, все четыре лиганда dmso связаны S -связями. Цис - изомер образуется термически, а транс -изомер получается УФ-облучением цис- изомера. [ 3 ]
 |
|
| цис- изомер | транс -изомер |
Комплексы были впервые получены в 1971 г. нагреванием растворов трихлорида рутения в ДМСО в атмосфере водорода . [ 4 ] Были разработаны современные процедуры, позволяющие избежать газообразного водорода, используя либо аскорбиновую кислоту, либо кипячение ДМСО для восстановления рутения. [ 3 ] [ 5 ] [ 6 ]
Возможные применения
[ редактировать ]RuCl 2 (dmso) 4 был идентифицирован как потенциальное противораковое средство в начале 1980-х годов. [ 7 ] Продолжение исследований [ 8 ] [ 9 ] привело к разработке нескольких родственных димсосодержащих соединений рутения, некоторые из которых прошли ранние клинические испытания. [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Алессио, Энцо (1 сентября 2004 г.). «Синтез и реакционная способность Ru-, Os-, Rh- и Ir-галогенид-сульфоксидных комплексов» . Химические обзоры . 104 (9): 4203–4242. дои : 10.1021/cr0307291 . ISSN 0009-2665 .
- ^ Энцо Алессио (2004). «Синтез и реакционная способность Ru-, Os-, Rh- и Ir-галогеносульфоксидных соединений». хим. Откр. 104 (9): 4203–4242. дои : 10.1021/cr0307291 . ПМИД 15352790 .
- ^ Jump up to: а б И. Брацос; Э. Алессио (2010). Рутений(II) Хлоркомплексы диметилсульфоксида . Неорганические синтезы . Том. 35. С. 148–152. дои : 10.1002/9780470651568.ch8 .
- ^ Б. Р. Джеймс; Э. Очиаи; Г.И. Ремпель (1971). «Комплексы галогенида рутения (II) и диметилсульфоксида в результате реакций гидрирования». Письма по неорганической и ядерной химии . 7 (8): 781–784. дои : 10.1016/0020-1650(71)80091-0 .
- ^ Надь, Э.М.; Петтенуццо, А. (2012). «Соединения на основе рутения (II/III), способствующие антипролиферативной активности против немелкоклеточного рака легких». Химия: Европейский журнал . 18 (45): 14464–14472. дои : 10.1002/chem.201202171 . ПМИД 23012112 .
- ^ Абду, Ханан Э.; Мохамед, Ахмед А.; Факлер, Джон П .; Гимире, Мукунда М.; Омари, Мохаммед А.; Шилтер, Дэвид; Раухфус, Томас Б.; Денни, Джейсон А.; Даренсбург, Марсетта Ю. (27 июля 2018 г.), Пауэр, Филип П. (редактор), «СИНТЕЗ ИЗБРАННЫХ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВНОЙ ГРУППЫ С СИНТЕТИЧЕСКИМ ПРИМЕНЕНИЕМ» , Inorganic Syntheses , vol. 37 (1-е изд.), Wiley, стр. 155–204, doi : 10.1002/9781119477822.ch8 , ISBN 978-1-119-47782-2 , получено 30 января 2024 г.
- ^ Сава, Джанни; Джиральди, Туллио; Местрони, Джованни; Засинович, Грация (июль 1983 г.). «Противоопухолевые эффекты комплексов родия (I), иридия (I) и рутения (II) по сравнению с цис-дихлордиаминоплатиной (II) у мышей с карциномой легких Льюиса». Химико-биологические взаимодействия . 45 (1): 1–6. дои : 10.1016/0009-2797(83)90037-6 . ПМИД 6683595 .
- ^ Колучча, Мауро; Сава, Джанни; Лосето, Франческо; Насси, Анна; Боккарелли, Анджела; Джордано, Доменико; Алессио, Энцо; Местрони, Джованни (январь 1993 г.). «Противолейкемическое действие изомеров RuCl2 (ДМСО) 4 и предотвращение поражения головного мозга при лейкемии P388 и сублинии». Европейский журнал рака . 29 (13): 1873–1879. дои : 10.1016/0959-8049(93)90541-М . ПМИД 8260245 .
- ^ Братсос, я; Серли, Б; Зангранко, Э; Кацарос, Н; Алессио, Э. (2007). «Замена хлоридов дикарбоксилатными лигандами в противораковых активных соединениях Ru (II)-ДМСО: новая стратегия, которая может привести к улучшению активности». Неорг. хим. 46 (3): 975–992. дои : 10.1021/ic0613964 . ПМИД 17257042 .
- ^ Энцо Алессио, издатель Bentham Science; Джованни Местрони, издательство Bentham Science; Альберта Бергамо, издательство Bentham Science; Джанни Сава, издательство Bentham Science (1 ноября 2004 г.). «Рутениевые антиметастатические средства». Актуальные темы медицинской химии . 4 (15): 1525–1535. дои : 10.2174/1568026043387421 . ПМИД 15579094 .