Фторид рутения(IV)
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Тетрафторид рутения | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
| Характеристики | |
| Ф 4 Ру | |
| Молярная масса | 177.06 g·mol −1 |
| Появление | розовые кристаллы |
| реагирует с водой | |
| Структура | |
| моноклинический | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Тетрафторид родия , тетрафторид платины |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
(IV) представляет собой бинарное неорганическое соединение рутения Фторид рутения и фтора формулы РуФ 4 . [1] [2]
Синтез
[ редактировать ]Соединение было впервые получено в 1963 году Холлоуэем и Пикоком, которые получили желтое твердое вещество путем восстановления пентафторида рутения йодом в качестве , используя пентафторид йода растворителя. [3]
- 10RuF 5 + I 2 → 10RuF 4 + 2IF 5
Последующие исследования показали, что RuF
4, полученный таким способом, является нечистым. Чистое розовое соединение было впервые выделено в 1992 году путем реакции KRuF.
6 с АсФ
5 при 20 °C в безводной плавиковой кислоте со строгим исключением воды и кислорода. В этом синтезе используется очень сильная способность кислоты Льюиса AsF принимать ионы фтора.
5 . [4] [5]
- К 2 РуФ 6 + 2АсФ 5 → РуФ 4 + 2КАСФ 6
Физические свойства
[ редактировать ]Вызов
4 в твердом состоянии является полимерным, имеющим трехмерную структуру из гофрированных слоев, содержащих Октаэдры RuF 6 соединены общими атомами фтора. Кристаллическая структура аналогична тетрафториду ванадия и является моноклинной , пространственная группа P 2 1 / n , с константами решетки a = 560,7 пм, b = 494,6 пм и c = 514,3 пм, β = 121,27°. [6]
Тетрафторид рутения представляет собой чрезвычайно реакционноспособное соединение, которое сразу же темнеет при контакте с влагой и бурно реагирует с водой с образованием диоксида рутения . Соединение можно хранить в стеклянных контейнерах, которые, однако, разрушаются, если образец нагревается выше 280 °C.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кастил, Уильям Дж.; Уилкинсон, Ангус П.; Боррманн, Хорст; Серфасс, Роберт Э.; Бартлетт, Нил (июль 1992 г.). «Получение и строение тетрафторида рутения и структурное сравнение с трифторидом рутения и пентафторидом рутения» . Неорганическая химия . 31 (14): 3124–3131. дои : 10.1021/ic00040a024 . ISSN 0020-1669 . Проверено 10 апреля 2023 г.
- ^ Бартлетт, Нил (2001). Окисление кислорода и связанная с ним химия: избранные статьи Нила Бартлетта . Всемирная научная . п. 306. ИСБН 978-981-281-198-1 . Проверено 10 апреля 2023 г.
- ^ Переработка реакторного топлива . Аргоннская национальная лаборатория США. 1963. с. 28 . Проверено 10 апреля 2023 г.
- ^ Кастил, Уильям Дж.; Уилкинсон, Ангус П.; Боррманн, Хорст; Серфасс, Роберт Э.; Бартлетт, Нил (июль 1992 г.). «Получение и строение тетрафторида рутения и структурное сравнение с трифторидом рутения и пентафторидом рутения» . Неорганическая химия . 31 (14): 3124–3131. дои : 10.1021/ic00040a024 . ISSN 0020-1669 . Проверено 10 апреля 2023 г.
- ^ Эстебан, ГЛ; Керр, Дж.А.; Тротман-Дикенсон, А.Ф.; Гроновиц, С.; Катрицкий, Арканзас; Ревилл, RE; Риджвелл, Би Джей; Грин, М.; Хадсон, РФ; Бримакомб, Дж. С.; Как, MJ; Ачесон, РМ; Миллер, Греция; Планкетт, АО; Кавелл, Р.Г.; Кларк, ХК; Холлоуэй, Дж. Х.; Пикок, Род-Айленд; Эбсворт, Э.а. В.; Мэйс, MJ; Хэндфорд, Бо; Уолли, ВБ; Грундон, МФ; Рейнольдс, Б.Э.; Сайиг, А.а. Р.; Ульрих, Анри; Рубинфельд, Дж.; Палмер, П.Дж.; Холлингсворт, БЛ; Так, генеральный директор; Ботт, RW; Иборн, К.; Хасимото, Т.; Крейг, Дж. Саймерман; Мойл, М.; Тидд, Британская Колумбия; Артур, HR; Оллис, штат Вирджиния; Гринвуд, штат Нью-Йорк; Уоллбридж, Миннесота; Бентли, КВ; Дайк, Сан-Франциско; Маршалл, Арканзас; Смит, Э.Э.; Уилан, WJ; Финан, Пенсильвания; Ахмед, Монтана; Ласточка, AJ (1 января 1963 г.). "Примечания" . Журнал Химического общества (обновленный) : 3879–3919. дои : 10.1039/JR9630003879 . ISSN 0368-1769 . Проверено 10 апреля 2023 г.
- ^ «Таблица Менделеева WebElements » Рутений » тетрафторид рутения» . webelements.com . Проверено 10 апреля 2023 г.